2025年第四季度總收入為1.276億美元，同比增長17%；2025年全年總收入為4.602億美元，同比增長15%

Zocilurtatug pelitecan（zoci）有望成為再鼎醫(yī)藥首個在全球上市的腫瘤產(chǎn)品，預計到2026年底將啟動三項注冊性研究，涵蓋二線及以上小細胞肺癌、一線小細胞肺癌及肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌

推進具有差異化優(yōu)勢的全球管線，包括ZL-1503（IL-13/IL-31Rα）、ZL-6201（LRRC15 ADC）、ZL-1222（PD-1/IL-12）和ZL-1311（MUC17/CD3TCE）

持續(xù)推進關鍵區(qū)域性項目，KarXT在中國獲批并已啟動商業(yè)化上市籌備工作；povetacicept用于IgA腎病、elegrobart用于甲狀腺眼病的關鍵數(shù)據(jù)預計將于2026年公布

電話會議和網(wǎng)絡直播將于2026年2月26日上午8:00（美國東部時間）/晚上9:00（香港時間）舉行

中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋市2026年2月26日/美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥有限公司（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號：9688）今日公布了 2025 年第四季度和全年財務業(yè)績，以及近期的產(chǎn)品亮點和公司進展。

再鼎醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官杜瑩博士表示："2025年，我們兩大業(yè)務引擎均展現(xiàn)出嚴謹?shù)膱?zhí)行力，全球創(chuàng)新管線取得顯著進展，商業(yè)化業(yè)務也穩(wěn)步推進。通過中美整合的業(yè)務布局高效協(xié)同，我們加速推進了多項全球項目，包括推動zoci快速進入關鍵性臨床階段，充分展現(xiàn)了我們的速度和資金效率。2026年，我們的重點是圍繞重要催化劑節(jié)點扎實執(zhí)行——推動免疫和腫瘤領域后期管線的進展，同時為下一階段的商業(yè)化增長做好準備。這些努力標志著再鼎醫(yī)藥向著持續(xù)發(fā)展為全球生物制藥領軍企業(yè)的進程邁出了重要一步。"

再鼎醫(yī)藥總裁兼首席運營官Josh Smiley表示："KarXT是再鼎重要的新增長引擎，近期其被納入了國家精神分裂癥專家共識，凸顯了其創(chuàng)新機制及為精神分裂癥患者帶來有意義影響的潛力，正不斷獲得更加廣泛的認可。我們正在通過擴大醫(yī)院覆蓋和支持更長的治療周期，進一步鞏固艾加莫德的市場地位。同時，我們正積極準備TIVDAK的獲批上市——這將進一步強化我們在婦瘤領域的管線布局，以及腫瘤電場治療用于胰腺癌的潛在獲批。展望2026年及未來，新產(chǎn)品上市、潛在適應證拓展以及全球項目的推進，將助力我們實現(xiàn)未來多年的增長和財務狀況的持續(xù)改善。"

2025年第四季度和全年財務業(yè)績

• 2025年第四季度總收入為 1.276 億美元，2025 年全年總收入為 4.602 億美元。第四季度產(chǎn)品收入凈額為1.271億美元，2024 年同期為 1.085 億美元，同比增長17%，按固定匯率(CER)計算增長 16%；2025年全年產(chǎn)品收入凈額為4.572億美元，2024年同期為 3.976 億美元，同比增長 15%，按 CER 計算同比增長16%。產(chǎn)品收入增長主要是由于鼎優(yōu)樂和紐再樂的銷量增長。
• 則樂 2025年第四季度產(chǎn)品收入凈額為 5,600 萬美元，較去年同期的4,840 萬美元增長16%；2025 年全年的產(chǎn)品收入凈額為 1.890 億美元，去年同期為1.871億美元。盡管PARP抑制劑類產(chǎn)品競爭態(tài)勢變化，則樂繼續(xù)保持中國內(nèi)地卵巢癌領域PARP抑制劑院內(nèi)銷售領軍者地位。
• 2025年第四季度，衛(wèi)偉迦和衛(wèi)力迦的產(chǎn)品收入凈額為2,190萬美元，其中包括與衛(wèi)偉迦續(xù)約國家醫(yī)保藥品目錄（NRDL）相關的560萬美元的銷售返利；2024年同期產(chǎn)品收入凈額為3,000萬美元。2025年全年產(chǎn)品收入凈額為9,420萬美元，2024年同期為9,360萬美元。
• 鼎優(yōu)樂于2024年第四季度上市，2025年第四季度產(chǎn)品收入凈額為1,070萬美元，較去年同期的330萬美元增長225%。2025年全年產(chǎn)品收入凈額為2,290萬美元，較去年同期的330萬美元增長593%。這一增長主要得益于強勁的患者需求和醫(yī)院覆蓋范圍的持續(xù)擴大，但受到本年內(nèi)供應限制的部分影響。
• 紐再樂2025年第四季度產(chǎn)品收入凈額為1,600萬美元，較去年同期的1,100萬美元增長45%。2025年全年的產(chǎn)品收入凈額為6,080萬美元，較去年同期的4,320萬美元增長41%。這一增長主要是由于市場覆蓋率和滲透率的提升。
• 2025年第四季度的研發(fā)開支為6,160萬美元，2024年同期為5,230萬美元。2025年全年研發(fā)開支為2.209億美元，2024年同期為2.345億美元。第四季度研發(fā)開支的增加主要源于臨床研究的推進。全年研發(fā)開支下降主要得益于戰(zhàn)略資源優(yōu)化調(diào)整帶來的人員成本下降。
• 2025 年第四季度的銷售、一般及行政 (SG&A) 開支為 7,300 萬美元，2024 年同期為8,260 萬美元。2025年全年的SG&A開支為 2.776 億美元， 2024 年同期為 2.987 億美元。這一下降主要由于戰(zhàn)略資源優(yōu)化調(diào)整所帶來一般及行政開支的下降。
• 2025 年第四季度和 2025 年全年的經(jīng)營虧損分別為 6,940 萬美元和 2.294 億美元，經(jīng)調(diào)整扣除折舊、攤銷和以股份為基礎的酬金等非現(xiàn)金支出后分別為4,960萬美元和1.488億美元，2024 年第四季度和 2024 年全年的經(jīng)營虧損分別為6,790萬美元和2.821億美元。本新聞稿末尾附有經(jīng)營虧損（美國公認會計準則）和調(diào)整后的經(jīng)營虧損（非美國公認會計準則）的對比。
• 2025年第四季度虧損凈額為 5,040 萬美元，歸屬于普通股股東的每股普通股虧損 0.05美元（每份美國存托股份（ADS）虧損為0.46美元），2024 年同期虧損凈額為 8,170 萬美元，歸屬于普通股股東的每股普通股虧損 0.08美元（每份ADS虧損為0.80 美元）。2025 年全年虧損凈額為 1.755 億美元，歸屬于普通股股東的每股普通股虧損 0.16美元（每份ADS虧損為1.60美元），2024 年全年虧損凈額為 2.571 億美元，歸屬于普通股股東的每股普通股虧損 0.26美元（每份ADS虧損為2.60美元）。虧損凈額減少主要是由于產(chǎn)品收入增長快于運營開支以及匯兌損失轉(zhuǎn)為匯兌收益，但被利息收益減少所抵銷。
• 截至 2025 年 12 月 31 日，現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物、短期投資和流動受限制現(xiàn)金總計為 7.896 億美元，截至 2024 年 12 月 31 日為 8.797億美元。

2026年戰(zhàn)略重點

再鼎醫(yī)藥在2026年將聚焦以下戰(zhàn)略重點，以驅(qū)動近期業(yè)績與長期全球價值的提升：

推進腫瘤和免疫領域差異化的全球項目

• Zocilurtatug pelitecan(zoci) (靶向DLL3 ADC): 至2026年底，推進在2L+ SCLC、1L SCLC及肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌(NECs)領域的三項注冊性關鍵研究。2026年內(nèi)預計將有三項數(shù)據(jù)讀出，包括：
• 2L+ SCLC: 更新的全球1期臨床研究數(shù)據(jù)，以展示在伴有腦轉(zhuǎn)移的患者中的顱內(nèi)緩解效果
• 1L SCLC: 正在進行的1期研究數(shù)據(jù)，評估與PD-L1抑制劑±化療聯(lián)合的雙聯(lián)及三聯(lián)方案；啟動與新型療法方案聯(lián)用的全球1期研究
• 肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌：來自正在進行的全球1b/2期研究中1b期部分的數(shù)據(jù)
• ZL-1503(IL-13/IL-31 Rα雙特異性抗體)：預計在2026年下半年公布正在進行的全球1/1b期研究的首次人體(FIH)數(shù)據(jù)，為用于特應性皮炎(AD)的2期臨床開發(fā)奠定基礎。
• ZL-6201(靶向LRRC15 ADC) ：全球1期研究正在進行中。
• ZL-1222(PD-1/IL-12免疫細胞因子)：新藥臨床試驗申請(IND)支持性研究預計于2026年完成。
• ZL-1311(靶向MUC17的T細胞銜接器(TCE))：預計年底前提交IND。
• 再鼎醫(yī)藥正在構(gòu)建在TCE領域的能力，并持續(xù)探索IL-12以外的其他免疫細胞因子，將在年內(nèi)提供更多細節(jié)。

商業(yè)化執(zhí)行與近期關鍵的區(qū)域上市產(chǎn)品驅(qū)動穩(wěn)健增長

• 衛(wèi)偉迦和衛(wèi)力迦: 繼續(xù)提高在全身型重癥肌無力(gMG)和慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病(CIDP)領域的患者使用和治療持續(xù)時間。
• KarXT：計劃于2026年上半年商業(yè)化上市，積極開展針對性商業(yè)化策略、醫(yī)生教育、真實世界證據(jù)生成，并為可能于2027年納入NRDL做好準備。
• Povetaciceptelegrobart：均預計在2026年獲得關鍵性數(shù)據(jù)讀出，有望于近期進一步驅(qū)動區(qū)域性收入的增長。

重要公司進展

自上次財報發(fā)布以來再鼎醫(yī)藥的關鍵公司進展包括：

• 業(yè)務拓展：
• 我們獲得了ZL-1311（一款靶向MUC17的新一代T細胞銜接器）的全球獨家開發(fā)和商業(yè)化權益。MUC17是一個前景廣闊且可成藥的腫瘤相關抗原，在高達約50%的胃癌和胃食管結(jié)合部癌中存在過表達。這一項目標志著再鼎醫(yī)藥獲得了首個具有全球權益的TCE，通過利用過往在消化道癌癥領域?qū)I(yè)布局，戰(zhàn)略性擴展了我們的腫瘤免疫產(chǎn)品組合。ZL-1311預計將在今年進入全球臨床開發(fā)。
• 我們亦與賽生藥業(yè)就奧凱樂?（瑞普替尼）達成了戰(zhàn)略合作。這款產(chǎn)品于2024年5月在中國內(nèi)地獲批用于ROS1陽性非小細胞肺癌，并于2026年1月獲批用于NTRK陽性實體瘤。再鼎醫(yī)藥將通過此項合作，借助賽生藥業(yè)的商業(yè)化布局，加速這一創(chuàng)新療法的商業(yè)化進程，以盡快惠及中國內(nèi)地的亟需患者。
• NRDL更新：2025年12月，再鼎醫(yī)藥宣布衛(wèi)偉迦（艾加莫德α注射液）用于抗乙酰膽堿受體抗體陽性的全身型重癥肌無力、紐再樂（奧馬環(huán)素）用于社區(qū)獲得性細菌性肺炎和急性細菌性皮膚及皮膚結(jié)構(gòu)感染、則樂（尼拉帕利）用于成人鉑敏感復發(fā)卵巢癌和一線卵巢癌維持治療成功續(xù)約NRDL。

近期管線亮點

自上次財報發(fā)布以來再鼎醫(yī)藥的關鍵候選產(chǎn)品進展包括：

腫瘤領域管線

• Zocilurtatug Pelitecan (zoci, DLL3 ADC):
• 二線及以上廣泛期小細胞肺癌：評估zoci對比研究者選擇的治療方案（托泊替康、蘆比替定或氨柔比星）在復發(fā)性小細胞肺癌患者中的療效和安全性的全球3期研究正在進行中。這項關鍵性研究計劃入組約480名二線SCLC或tarlatamab經(jīng)治的三線SCLC患者，大部分入組預計在今年完成。
• 肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌：2026年1月，正在進行的用于神經(jīng)內(nèi)分泌癌的全球1b/2期研究的2期部分完成了首例患者給藥。再鼎醫(yī)藥計劃在2026年上半年公布1b期部分的初步數(shù)據(jù)，在年內(nèi)完成2期部分的患者入組，并推進這一研究進入注冊性階段。
• ZL-6201 (LRRC15 ADC)：2026年1月，F(xiàn)DA批準ZL-6201用于治療肉瘤及其他潛在LRRC15陽性實體瘤患者的全球1期研究的新藥臨床試驗申請。這一全球1期臨床研究已經(jīng)啟動。
• 腫瘤電場治療（TTFields）：2026年2月，F(xiàn)DA批準Optune Pax?聯(lián)合吉西他濱和白蛋白結(jié)合型紫杉醇用于治療局部晚期胰腺癌成人患者。這是近30年來首個獲FDA批準用于局部晚期胰腺癌治療的方案。2025年8月，中國國家藥品監(jiān)督管理局授予其用于治療胰腺癌的創(chuàng)新醫(yī)療器械認定。
• 奧凱樂(瑞普替尼, ROS1/TRK):2025年12月，中國國家藥品監(jiān)督管理局批準奧凱樂?用于治療攜帶神經(jīng)營養(yǎng)酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合的實體瘤成人患者的補充新藥上市許可申請（sNDA）。

免疫、神經(jīng)科學及感染性疾病領域管線

• ZL-1503（IL-13/IL-31 Rα）：2025年12月，再鼎醫(yī)藥在一項評估ZL-1503用于治療特應性皮炎的安全性、耐受性、藥代動力學及有效性的全球1/1b期研究中完成了首例受試者給藥。再鼎醫(yī)藥預計將在2026年下半年報告來自全球1期研究的人體研究數(shù)據(jù)。
• 艾加莫德（FcRn）
• 眼肌型重癥肌無力（oMG）：2026年2月，再鼎醫(yī)藥的合作伙伴argenx宣布，全球3期研究ADAPT OCULUS達到了主要終點（p值=0.012），研究表明，與安慰劑相比，艾加莫德治療的oMG患者在第四周時，重癥肌無力損傷指數(shù)（MGII）患者報告結(jié)果（PRO）眼部評分自基線的改善具有統(tǒng)計學上的顯著性。在總?cè)巳褐?，艾加莫德治療組患者的MGII PRO評分自基線的平均變化為改善4.04分，而安慰劑組患者的MGII PRO評分平均變化為改善1.99分。接受艾加莫德治療的患者的關鍵眼部癥狀，包括復視和眼瞼下垂，均獲得顯著改善。在oMG患者中，艾加莫德的耐受性良好，且安全性特征良好，與既往研究一致。再鼎醫(yī)藥在大中華區(qū)（中國內(nèi)地、香港、澳門以及臺灣地區(qū)）參與了這項研究。
• 血清陰性全身型重癥肌無力（sn-gMG）：2026年1月，F(xiàn)DA受理了艾加莫德用于治療抗乙酰膽堿受體抗體(AChR-Ab)sn-gMG成人患者的補充生物制品許可申請（sBLA）的優(yōu)先審評，處方藥用戶付費法案目標行動日期（PDFUA）為2026年5月10日。再鼎醫(yī)藥在大中華區(qū)參與了ADAPT SERON 3期研究。
• KarXT（呫諾美林曲司氯銨，M1/M4型毒蕈堿乙酰膽堿受體激動劑）：2025年12月，中國國家藥品監(jiān)督管理局批準KarXT用于治療成人精神分裂癥的新藥上市許可申請。KarXT是70多年來首個獲批的具有創(chuàng)新作用機制的精神分裂癥療法，帶來了全新的治療范式。產(chǎn)品計劃于2026年第二季度在中國商業(yè)化上市。
• Povetacicept (APRIL/BAFF)：2025年12月，再鼎醫(yī)藥加入了用于治療原發(fā)性膜性腎病的全球關鍵性23期OLYMPUS研究，并在中國內(nèi)地完成了首例患者給藥。FDA授予該產(chǎn)品用于原發(fā)性膜性腎病快速通道和孤兒藥資格認定。EMA已授予其優(yōu)先藥品（PRIME）資格認定。
• Elegrobart (胰島素樣生長因子1受體抑制劑,皮下注射):2025年12月，再鼎醫(yī)藥在中國內(nèi)地啟動用于治療甲狀腺眼病的注冊性研究并完成首例患者給藥。合作伙伴Viridian計劃在2026年上半年公布兩項分別針對活動性甲狀腺眼病和慢性甲狀腺眼病患者的全球注冊性研究的主要結(jié)果。

2026年預期重要里程碑事件

預期的臨床開發(fā)和數(shù)據(jù)公布

全球管線

Zocilurtatug Pelitecan (zoci, DLL3 ADC) (前稱ZL-1310)

• 二線及以上廣泛期小細胞肺癌：再鼎醫(yī)藥將于2026年上半年公布正在進行的1 期臨床研究中顱內(nèi)抗腫瘤活性的數(shù)據(jù)更新。
• 一線廣泛期小細胞肺癌：再鼎醫(yī)藥將于2026年下半年公布評估zoci聯(lián)合療法（聯(lián)合阿替利珠單抗±化療）的1 期研究的數(shù)據(jù)讀出，并將基于最新數(shù)據(jù)在2026年推進至注冊性研究階段。再鼎醫(yī)藥還計劃于2026年上半年啟動一項1 期研究，探索zoci的新型聯(lián)合治療方案。
• 肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌：再鼎醫(yī)藥將于2026年上半年公布針對特定實體瘤患者的全球1b/2期研究中1b期部分的數(shù)據(jù)讀出，并計劃在2026年推進至注冊性開發(fā)階段。

ZL-1503 (IL-13/IL-31Rα)

• 再鼎醫(yī)藥將于2026年公布全球1/1b期研究的首次人體研究數(shù)據(jù)。

區(qū)域權利管線

近期有望獲得NMPA批準的上市許可申請

• 維替索妥尤單抗（組織因子ADC）用于化療期間或之后病情進展的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌
• 腫瘤電場治療(TTFields)用于局部晚期胰腺癌

艾加莫德（FcRn）

• 肌炎：再鼎醫(yī)藥合作伙伴argenx將于2026年第三季度公布評估自身免疫性炎性肌病全球2/3期ALKIVIA研究的主要結(jié)果。再鼎醫(yī)藥在大中華區(qū)參與了這項研究。

Povetacicept (APRIL/BAFF)

• IgA腎病(IgAN): 再鼎醫(yī)藥合作伙伴Vertex正按計劃推進，將于2026年上半年公布全球3期RAINIER研究的中期分析。若中期分析數(shù)據(jù)支持，將于2026年上半年完成申報提交。FDA已授予該適應證突破性療法認定。
• 原發(fā)性膜性腎?。?/em>再鼎醫(yī)藥及其合作伙伴Vertex計劃于2026年年中完成全球關鍵性2/3期OLYMPUS研究的2期部分，并啟動3期研究。

Elegrobart(anti-IGF-1R,皮下劑型)

• Viridian將于2026年第一季度公布用于活動性TED患者的全球注冊性研究REVEAL-1的主要結(jié)果，并于2026年第二季度公布用于慢性TED的全球注冊性研究REVEAL-2的主要結(jié)果。再鼎醫(yī)藥通過與Zenas訂立的許可協(xié)議，獲得了Viridian抗IGF-1R抗體的分許可，并正在推進臨床開發(fā)。

電話會議和網(wǎng)絡直播相關信息

再鼎醫(yī)藥將于今天（2026年2月26日）美國東部時間上午8點（香港時間晚上9點）舉行電話會議和網(wǎng)絡直播。與會者可以訪問公司網(wǎng)站http://ir.zailaboratory.com參與實時網(wǎng)絡直播。如要參加電話會議，需提前注冊。

詳細信息如下：
網(wǎng)絡直播（推薦）：https://edge.media-server.com/mmc/p/ftt8dzjp
電話撥入：https://register-conf.media-server.com/register/BI3888301d591947ae8d0ccb041164c8e6

所有與會者都必須在電話會議之前通過上方鏈接完成在線注冊。注冊成功后，您將收到確認郵件，內(nèi)含撥入電話會議的具體信息。

會議結(jié)束后，您可通過訪問再鼎醫(yī)藥網(wǎng)站觀看回放。

關于再鼎醫(yī)藥

再鼎醫(yī)藥（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號：9688）是一家以研發(fā)為基礎、處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物制藥公司，總部位于中國和美國。我們致力于通過創(chuàng)新產(chǎn)品的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化解決腫瘤、免疫、神經(jīng)科學和感染性疾病領域未被滿足的巨大醫(yī)療需求。我們的目標是利用我們的能力和資源為人類健康帶來積極影響。

有關再鼎醫(yī)藥的更多信息，請訪問www.zailaboratory.com或關注https://x.com/ZaiLab_Global。.

非美國公認會計準則指標

除了根據(jù)美國公認會計準則呈現(xiàn)的業(yè)績外，我們還披露了經(jīng)調(diào)整的增長率，以排除由于外幣折算為美元產(chǎn)生差異的影響。我們還提供了調(diào)整后的經(jīng)營虧損指標，該指標對美國公認會計準則經(jīng)營虧損進行了調(diào)整，以排除某些非現(xiàn)金支出（包括折舊攤銷以及以股份為基礎的酬金）的影響。我們稱之為"實現(xiàn)非美國公認會計準則經(jīng)營利潤盈利"。這些調(diào)整后的增長率和調(diào)整后的經(jīng)營虧損是非美國公認會計準則指標。我們認為這些非美國公認會計準則指標對于了解我們的經(jīng)營業(yè)績和財務業(yè)績非常重要，并為投資者提供了趨勢的更多視角。盡管我們認為非美國公認會計準則財務指標可以增強投資者對我們業(yè)務和業(yè)績的了解，但這些非美國公認會計準則財務指標不應被視為相應的美國公認會計準則財務指標的唯一替代指標。

再鼎醫(yī)藥前瞻性聲明

本新聞稿包含了與以下方面相關的前瞻性陳述，包括：我們的策略和計劃；我們的業(yè)務、商業(yè)化產(chǎn)品和管線項目的潛力和預期；我們的目標、目的和重點事項以及我們基于增長戰(zhàn)略的預期（包括我們對商業(yè)化產(chǎn)品和上市、臨床階段產(chǎn)品、收入增長、盈利能力和現(xiàn)金流的預期）；臨床開發(fā)計劃和相關臨床研究；臨床研究數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)解讀和發(fā)布；與藥物開發(fā)和商業(yè)化相關的風險和不確定性；注冊相關的討論、提交、申請、獲批和時間線；我們及我們合作伙伴的產(chǎn)品和候選產(chǎn)品的潛在裨益、安全性和有效性；投資、合作和業(yè)務拓展活動的預期收益和潛力；我們的盈利能力和實現(xiàn)盈利的時間線；我們未來的財務和經(jīng)營業(yè)績；以及財務指導（包括我們的資本配置和投資策略以及我們預期實現(xiàn)盈利的途徑）。除對過往事實的陳述外，本新聞稿中包含的所有陳述均屬前瞻性陳述，并可通過諸如「旨在」、「預計」、「認為」、「有可能」、「估計」、「預期」、「預測」、「目標」、「打算」、「可能」、「計劃」、「準備」、「定位」、「可能的」、「潛在」、「將會」、「將要」等詞匯和其他類似表述予以識別。該等陳述構(gòu)成《1995年美國私人證券訴訟改革法案》中定義的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述并非對未來表現(xiàn)的擔?；虮ＷC。前瞻性陳述基于我們截至本新聞稿發(fā)布之日的預期和假設，并且受到固有不確定性、風險以及可能與前瞻性陳述所預期的情況存在重大差異的情勢變更的影響。對于我們在前瞻性陳述中披露的計劃、意圖、預期或預測，我們可能無法實際實現(xiàn)、執(zhí)行或滿足，請勿過分依賴此等前瞻性陳述。實際結(jié)果可能受各種重要因素的影響而與前瞻性陳述所示存在重大差異，該等因素包括但不限于：(1)我們成功商業(yè)化自身已獲批上市產(chǎn)品并從中產(chǎn)生收入的能力；(2)我們?yōu)樽陨淼倪\營和業(yè)務活動獲取資金的能力；(3)我們候選產(chǎn)品的臨床開發(fā)和臨床前開發(fā)的結(jié)果；(4)相關監(jiān)管機構(gòu)對我們的候選產(chǎn)品作出審批決定的內(nèi)容和時間；(5)與在中國營商有關的風險；和(6)我們向美國證券交易委員會（SEC）提交的最新年報和季報以及其他報告中指出的其他因素。我們預計后續(xù)事件和發(fā)展將導致我們的預期和假設改變，但除法律要求之外，不論是出于新信息、未來事件或其他原因，我們均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。該等前瞻性陳述不應被視為我們在本新聞稿發(fā)布之日后任何日期的意見而加以信賴。

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