(醫(yī)藥健聞2026年2月24日訊）
企業(yè)動(dòng)態(tài) 諾和諾德(Novo Nordisk)股票周一收跌16.43%。諾和諾德的新一代減肥藥CagriSema在頭對(duì)頭臨床試驗(yàn)中，效果不及禮來的Zepbound，這對(duì)這家丹麥藥企試圖重奪減肥藥市場(chǎng)領(lǐng)先地位的努力構(gòu)成新一輪打擊。禮來(Eli Lilly)周一股價(jià)收高4.86%。該公司周一為其重磅減肥藥Zepbound推出新劑型，一款可提供一個(gè)月劑量的單支注射筆。自費(fèi)患者可通過公司直營(yíng)網(wǎng)站LillyDirect購(gòu)買這款名為KwikPen的多劑量裝置，最低劑量級(jí)別的月費(fèi)起價(jià)為299美元。 吉利德科學(xué)(Gilead Sciences)周一宣布，將以78億美元的股權(quán)價(jià)值收購(gòu)Arcellx。Arcellx是一家臨床階段的生物技術(shù)公司，專注于為癌癥及其他絕癥患者提供一類創(chuàng)新免疫療法。該交易已獲得雙方公司董事會(huì)的批準(zhǔn)，預(yù)計(jì)將在2026年第二季度完成交易。 丹納赫(Danaher)已達(dá)成協(xié)議，以99億美元收購(gòu)醫(yī)療設(shè)備制造商Masimo。Masimo總部位于加州爾灣，是一家全球性醫(yī)療科技公司，專注于患者監(jiān)護(hù)設(shè)備，包括脈搏血氧儀、無創(chuàng)傳感器及相關(guān)軟件。丹納赫生產(chǎn)用于生物技術(shù)、生命科學(xué)和診斷領(lǐng)域的各類產(chǎn)品。交易完成后，Masimo將成為丹納赫診斷部門內(nèi)獨(dú)立運(yùn)營(yíng)的公司。 制藥企業(yè)默沙東(MSD)計(jì)劃將其人體健康業(yè)務(wù)拆分為兩個(gè)部門，以緩解其最暢銷藥物可瑞達(dá)(Keytruda)專利到期所帶來的經(jīng)營(yíng)壓力。其中一個(gè)部門將專注于包括可瑞達(dá)在內(nèi)的抗癌藥物，另一個(gè)部門則負(fù)責(zé)非癌癥類藥品的銷售。 捷邁邦美（Zimmer Biomet）宣布，已啟動(dòng)美國(guó)銷售團(tuán)隊(duì)重組計(jì)劃，意在借助新產(chǎn)品組合釋放增長(zhǎng)潛力。首席執(zhí)行官 Ivan Tornos在與投資者溝通時(shí)表示，他希望公司在美國(guó)的2500名銷售人員全部轉(zhuǎn)為全職自營(yíng)團(tuán)隊(duì)，不再采用獨(dú)立代理模式。同時(shí)，通過專業(yè)化分工，使銷售隊(duì)伍在高增長(zhǎng)細(xì)分領(lǐng)域具備更強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力。 拜耳周一起訴強(qiáng)生，指控這家競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手制藥企業(yè)對(duì)一款用于治療前 列腺癌的藥物進(jìn)行虛假宣傳。根據(jù)向曼哈頓聯(lián)邦法院提交的訴狀，強(qiáng)生為推廣并標(biāo)榜自家藥物厄利達(dá)（Erleada）的所謂優(yōu)勢(shì)，針對(duì)拜耳的諾倍戈（Nubeqa）藥物發(fā)起了虛假宣傳活動(dòng)。拜耳正在尋求三倍損害賠償、追回強(qiáng)生通過不正當(dāng)手段獲得的利潤(rùn)，并申請(qǐng)禁令以阻止強(qiáng)生所謂的虛假宣傳行為。強(qiáng)生尚未回應(yīng)。 強(qiáng)生宣布將在美國(guó)賓夕法尼亞州蒙哥馬利縣投資逾10億美元，建設(shè)一座新一代細(xì)胞療法生產(chǎn)基地。該新基地將進(jìn)一步擴(kuò)充公司在美國(guó)的生產(chǎn)能力，助力公司持續(xù)推進(jìn)其行業(yè)領(lǐng)先的產(chǎn)品組合與研發(fā)管線，為癌癥、免疫介導(dǎo)性疾病及神經(jīng)系統(tǒng)疾病提供具有變革性意義的藥物。基地全面投產(chǎn)后將創(chuàng)造超500個(gè)高技能生物制造崗位，在場(chǎng)地建設(shè)階段則將提供超4000個(gè)建筑施工崗位。 格博生物（GluBio Therapeutics）宣布獲得賽諾菲3000萬美元投資，公司研發(fā)的兩款鐮狀細(xì)胞病和β地中海貧血分子膠候選藥物計(jì)劃于今年晚些時(shí)候開展1期臨床試驗(yàn)。賽諾菲也憑借此次投資，獲得了這兩款藥物的獨(dú)家優(yōu)先談判授權(quán)。 華大智造公告，全資子公司MGIR&D HK擬將剝離相關(guān)資產(chǎn)及負(fù)債后的全資子公司CGI 100%股權(quán)以約5000萬美元的對(duì)價(jià)出售給Swiss Rockets。此外，公司全資子公司MGI US LLC、CGI與Swiss Rockets簽署了《授權(quán)許可協(xié)議修正案》。擬在《CoolMPS 授權(quán)許可協(xié)議》基礎(chǔ)上，新增將公司的StandardMPS測(cè)序技術(shù)有償授權(quán)給Swiss Rockets，在美國(guó)及加拿大區(qū)域內(nèi)獲得StandardMPS測(cè)序技術(shù)的獨(dú)占許可以及通用測(cè)序技術(shù)的普通許可。 美敦力(Medtronic)公布截至2026年1月23日的第三財(cái)季業(yè)績(jī)。季度凈銷售額90.17億美元，上年同期為82.92億美元。季度營(yíng)業(yè)利潤(rùn)14.64億美元，上年同期為16.46億美元。季度歸屬公司的凈利潤(rùn)11.43億美元，上年同期為12.94億美元。 科赴(Kenvue)公布2025年第四季度和全年業(yè)績(jī)。第四季度凈銷售額37.8億美元，上年同期為36.62億美元。季度營(yíng)業(yè)利潤(rùn)5.35億美元，上年同期為4.83億美元，同比增長(zhǎng)20.7%。季度凈利潤(rùn)3.3億美元，上年同期為2.93億美元。全年凈銷售額151.24億美元，上年為154.55億美元。全年?duì)I業(yè)利潤(rùn)24.14億美元，上年為18.41億美元。全年凈利潤(rùn)14.7億美元，上年為10.3億美元。 福泰制藥(Vertex Pharmaceuticals)公布2025年第四季度和全年業(yè)績(jī)。第四季度總營(yíng)收31.9億美元，上年同期為29.12億美元。季度營(yíng)業(yè)利潤(rùn)12.06億美元，上年同期為10.26億美元。季度凈利潤(rùn)11.91億美元，上年同期為9.13億美元。全年總營(yíng)收120億美元，上年為110.2億美元。全年?duì)I業(yè)利潤(rùn)41.73億美元，上年?duì)I業(yè)虧損2.33億美元。全年凈利潤(rùn)39.53億美元，上年凈虧損5.36億美元。 產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài) 前沿生物與葛蘭素史克簽署協(xié)議，授予其兩款小核酸管線產(chǎn)品全球獨(dú)家開發(fā)等權(quán)利，候選藥分別處于IND階段和臨床前階段。公司將獲4000萬美元首付款和1300萬美元近期付款，還可累計(jì)獲最高9.5億美元里程碑付款，并享有全球凈銷售額分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。公司負(fù)責(zé)早期開發(fā)，葛蘭素史克負(fù)責(zé)后續(xù)全球活動(dòng)。 和鉑醫(yī)藥與臨床階段生物技術(shù)公司Solstice Oncology達(dá)成授權(quán)協(xié)議及股權(quán)合作，授予對(duì)方一款臨床階段候選產(chǎn)品HBM4003在大中華區(qū)以外地區(qū)的獨(dú)家開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。和鉑醫(yī)藥將獲得總價(jià)值逾1.05億美元的前期對(duì)價(jià)，包括現(xiàn)金形式的5000萬美元首付款、500萬美元近期付款以及價(jià)值逾5000萬美元的Solstice Oncology股權(quán)。此外，基于未來特定里程碑事件的達(dá)成，和鉑醫(yī)藥還有資格進(jìn)一步獲得最高約11億美元的開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑付款，以及基于大中華區(qū)以外地區(qū)凈銷售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。 晶泰科技孵化企業(yè)默達(dá)生物（META Pharmaceuticals Inc.）宣布，其針對(duì)炎癥性腸?。↖BD）開發(fā)的首個(gè)臨床開發(fā)候選分子（PCC）MP-5342已確定，目前正積極準(zhǔn)備新藥臨床試驗(yàn)（IND）申請(qǐng)，預(yù)計(jì)最早于2026年下半年啟動(dòng)正式臨床試驗(yàn)注冊(cè)。MP-5342是晶泰科技賦能默達(dá)生物開發(fā)的全球首款口服小分子乳酸脫氫酶（LDH）抑制劑。 VENTANA CLDN18(43-14A)正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，成為中國(guó)首個(gè)且目前唯一獲批用于輔助識(shí)別采用威絡(luò)益（通用名：注射用佐妥昔單抗）治療的胃或胃食管交界處（GEJ）腺癌患者的伴隨診斷試劑。安斯泰來研發(fā)的威絡(luò)益已于2024年12月25日在中國(guó)獲批。隨著此次伴隨診斷試劑在中國(guó)獲批，真正實(shí)現(xiàn)了“診療合璧”。 三生國(guó)健宣布，公司自主研發(fā)的1類生物創(chuàng)新藥，抗IL-17A人源化單克隆抗體安沐奇塔單抗注射液（商品名：益賽拓）上市申請(qǐng)已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于適合系統(tǒng)治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者。 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）近日批準(zhǔn)了Vanda Pharmaceuticals公司的新型小分子療法Bysanti（milsaperidone）片劑上市。該藥物獲準(zhǔn)用于急性治療與雙相I型情感障礙相關(guān)的躁狂或混合發(fā)作，以及用于治療成人精神分裂癥。