作品聲明：內(nèi)容僅供參考，如有不適及時就醫(yī)

2025年，隨著疾病修飾治療（DMT）藥物在臨床的廣泛應(yīng)用，阿爾茨海默病（AD）的診療模式正在經(jīng)歷深刻的重塑�？沟矸蹣拥鞍祝ˋβ）單抗，特別是侖卡奈單抗（Lecanemab），積累了大量的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。站在2026年的起點(diǎn)，我們需要冷靜地梳理過去一年的臨床數(shù)據(jù)，客觀審視當(dāng)前的治療現(xiàn)狀，并從臨床實(shí)際需求出發(fā)，思考未來的治療方向。

一、 2025年臨床數(shù)據(jù)回顧：療效確證與機(jī)制深化

過去的一年，關(guān)于侖卡奈單抗的中國本土真實(shí)世界研究（RWS）數(shù)據(jù)集中爆發(fā)，為臨床醫(yī)生提供了寶貴的實(shí)踐指引。這些數(shù)據(jù)不僅驗(yàn)證了其在復(fù)雜臨床環(huán)境下的療效，更揭示了其獨(dú)特的安全性特征。

1. 療效實(shí)證：從“清除”到“獲益”

多項(xiàng)發(fā)表于頂級期刊的研究證實(shí)，侖卡奈單抗在真實(shí)世界中展現(xiàn)出了與注冊臨床試驗(yàn)（Clarity AD）一致甚至更優(yōu)的療效趨勢。

• 認(rèn)知功能的實(shí)質(zhì)性改善：根據(jù)復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院牽頭的多中心真實(shí)世界研究（發(fā)表于《Brain》雜志），在納入的407例中國患者中，超過50%的患者在治療6個月后，其MMSE評分出現(xiàn)了改善趨勢。這一數(shù)據(jù)打破了AD作為退行性疾病“不可逆轉(zhuǎn)”的傳統(tǒng)認(rèn)知。
• 多維度的獲益證據(jù)：四川大學(xué)華西醫(yī)院團(tuán)隊(duì)的研究（發(fā)表于《Alzheimer's & Dementia》）進(jìn)一步顯示，早期AD患者在治療7個月后，ADAS-cog14評分實(shí)現(xiàn)了具有臨床意義的顯著改善；而上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院的數(shù)據(jù)也證實(shí)，患者在6個月的隨訪期內(nèi)，認(rèn)知功能保持穩(wěn)定，未出現(xiàn)病程的自然惡化。

2. 機(jī)制再認(rèn)識：不僅是“清道夫”，更是“重塑者”

2025年的基礎(chǔ)研究為侖卡奈單抗的“清除存量+控制增量”機(jī)制提供了更深層的分子解釋。發(fā)表于《Nature Neuroscience》和《Nature Medicine》的研究指出，侖卡奈單抗不僅僅是物理上清除了斑塊（存量）和中和了毒性最強(qiáng)的可溶性Aβ原纖維（增量），更重要的是，它誘導(dǎo)了小膠質(zhì)細(xì)胞的功能重塑。

• 研究發(fā)現(xiàn)，治療后小膠質(zhì)細(xì)胞中SPP1（分泌性磷蛋白1）等關(guān)鍵基因顯著上調(diào)，溶酶體功能增強(qiáng)。這意味著藥物不僅是“結(jié)合”毒性蛋白，更是“指揮”免疫系統(tǒng)從促炎狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楦咝У男迯?fù)與吞噬狀態(tài)，從而改善大腦微環(huán)境。

3. 安全性特征：中國人群的特有發(fā)現(xiàn)

安全性一直是抗Aβ治療的關(guān)注焦點(diǎn)。令人欣慰的是，2025年的中國RWS數(shù)據(jù)揭示了侖卡奈單抗在中國人群中良好的耐受性。

• ARIA風(fēng)險可控：數(shù)據(jù)顯示，中國早期AD患者的淀粉樣蛋白相關(guān)影像學(xué)異常（ARIA）發(fā)生率較低（如瑞金醫(yī)院數(shù)據(jù)顯示ARIA-E僅為3.1%），且絕大多數(shù)為無癥狀。
• 7T MRI的高精度驗(yàn)證：值得注意的是，中南大學(xué)湘雅醫(yī)院團(tuán)隊(duì)開展了一項(xiàng)基于7T MRI（超高場強(qiáng)磁共振）的前瞻性研究。該研究納入了72例早期AD患者，利用7T MRI對微小出血和水腫極高的檢出靈敏度進(jìn)行評估。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在這一隊(duì)列中，侖卡奈單抗治療6個月時，ARIA的發(fā)生率為0%。這一基于高精密度影像技術(shù)的大樣本（在7T MRI研究領(lǐng)域）陰性結(jié)果，極大地增強(qiáng)了臨床醫(yī)生對藥物在中國人群中安全性的信心。
• APOE ε4的啟示：尤為值得關(guān)注的是，華山醫(yī)院的研究發(fā)現(xiàn)，在中國人群中，攜帶APOE ε4基因并未顯著增加ARIA的發(fā)生風(fēng)險。這一發(fā)現(xiàn)為攜帶該風(fēng)險基因的中國患者使用DMT藥物提供了重要的安全性信心。

二、 臨床反思：療效之外，未盡的需求與挑戰(zhàn)

盡管靜脈輸注（IV）制劑在療效和安全性上交出了令人滿意的答卷，但作為一種需要長期管理的慢性疾病，現(xiàn)有的治療模式仍面臨著現(xiàn)實(shí)的挑戰(zhàn)。從醫(yī)生、患者及照護(hù)者的角度審視，我們?nèi)杂形幢粷M足的治療需求。

1. 治療負(fù)荷的考量

目前的抗Aβ治療方案均需靜脈給藥，但頻率有所不同。侖卡奈單抗的標(biāo)準(zhǔn)方案為每兩周一次輸注，而多奈單抗（Donanemab）則為每四周一次輸注。

• 對于醫(yī)療系統(tǒng)：無論是兩周還是四周一次，靜脈輸注都需要占用日間病房資源和專業(yè)的護(hù)理人力。在大城市的三甲醫(yī)院，輸注椅位的緊張已成為限制更多患者接受治療的現(xiàn)實(shí)瓶頸。
• 對于家庭：頻繁的就醫(yī)意味著巨大的時間成本和交通支出。尤其是對于每兩周需要往返醫(yī)院的患者，照護(hù)者往往需要高頻次請假陪同，這種長期的“隱形負(fù)擔(dān)”在一定程度上影響了治療的依從性和持久性。

2. 對更深層療效的渴望

雖然清除Aβ是關(guān)鍵的第一步，但AD的病理機(jī)制復(fù)雜，單一靶點(diǎn)治療可能存在天花板。臨床上期待在控制Aβ的基礎(chǔ)上，能進(jìn)一步阻斷神經(jīng)元損傷的下游通路，從而實(shí)現(xiàn)更強(qiáng)的疾病修飾作用。

三、 展望與破局：給藥途徑革新與聯(lián)合治療策略

面對上述挑戰(zhàn)，2026年的AD治療領(lǐng)域正在迎來兩個關(guān)鍵的破局點(diǎn)：給藥方式的便捷化與治療靶點(diǎn)的聯(lián)合化。

1. 皮下制劑：重塑慢病管理模式

為了解決靜脈輸注帶來的負(fù)擔(dān)，侖卡奈單抗的皮下注射制劑（SC）應(yīng)運(yùn)而生。2026年初，該制劑的上市許可申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理，并被納入優(yōu)先審評資格。這一監(jiān)管動作本身，就體現(xiàn)了主管部門對降低AD患者治療負(fù)擔(dān)、提高藥物可及性的高度重視。

皮下制劑的優(yōu)勢在于：

• 極簡的給藥體驗(yàn)：相比于數(shù)小時的靜脈輸注流程，皮下自動注射器（Autoinjector）將給藥時間縮短至約15秒
• 居家治療的可能：未來有望實(shí)現(xiàn)患者或照護(hù)者在家中進(jìn)行每周一次的注射，這將徹底改變AD的治療場景，極大釋放患者和照護(hù)者的時間，回歸正常生活。
• 藥代動力學(xué)優(yōu)勢：每周給藥有助于維持更為平穩(wěn)的血藥濃度，避免靜脈輸注帶來的峰谷波動，可能帶來更穩(wěn)定的療效。

2. Aβ+Tau聯(lián)合治療：雙重阻斷，更強(qiáng)保護(hù)

在科學(xué)探索的最前沿，“Aβ+Tau”雙靶點(diǎn)聯(lián)合治療已成為明確的趨勢。侖卡奈單抗作為清除Aβ（扳機(jī)）的基石，聯(lián)合靶向微管結(jié)合區(qū)（MTBR）的Tau蛋白單抗Etalanetug（E2814），正在開展臨床探索。

• Etalanetug旨在阻斷Tau蛋白病理在神經(jīng)元間的傳播（子彈）。
• 這種“去扳機(jī)+擋子彈”的策略，有望在病理生理的上下游同時發(fā)揮作用，為患者爭取更大的生存獲益，這也是區(qū)別于單一Aβ抗體藥物的重要差異化優(yōu)勢。

結(jié)語

回顧2025年，真實(shí)世界數(shù)據(jù)夯實(shí)了侖卡奈單抗作為AD治療基石的地位，其“清除存量+控制增量”的機(jī)制優(yōu)勢已轉(zhuǎn)化為實(shí)實(shí)在在的臨床獲益。展望2026年，隨著皮下制劑有望在中國獲批，AD將真正步入“居家慢病化管理”的新階段，極大地節(jié)約醫(yī)療資源并降低家庭負(fù)擔(dān)。而聯(lián)合治療的探索，則為我們描繪了更長遠(yuǎn)的治愈藍(lán)圖。我們有理由對未來的AD治療充滿信心，期待更多的創(chuàng)新成果能早日惠及中國患者。

參考文獻(xiàn)：

1. Rao Y, Yu J, et al. Real-world effectiveness and safety of lecanemab in Chinese patients with Alzheimer’s disease: a multicenter prospective cohort study. Brain. 2025.
2. Mao C, Wang W, et al. Real world clinical practice of lecanemab at PUMCH dementia cohort: focus on dynamic imaging and biomarker evolution. Alzheimer's Research & Therapy. 2025.
3. Zhang W, Liu H, Zhang C, et al. Six-month follow-up of ARIA-H and iron deposition in real-world lecanemab therapy for Alzheimer’s disease: Evidence from a Chinese 7T MRI cohort. Alzheimer’s & Dementia. 2026.
4. Liu S, Ji Y, et al. Caregivers' perspectives on lecanemab use for Alzheimer's disease: A national survey in China. Alzheimer's & Dementia. 2025.
5. De Strooper B, et al. Lecanemab induces microglia transformation and promotes tissue repair in Alzheimer's disease. Nature Neuroscience. 2025.
6. 醫(yī)藥觀瀾. 產(chǎn)業(yè)新聞 | 「侖卡奈單抗」皮下制劑在中國擬納入優(yōu)先審評. 2026-02-10.
7. 支楠, 耿介立, 曹雯煒, 等. 侖卡奈單抗治療早發(fā)型阿爾茨海默病患者：1例報告及文獻(xiàn)復(fù)習(xí). 神經(jīng)病學(xué)與神經(jīng)康復(fù)學(xué)雜志. 2025;21(3).
8. 劉佩杰, 崔思萌, 等. 阿爾茨海默病β淀粉樣蛋白免疫治療的現(xiàn)狀與展望. 西安交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2025.