一、美國EPA認(rèn)證是什么檢測

EPA認(rèn)證本質(zhì)上不是一個“檢測”（Test），而是一個“注冊”（Registration）或許可（Approval）的合規(guī)流程。檢測（進(jìn)行實(shí)驗(yàn)）只是這個EPA認(rèn)證流程中可能需要的一個環(huán)節(jié)，而不是全部。簡單來說：

目標(biāo)：獲得EPA的銷售許可。

核心：向EPA證明你的產(chǎn)品符合其法規(guī)要求。

手段：提交數(shù)據(jù)和資料進(jìn)行注冊。其中，某些產(chǎn)品可能需要提交第三方檢測報告作為證據(jù)。

EPA是美國環(huán)境保護(hù)局( u.senvironmental protectionagency)的英文簡稱。其主要任務(wù)是保護(hù)本國人民的健康及自然環(huán)境、空氣、水和土地，我們賴以生存的生態(tài)環(huán)境。

EPA認(rèn)證：屬于美國一種強(qiáng)制性環(huán)保認(rèn)證。

二、空氣凈化器裝置做EPA認(rèn)證填寫申請表哪里做最好？

A 部分至D 部分，每部分的底部都有一個框，可以用于將該部分的信息標(biāo)注為專有信息。此等信息將在法律允許范圍內(nèi)保密。

A 至D 部分的簽名要求-所有裝置

制造商或其代表必須在申請表第3 頁和第2 頁（如需要）底部填寫印刷體姓名并簽字和注明日期，以證實(shí)A 至D 部分提供的信息真實(shí)準(zhǔn)確。

E 部分.空氣凈化器檢測信息

非機(jī)械裝置

本節(jié)必須由經(jīng)ARB 許可，可依據(jù)2007 年12 月21 日發(fā)布UL 標(biāo)準(zhǔn)867 第四修正版的第37 條（現(xiàn)第 40 條）執(zhí)行檢測的檢測實(shí)驗(yàn)室填寫。檢測實(shí)驗(yàn)室必須提供檢測實(shí)驗(yàn)室主要聯(lián)系人的所有相關(guān)聯(lián)系信息。請?jiān)跇?biāo)有“檢測文件”的空白處， 提供包含臭氧排放檢測結(jié)果的實(shí)驗(yàn)室文件索引。另外還請注明獲得檢測結(jié)果所使用的檢測艙。只有當(dāng)申請認(rèn)證的型號接受了臭氧排放檢測時才填寫 E 和 F 部分，向之前認(rèn)證過的型號群添加型號則沒有必要填寫。

對于僅機(jī)械過濾裝置，請參見上文D.3 下方的目錄。

F 部分.空氣凈化器檢測結(jié)果

本節(jié)必須由經(jīng)ARB 許可，可依據(jù)2007 年12 月21 日發(fā)布UL 標(biāo)準(zhǔn)867 第四修正版的第

37 條（現(xiàn)第 40 條）執(zhí)行檢測的檢測實(shí)驗(yàn)室填寫；或者，對于 2008 年 10 月 18 日之后檢測的僅機(jī)械過濾裝置，由執(zhí)行 ANSI/UL 標(biāo)準(zhǔn) 507 檢測或其他相關(guān) ANSI/UL 標(biāo)準(zhǔn)檢測的實(shí)驗(yàn)室填寫。

F.1部分請說明裝置整體通過了哪項(xiàng)ANSI/UL電氣安全標(biāo)準(zhǔn)。如果裝置僅通過了第37款

（現(xiàn)第40 款）臭氧檢測，請予以說明。如果裝置使用僅機(jī)械過濾機(jī)制，則無需提供臭氧檢測結(jié)果。如果執(zhí)行電氣安全檢測時使用了某項(xiàng)OSHA 補(bǔ)充計(jì)劃，請說明是哪一項(xiàng)。

F.2部分本部分僅針對接受了臭氧檢測的裝置。請?jiān)诒韮?nèi)提供臭氧檢測結(jié)果及接受檢測的設(shè)備的必要信息。

對問題(a)到(f)回答“是”或“否”。如果裝置未在去除全部過濾器的條件下接受檢測，請?jiān)凇叭〕鲞^濾器”部分說明原因。在第5 頁提供的表格中報告臭氧檢測結(jié)果。如果裝置以多種速率或輸出功率水平接受測試，則每種設(shè)置的最高濃度結(jié)果均須注明。裝置的臭氧檢測結(jié)果為檢測艙內(nèi)測量的最高臭氧濃度減去檢測艙中背景臭氧濃度所得的結(jié)果。

三、EPA認(rèn)證檢測的整個流程

正如開頭所說，檢測是服務(wù)于注冊的必要手段。整個流程可以概括為：

1、確定產(chǎn)品類別和法規(guī)要求

首先明確你的產(chǎn)品屬于上述哪一類，并找到對應(yīng)的EPA法規(guī)條款。

2、準(zhǔn)備技術(shù)資料（可能包括檢測）

對于消毒、殺蟲類產(chǎn)品（農(nóng)藥）：這是檢測要求最嚴(yán)格的部分。需要委托有資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室（最好是EPA認(rèn)可的GLP實(shí)驗(yàn)室）進(jìn)行一系列測試，以證明產(chǎn)品的有效性和安全性。

EPA認(rèn)證檢測可能包括：

功效檢測：證明產(chǎn)品確實(shí)能殺死它聲稱能殺死的病菌或害蟲。

化學(xué)特性檢測：分析產(chǎn)品的主要成分、雜質(zhì)、理化性質(zhì)等。

毒理學(xué)檢測：評估產(chǎn)品對人和動物的潛在毒性。

環(huán)境歸宿檢測：評估產(chǎn)品在環(huán)境中的降解和殘留情況。

對于發(fā)動機(jī)類產(chǎn)品：需要進(jìn)行排放檢測，以證明其尾氣污染物（如氮氧化物、碳?xì)浠衔锏龋┓螮PA的限值標(biāo)準(zhǔn)。

3、向EPA認(rèn)證提交申請

將準(zhǔn)備好的所有資料，包括檢測報告、產(chǎn)品標(biāo)簽、成分說明、企業(yè)信息等，通過EPA的在線系統(tǒng)（如CDX）進(jìn)行提交。這個申請包被稱為“注冊申請”。

4、EPA審核與發(fā)放注冊號

EPA認(rèn)證官員會詳細(xì)審核你提交的全部資料。如果符合要求，EPA會為該產(chǎn)品分配一個唯一的EPA注冊號。這個號碼必須顯示在產(chǎn)品標(biāo)簽上。

5、工廠注冊

此外，生產(chǎn)農(nóng)藥設(shè)備類產(chǎn)品的工廠本身也需要向EPA申請一個工廠注冊號。