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JACC發(fā)中國研究者的Meta分析(IF=22.3):2型糖尿病患者的血壓與心血管/腎臟結(jié)局的關(guān)聯(lián)

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2026年1月21日,JACC在線發(fā)表了上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院寧光院士、王衛(wèi)慶教授、畢宇芳教授和徐瑜教授團隊領(lǐng)導(dǎo)的一項劑量反應(yīng)Meta分析成果。該Meta分析評估了2型糖尿病患者的收縮壓和舒張壓水平與全因死亡率、心血管及腎臟結(jié)局之間的劑量反應(yīng)關(guān)系。

研究顯示:2型糖尿病患者中,血壓與大多數(shù)心血管結(jié)局以及腎臟結(jié)局呈線性正相關(guān)或單調(diào)遞增趨勢。與較高的血壓控制目標(biāo)相比,更低的收縮壓目標(biāo)似乎并未與全因死亡風(fēng)險升高相關(guān)。


原文鏈接:https://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jacc.2025.10.068

研究背景

高血壓是導(dǎo)致心血管疾病和腎臟疾病的主要原因。糖尿病患者的最佳血壓目標(biāo)仍不確定,目前的臨床指南建議也有所矛盾,所以需要全面評估全血壓譜的風(fēng)險。

隨機對照試驗(RCTs)為因果推斷提供了標(biāo)準(zhǔn)證據(jù),但其局限于預(yù)設(shè)的治療目標(biāo),且在評估血壓分布極端值時的統(tǒng)計效能不足。觀察性研究在人群普適性以及評估發(fā)生頻率較低的結(jié)局方面可能更具優(yōu)勢,尤其是其隨訪時間通常更長。但糖尿病患者血壓與臨床結(jié)局之間的劑量反應(yīng)關(guān)系結(jié)果在不同研究中并不一致,且部分結(jié)局(如腎臟事件)的證據(jù)較少。

本研究利用來自多個大洲的隊列研究數(shù)據(jù),進(jìn)行了劑量反應(yīng)Meta分析,旨在探討2糖尿病患者收縮壓和舒張壓水平與全因死亡率、心血管及腎臟結(jié)局風(fēng)險之間的關(guān)聯(lián)。

研究方法

研究系統(tǒng)檢索了PubMed、Embase和Web of Science數(shù)據(jù)庫,時間從建庫至2024年11月30日,同時手動檢索納入文獻(xiàn)的引文。研究納入在成人2型糖尿病患者中進(jìn)行、報告了收縮壓、舒張壓與全因死亡、心血管及腎臟結(jié)局關(guān)聯(lián)的隊列研究。

研究結(jié)局

主要結(jié)局包括全因死亡率、心血管事件以及腎臟事件。

  • 心血管事件定義為以下至少兩項的復(fù)合終點:冠狀動脈疾?。–AD)、心衰、卒中、外周動脈疾病、心血管死亡。

  • 腎臟事件定義為以下至少兩項的復(fù)合終點:白蛋白尿的發(fā)生或進(jìn)展、血清肌酐倍增、估算腎小球濾過率(eGFR)下降、終末期腎?。‥SRD)、腎病相關(guān)死亡。

次要結(jié)局則包括CAD、卒中、心血管死亡、eGFR下降、白蛋白尿的發(fā)生或進(jìn)展、ESRD。

統(tǒng)計分析方法

劑量反應(yīng)關(guān)聯(lián)通過一階段混合效應(yīng)模型評估。

比較3、4和5個節(jié)點的限制性立方樣條,使用最大似然估計法和赤池信息量準(zhǔn)則(Akaike information criterion,AIC)來確定最佳擬合曲線,最終選擇3節(jié)點模型。

單調(diào)或線性趨勢用于描述風(fēng)險持續(xù)增加的模式,具體取決于曲線形狀和非線性檢驗的P值。當(dāng)非線性檢驗的P<0.05時稱為單調(diào)趨勢,表明非線性模型比線性模型擬合更好,但曲線的上升趨勢是一致的。

如果血壓水平更低時的相對風(fēng)險(RR)增加,檢查擬合曲線的預(yù)測RR及其斜率的變化,來評估該關(guān)聯(lián)是呈J形還是U形模式。如果曲線是對稱的,且在較低和較高兩端風(fēng)險均顯著增加,將其視為U形曲線。如果在較低端未觀察到風(fēng)險顯著增加,則判定為J形曲線。如果在低端時斜率接近0,相對平坦,隨著血壓水平升高而急劇上升至>0,則將其描述為J形曲線且血壓較低時風(fēng)險變化趨于平緩。

為了盡可能減少極端血壓估計值的影響,收縮壓范圍設(shè)定為90-200 mmHg,舒張壓范圍設(shè)定為50-110 mmHg。劑量反應(yīng)分析中,收縮壓和舒張壓的參考值分別設(shè)定為120 mmHg和80 mmHg。沿曲線以5 mmHg為間隔,記錄估計的RR及其相應(yīng)的95%置信區(qū)間。

研究結(jié)果

本次Meta分析共納入來自89個隊列的113文章,涉及5,875,3642型糖尿病患者。平均隨訪時長為6.3。參與者的平均年齡為60.5。

主要結(jié)局的劑量反應(yīng)關(guān)系

收縮壓的分析結(jié)果顯示:

  • 全因死亡率:收縮壓與其呈J形關(guān)聯(lián)。

  • 心血管事件:收縮壓與其呈J形關(guān)聯(lián),且收縮壓水平較低時風(fēng)險變化較為平緩。

  • 腎臟事件:收縮壓與腎臟事件之間觀察到線性正相關(guān)。

舒張壓的分析結(jié)果顯示:

  • 全因死亡率:舒張壓與其存在J形關(guān)聯(lián),且舒張壓水平較低時風(fēng)險變化較為平緩。

  • 心血管事件和腎臟事件:舒張壓與其均呈現(xiàn)線性關(guān)聯(lián)。


圖.血壓水平與主要結(jié)局的劑量反應(yīng)關(guān)系

次要結(jié)局的劑量反應(yīng)關(guān)系

收縮壓與心血管死亡率呈線性趨勢。收縮壓<120 mmHg時,CAD、卒中的風(fēng)險并未顯示出統(tǒng)計學(xué)上的顯著降低,但均呈現(xiàn)出單調(diào)遞增趨勢。舒張壓與次要心血管結(jié)局之間觀察到相似結(jié)果。


圖.血壓水平與次要心血管事件的劑量反應(yīng)關(guān)系

所有次要腎臟結(jié)局與血壓水平呈線性正相關(guān)或單調(diào)遞增趨勢。


圖.血壓水平與次要腎臟事件的劑量反應(yīng)關(guān)系

敏感性分析

在排除基線患有心血管疾病或癌癥的參與者的研究后:

  • 收縮壓水平與心血管事件之間呈單調(diào)遞增趨勢,收縮壓較低時,風(fēng)險顯著較低

  • 收縮壓與全因死亡率呈J形曲線,且收縮壓水平較低時風(fēng)險變化較為平緩。

  • 舒張壓與全因死亡率則呈現(xiàn)單調(diào)遞增趨勢。

連續(xù)血壓升高與結(jié)局風(fēng)險的關(guān)系

收縮壓每升高10 mmHg:心血管事件的風(fēng)險增加6%(RR 1.06;95%CI 1.04-1.08),腎臟事件的風(fēng)險增加22%(RR 1.22; 95%CI 1.11-1.34)。

舒張壓每升高5 mmHg:全因死亡率的RR為1.04(95%CI 0.99-1.10),心血管事件為1.06(95%CI 1.02-1.10),腎臟事件為1.10(95%CI 1.00-1.22)。

次要結(jié)局也顯示出類似的趨勢。

這項劑量反應(yīng)Meta分析闡明了2型糖尿病患者血壓水平與全因死亡率、心血管及腎臟結(jié)局風(fēng)險之間的關(guān)聯(lián)。研究觀察到收縮壓與全因死亡率呈J形關(guān)聯(lián),收縮壓與心血管事件之間、舒張壓與全因死亡率之間觀察到J形關(guān)聯(lián),且在血壓較低時風(fēng)險變化趨于平緩

在排除了基線患有心血管疾病或癌癥參與者的研究后,收縮壓與心血管事件之間的關(guān)聯(lián)J型轉(zhuǎn)為單調(diào)遞增趨勢,收縮壓與全因死亡率之間則呈現(xiàn)J形曲線且血壓水平較低時風(fēng)險變化趨于平緩,提示既往觀察到的結(jié)果可能存在反向因果關(guān)系。

需要注意的是,本分析的結(jié)果不應(yīng)直接用于治療建議。臨床決策仍應(yīng)主要RCTs證據(jù)為指導(dǎo),本研究為進(jìn)一步研究提供了假設(shè),而非證明足以改變當(dāng)前的臨床實踐。

研究局限性

  • Meta分析基于匯總數(shù)據(jù),而非個體水平,在調(diào)整混雜因素和亞組分析方面受到一定限制。

  • 納入研究符合PICOS框架,且效應(yīng)估計值總體一致,但大量研究的納入可能導(dǎo)致顯著異質(zhì)性;可能存在地區(qū)間血壓管理和風(fēng)險差異,加劇異質(zhì)性。

  • 大多數(shù)納入研究依賴于單次基線血壓測量,無法反映血壓隨時間的變化,可能引入測量誤差或時依性混雜。

  • 各研究間復(fù)合終點定義的不同也引入了臨床和統(tǒng)計學(xué)的異質(zhì)性,并增加了合并估計值的不確定性。

研究結(jié)論

在2型糖尿病患者中,血壓與大多數(shù)心血管結(jié)局以及腎臟結(jié)局呈線性正相關(guān)或單調(diào)遞增趨勢。與較高的血壓目標(biāo)相比,較低的收縮壓目標(biāo)似乎并未與全因死亡風(fēng)險升高相關(guān),這表明先前報告的關(guān)聯(lián)很可能是由于反向因果關(guān)系和未測量的混雜因素所致。

參考文獻(xiàn):J Am Coll Cardiol. 2026 Jan 14:S0735-1097(25)10148-4. doi: 10.1016/j.jacc.2025.10.068.


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