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綜述|布比卡因脂質(zhì)體用于心臟手術(shù)后鎮(zhèn)痛的研究進(jìn)展

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布比卡因脂質(zhì)體用于心臟手術(shù)后鎮(zhèn)痛的研究進(jìn)展

沈筱苒1 齊擇優(yōu)2 張官正1 李兆陽1 張芷伊2 林多茂3

1北京市心肺血管疾病研究所

2首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院麻醉手術(shù)中心

3清華大學(xué)第一附屬醫(yī)院麻醉科

通信作者:林多茂

Email:linduomao@mail.ccmu.edu.cn


摘要】術(shù)后鎮(zhèn)痛是心臟手術(shù)圍術(shù)期多學(xué)科協(xié)作診療中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),鎮(zhèn)痛不足不僅影響患者術(shù)后康復(fù)質(zhì)量、增加并發(fā)癥發(fā)生率,還可能增加醫(yī)療資源消耗。傳統(tǒng)阿片類藥物主導(dǎo)的鎮(zhèn)痛模式,因存在呼吸抑制、胃腸功能障礙等不良反應(yīng),日益難以滿足加速術(shù)后康復(fù)理念的需求。近年來,隨著多模式鎮(zhèn)痛技術(shù)的發(fā)展和新型鎮(zhèn)痛方法的涌現(xiàn),布比卡因脂質(zhì)體作為一種新型長(zhǎng)效局部麻醉藥在臨床應(yīng)用,為優(yōu)化心臟手術(shù)后鎮(zhèn)痛策略提供了新的可能。本文基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù),從作用機(jī)制、安全性以及在心臟手術(shù)后鎮(zhèn)痛中的具體應(yīng)用三個(gè)方面系統(tǒng)綜述了布比卡因脂質(zhì)體在心臟手術(shù)后鎮(zhèn)痛的研究進(jìn)展,并對(duì)其臨床應(yīng)用前景進(jìn)行總結(jié)。

關(guān)鍵詞】術(shù)后鎮(zhèn)痛;布比卡因脂質(zhì)體;心臟手術(shù)

心臟手術(shù)后急性疼痛具有較高的臨床發(fā)生率及潛在危害性。既往前瞻性研究[1]顯示,近三分之一的患者在術(shù)后3個(gè)月隨訪時(shí)仍報(bào)告存在疼痛,約15%的患者在術(shù)后1年仍有持續(xù)性疼痛,甚至近10%的患者術(shù)后7年仍存在切口內(nèi)和周圍持續(xù)疼痛[2]。其疼痛機(jī)制涉及多源性傷害性刺激,包括胸骨切開/牽拉、乳內(nèi)動(dòng)脈剝離、縱隔引流管刺激、臂叢神經(jīng)牽拉及手術(shù)體位等多重因素[3-4]。優(yōu)化圍術(shù)期鎮(zhèn)痛策略,構(gòu)建安全高效的疼痛管理模式,在實(shí)現(xiàn)充分鎮(zhèn)痛的同時(shí)最大限度減少藥物相關(guān)不良反應(yīng),已成為麻醉學(xué)科改善心臟手術(shù)患者預(yù)后及提升術(shù)后生活質(zhì)量的重要任務(wù)[5]?,F(xiàn)國際上提倡采用多模式鎮(zhèn)痛[6],即聯(lián)合使用不同作用機(jī)制的鎮(zhèn)痛藥物或鎮(zhèn)痛方式進(jìn)行的一種鎮(zhèn)痛模式,以減少阿片類藥物的用量。長(zhǎng)效局部麻藥如布比卡因脂質(zhì)體因其較長(zhǎng)的單次注射鎮(zhèn)痛時(shí)效,無需術(shù)后置管的舒適高效鎮(zhèn)痛方式,符合目前減少阿片類藥物使用的多模式鎮(zhèn)痛的趨勢(shì),已成為當(dāng)今藥物開發(fā)的研究熱點(diǎn)[7]。本文綜述了布比卡因脂質(zhì)體在心臟手術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用進(jìn)展,為國內(nèi)的心臟手術(shù)后鎮(zhèn)痛提供參考。

布比卡因脂質(zhì)體概述

作用機(jī)制布比卡因脂質(zhì)體是美國食品藥品監(jiān)督管理局于2011年批準(zhǔn)上市的一種新型的酰胺類長(zhǎng)效緩釋局麻藥,即采用脂質(zhì)體技術(shù)制備而成的緩釋布比卡因,劑型為注射用懸浮液Exparel[8]。中國國家藥品監(jiān)督管理局于2022年11月批準(zhǔn)布比卡因脂質(zhì)體注射液上市,是國內(nèi)首個(gè)獲批的脂質(zhì)體劑型長(zhǎng)效緩釋局麻藥。

布比卡因的藥物半衰期為162 min,因其局部鎮(zhèn)痛作用的持續(xù)時(shí)間有限[9],為延長(zhǎng)鎮(zhèn)痛時(shí)間,其中一種方法就是與較大的載體復(fù)合,使其在注射部位停留較長(zhǎng)時(shí)間,逐漸釋放麻醉劑。多囊脂質(zhì)體(即DepoFoam)[10]是一種理想載體,它由許多非同心囊泡構(gòu)成,內(nèi)部類似于泡沫狀矩陣,囊泡由類脂雙分子磷脂膜分隔,每個(gè)囊泡均可包裹被裝載藥物的水溶液。當(dāng)皮下注射布比卡因脂質(zhì)體時(shí),隨著囊泡的逐漸降解,藥物從破裂的囊泡中釋放,但整體仍保持多囊結(jié)構(gòu);布比卡因釋放延長(zhǎng),最終達(dá)到良好的緩釋鎮(zhèn)痛效果[11]。布比卡因脂質(zhì)體的規(guī)格為266 mg,每支20 ml,含量為1.33%,其效應(yīng)相當(dāng)于普通布比卡因300 mg。布比卡因脂質(zhì)體進(jìn)入人體后,血藥濃度呈現(xiàn)雙相峰值,并且釋放分為3個(gè)階段:最初2~4 h內(nèi),脂質(zhì)體膜表面及溶解于介質(zhì)內(nèi)的游離布比卡因釋放入血;隨后,布比卡因通過脂質(zhì)屏障緩慢擴(kuò)散至外部介質(zhì),形成低濃度的緩慢釋放;最后,脂質(zhì)體膜水解致使囊泡破裂,將剩余藥物釋放[12]。

安全性布比卡因有全身毒性,特別是心臟毒性,并且難以進(jìn)行藥物逆轉(zhuǎn)和復(fù)蘇[13],一支脂質(zhì)體布比卡因含有布比卡因266 mg,被封裝在脂質(zhì)體中,有3%是立即游離的(8 mg)[8],即布比卡因脂質(zhì)體制劑除去囊泡內(nèi)被包裹部分藥劑,還應(yīng)考慮游離態(tài)布比卡因分子,故其釋放時(shí)的濃度是否會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的全身毒性,特別是心臟毒性值得關(guān)注。

Manson等[14]的一項(xiàng)前瞻性觀察性研究,評(píng)估了外側(cè)開胸手術(shù)后在肋間隙注射布比卡因脂質(zhì)體266 mg的藥代動(dòng)力學(xué),發(fā)現(xiàn)最高藥峰濃度為1.2 μg/ml,中位藥峰濃度為0.6(0.3) μg/ml(95%CI 0.46~0.74 μg/ml),藥峰濃度未達(dá)到毒性濃度(2 μg/ml),未發(fā)現(xiàn)局麻藥毒性病例。Springer等[15]將布比卡因脂質(zhì)體20 ml(266 mg)、0.25%布比卡因30 ml(75 mg)、腎上腺素以及生理鹽水10 ml在全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)期間注射到膝蓋,結(jié)果顯示,最高血清布比卡因水平記錄在第48小時(shí),為1.2 μg/ml,并且在研究的其他時(shí)點(diǎn)布比卡因血清水平未高于0.9 μg/ml。Hu等[16]研究分析了包括股溝疝修補(bǔ)術(shù)、全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)、痔切除術(shù)和拇囊炎切除術(shù)的4種不同手術(shù)的4項(xiàng)隨機(jī)、主動(dòng)和安慰劑對(duì)照試驗(yàn)的數(shù)據(jù),旨在比較布比卡因脂質(zhì)體在不同手術(shù)患者中的安全性、有效性和藥代動(dòng)力學(xué)特征,結(jié)果顯示,在這4項(xiàng)研究中評(píng)估的布比卡因脂質(zhì)體最大劑量(在全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)中使用布比卡因脂質(zhì)體532 mg)產(chǎn)生的平均藥峰濃度為0.935 μg/ml,均低于預(yù)期發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管毒性的閾值范圍(2~4 μg/ml)。并且在Springer等[15]研究納入的15例患者中,尚未發(fā)現(xiàn)包括舌頭麻木、視覺障礙、肌肉抽搐和頭暈等不良反應(yīng)及更嚴(yán)重的癥狀包括抽搐、昏迷、呼吸停止和心血管抑制等神經(jīng)系統(tǒng)或心臟并發(fā)癥。Tirotta等[17]一項(xiàng)前瞻性隨機(jī)雙盲對(duì)照性臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在12~17歲接受脊柱手術(shù)的患者中,布比卡因脂質(zhì)體給藥后的平均藥峰濃度低于布比卡因(357 ng/ml vs. 564 ng/ml),進(jìn)一步支持布比卡因脂質(zhì)體在未成年患者應(yīng)用中的安全性。

布比卡因脂質(zhì)體在心臟手術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用

最佳疼痛控制仍然是心臟手術(shù)中亟需關(guān)注的問題[18]。值得注意的是,最新循證醫(yī)學(xué)研究[19]證實(shí),治療不當(dāng)?shù)募毙孕呐K手術(shù)后疼痛不僅會(huì)影響患者的健康狀況,還會(huì)增加患者慢性疼痛的風(fēng)險(xiǎn)。現(xiàn)今已有多種關(guān)于心臟手術(shù)后鎮(zhèn)痛方式的新嘗試。基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù),國際學(xué)界倡導(dǎo)的多模式鎮(zhèn)痛方案,即通過聯(lián)合應(yīng)用不同作用機(jī)制的鎮(zhèn)痛藥物或鎮(zhèn)痛方式,已被證實(shí)可顯著降低阿片類藥物的臨床需求量。多模式鎮(zhèn)痛方案的藥物選擇具有多樣性,涵蓋非甾體抗炎藥、抗抑郁藥及局麻藥等不同類別。布比卡因脂質(zhì)體作為新型長(zhǎng)效緩釋局麻藥,其多囊泡脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)通過藥物包裹-緩釋機(jī)制實(shí)現(xiàn)靶向遞送,可顯著延長(zhǎng)單次給藥后鎮(zhèn)痛持續(xù)時(shí)間,減少術(shù)后阿片類藥物的消耗,并且注射操作相對(duì)簡(jiǎn)單,對(duì)心臟手術(shù)后多模式鎮(zhèn)痛有重要意義。

近年來,布比卡因脂質(zhì)體的出現(xiàn)為各種類型手術(shù)的術(shù)后疼痛管理提供了新的可能性,并在包括骨科、普外科等多個(gè)專業(yè)領(lǐng)域的不同術(shù)式中展現(xiàn)出確切的鎮(zhèn)痛效果[20-24]。然而,目前關(guān)于布比卡因脂質(zhì)體在心臟手術(shù)中應(yīng)用的研究仍相對(duì)有限。在現(xiàn)有的心臟手術(shù)相關(guān)研究中,布比卡因脂質(zhì)體應(yīng)用方式多為傷口局部浸潤(rùn)麻醉和區(qū)域性神經(jīng)阻滯,后者以前鋸肌平面阻滯和肋間神經(jīng)阻滯為主。

傷口局部浸潤(rùn)麻醉布比卡因脂質(zhì)體作為一種新型的酰胺類長(zhǎng)效緩釋局麻藥,在心臟手術(shù)圍術(shù)期傷口局部浸潤(rùn)麻醉中展現(xiàn)出重要的臨床應(yīng)用潛力?,F(xiàn)有證據(jù)表明,該制劑不僅能有效改善患者術(shù)后疼痛評(píng)分,還可減少阿片類藥物消耗、縮短住院時(shí)間,并助于節(jié)約醫(yī)療成本。在一項(xiàng)雙盲隨機(jī)對(duì)照研究中,Subramaniam等[25]納入擇期行正中開胸心臟手術(shù)的患者,隨機(jī)分為兩組,在切口閉合前進(jìn)行切口周圍局部浸潤(rùn)注射,試驗(yàn)組采用布比卡因脂質(zhì)體20 ml(266 mg)+0.25%布比卡因40 ml (100 mg),對(duì)照組則僅使用0.25%布比卡因(按2 mg/kg計(jì)算,最大劑量不超過150 mg),結(jié)果顯示,試驗(yàn)組患者運(yùn)動(dòng)時(shí)疼痛評(píng)分明顯低于對(duì)照組,術(shù)后72 h內(nèi),試驗(yàn)組阿片類藥物消耗量明顯低于對(duì)照組;試驗(yàn)組患者心房顫動(dòng)發(fā)生率亦明顯降低,提示布比卡因脂質(zhì)體在改善手術(shù)預(yù)后方面可能具有多方面的積極影響。此外,試驗(yàn)組48 h血清皮質(zhì)醇水平較對(duì)照組顯著降低,提示布比卡因脂質(zhì)體有助于減輕手術(shù)引發(fā)的應(yīng)激反應(yīng),促進(jìn)激素水平在術(shù)后更早趨于穩(wěn)定,從而為患者術(shù)后生理恢復(fù)創(chuàng)造有利條件。

在特殊患者人群心臟手術(shù)中,布比卡因脂質(zhì)體的應(yīng)用亦顯示出顯著臨床優(yōu)勢(shì)。張春燕等[9]針對(duì)行胸骨正中切口心臟手術(shù)的老年患者進(jìn)行研究,比較了切口局部浸潤(rùn)應(yīng)用布比卡因脂質(zhì)體與未使用該制劑的患者結(jié)局差異。結(jié)果顯示,使用布比卡因脂質(zhì)體的患者術(shù)后首次鎮(zhèn)痛時(shí)間顯著延長(zhǎng),術(shù)后72 h內(nèi)阿片類藥物累計(jì)用量減少,同時(shí),在術(shù)后24、48及72 h多個(gè)時(shí)點(diǎn),其靜息時(shí)疼痛評(píng)分均顯著低于對(duì)照組,進(jìn)一步支持該鎮(zhèn)痛方式在老年這一特殊人群中的積極意義。而在針對(duì)心臟手術(shù)患兒的研究中,Tirotta等[26]也發(fā)現(xiàn)使用布比卡因脂質(zhì)體患兒在手術(shù)室拔管率顯著更高,并且阿片類藥物(嗎啡)使用率顯著降低(95.5% vs. 100.0%)。上述研究結(jié)果表明,布比卡因脂質(zhì)體在全年齡段人群中不僅療效確切,且藥效穩(wěn)定性較高。此外,通過其緩釋特性,布比卡因脂質(zhì)體能夠在局部組織中持續(xù)提供鎮(zhèn)痛效果,從而減輕手術(shù)創(chuàng)傷引發(fā)的應(yīng)激反應(yīng),并可能降低因高強(qiáng)度疼痛及阿片類藥物大量使用所引發(fā)的相關(guān)并發(fā)癥,表明在多模式鎮(zhèn)痛發(fā)展中布比卡因脂質(zhì)體用于傷口浸潤(rùn)麻醉的巨大潛力。

區(qū)域性神經(jīng)阻滯過去幾十年中區(qū)域鎮(zhèn)痛的引入徹底改變了各種類型手術(shù)的術(shù)后疼痛管理,尤其是骨科手術(shù)。如今,區(qū)域神經(jīng)阻滯逐漸被引入心臟手術(shù)等其他類型的手術(shù)中[27]。區(qū)域鎮(zhèn)痛技術(shù)在心臟手術(shù)中的應(yīng)用,在深部阻滯(如椎管內(nèi)與椎旁阻滯)方面存在兩大風(fēng)險(xiǎn):深部阻滯操作與心臟手術(shù)常規(guī)的抗凝治療相悖,存在出現(xiàn)硬膜外血腫及后續(xù)神經(jīng)功能缺損的高風(fēng)險(xiǎn);交感神經(jīng)切除術(shù)所導(dǎo)致的生理性血管擴(kuò)張,可能在心功能儲(chǔ)備不足的患者中誘發(fā)嚴(yán)重的血流動(dòng)力學(xué)不良事件。這些風(fēng)險(xiǎn)極大地制約了深部阻滯技術(shù)在心臟手術(shù)中的適用性[28]。在此背景下,前鋸肌平面阻滯與胸旁肋間神經(jīng)阻滯等更具優(yōu)勢(shì)的區(qū)域性鎮(zhèn)痛技術(shù)出現(xiàn)并發(fā)展。研究[29]顯示,這些技術(shù)不僅學(xué)習(xí)曲線更為平緩、起效迅速,且其風(fēng)險(xiǎn)與并發(fā)癥發(fā)生率也顯著低于椎管內(nèi)鎮(zhèn)痛。此外,這些阻滯方式位置更淺,故在全身肝素化存在的情況下,能夠減少阻滯期間對(duì)血管結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的傷害[30]。但是區(qū)域性神經(jīng)阻滯的注射藥物多為布比卡因等傳統(tǒng)局麻藥,應(yīng)用布比卡因脂質(zhì)體進(jìn)行區(qū)域性神經(jīng)阻滯是否能夠有效減輕心臟手術(shù)后疼痛,進(jìn)而促進(jìn)早期恢復(fù)并縮短住院時(shí)間,至今尚存爭(zhēng)議。

關(guān)于布比卡因脂質(zhì)體在心臟手術(shù)后鎮(zhèn)痛中前鋸肌平面阻滯的應(yīng)用效果仍有不同觀點(diǎn)。Alfirevic[3]等將接受機(jī)器人輔助二尖瓣修復(fù)手術(shù)的患者隨機(jī)分為兩組,試驗(yàn)組采用布比卡因脂質(zhì)體20 ml(266 mg)+0.5%布比卡因30 ml(150 mg),對(duì)照組采取常規(guī)鎮(zhèn)痛,結(jié)果顯示,兩組術(shù)后72 h內(nèi)靜息時(shí)疼痛評(píng)分和阿片類藥物消耗量無明顯差異。此外,兩組在機(jī)械通氣時(shí)間、重癥監(jiān)護(hù)室停留時(shí)間及術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率方面差異亦無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。上述結(jié)果提示盡管布比卡因脂質(zhì)體在理論上具有延長(zhǎng)鎮(zhèn)痛時(shí)間的優(yōu)勢(shì),在實(shí)際臨床應(yīng)用中卻未能顯示出顯著改善心臟手術(shù)患者的術(shù)后疼痛控制和康復(fù)指標(biāo)的效果,可能原因包括藥物擴(kuò)散范圍受限、個(gè)體差異較大以及神經(jīng)阻滯操作時(shí)機(jī)與方式的影響。在胸科手術(shù)中布比卡因進(jìn)行前鋸肌平面阻滯則表現(xiàn)出顯著優(yōu)勢(shì)[31]。上述結(jié)果表明,不同手術(shù)類型可顯著影響布比卡因脂質(zhì)體用于前鋸肌平面阻滯時(shí)的鎮(zhèn)痛效果,對(duì)于涉及更精細(xì)的解剖結(jié)構(gòu)、更長(zhǎng)的心肺轉(zhuǎn)流時(shí)間及更高的操作精度的心臟手術(shù)而言,單一區(qū)域阻滯技術(shù)可能不足以提供充分鎮(zhèn)痛。

布比卡因脂質(zhì)體在心臟手術(shù)胸旁肋間神經(jīng)阻滯中的應(yīng)用效果也存在一定爭(zhēng)議。Lee等[32]雙盲隨機(jī)對(duì)照研究評(píng)估了布比卡因脂質(zhì)體進(jìn)行胸旁肋間神經(jīng)阻滯在心臟手術(shù)后鎮(zhèn)痛中的效果,在手術(shù)結(jié)束時(shí)由外科醫(yī)師進(jìn)行神經(jīng)阻滯,試驗(yàn)組接受0.53%布比卡因脂質(zhì)體50 ml,對(duì)照組選用生理鹽水50 ml,結(jié)果表明,整個(gè)注射后72 h的觀察期內(nèi),試驗(yàn)組患者的疼痛評(píng)分無明顯降低。然而,當(dāng)采用線性混合效應(yīng)模型對(duì)總體疼痛軌跡進(jìn)行分析時(shí),試驗(yàn)組則表現(xiàn)出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的疼痛評(píng)分下降趨勢(shì)。并且阿片類藥物消耗量亦無顯著差異。這一發(fā)現(xiàn)與Rolfzen等[33]的回顧性研究結(jié)果一致,該研究同樣提示布比卡因脂質(zhì)體胸旁肋間神經(jīng)阻滯未能緩解術(shù)后3 d內(nèi)疼痛,并且未減少阿片類藥物需求。值得注意的是,Lee等[32]研究發(fā)現(xiàn)通過混合效應(yīng)模型總體疼痛評(píng)分改善,提示布比卡因脂質(zhì)體可能可通過提供持續(xù)穩(wěn)定的背景鎮(zhèn)痛,在動(dòng)態(tài)疼痛管理過程中發(fā)揮調(diào)節(jié)作用。將布比卡因脂質(zhì)體與速釋型局麻藥聯(lián)合使用,并結(jié)合多種區(qū)域性神經(jīng)阻滯技術(shù),或可通過協(xié)同作用更充分地發(fā)揮其緩釋優(yōu)勢(shì),最終可能實(shí)現(xiàn)更理想的全程疼痛管理效果。

上述研究結(jié)果揭示了布比卡因脂質(zhì)體區(qū)域神經(jīng)阻滯在復(fù)雜手術(shù)應(yīng)用下的局限性,其潛在機(jī)制可能涉及多方面。從解剖學(xué)角度分析,單一區(qū)域神經(jīng)阻滯的鎮(zhèn)痛范圍存在固有局限性,難以完全覆蓋心臟手術(shù)涉及的廣泛胸壁神經(jīng)支配區(qū)域,易形成“鎮(zhèn)痛盲區(qū)”。藥代動(dòng)力學(xué)層面顯示,盡管布比卡因脂質(zhì)體的緩釋特性有助于維持長(zhǎng)期血藥濃度穩(wěn)定,但其初始釋放速率可能不足以有效抑制手術(shù)創(chuàng)傷引發(fā)的急性疼痛爆發(fā),導(dǎo)致術(shù)后關(guān)鍵早期階段仍需依賴阿片類藥物進(jìn)行鎮(zhèn)痛補(bǔ)救。這些局限性也進(jìn)一步凸顯了心臟手術(shù)中采用多模式鎮(zhèn)痛策略的重要臨床意義,該策略可包括術(shù)前給予抗炎鎮(zhèn)痛藥(如對(duì)乙酰氨基酚)及GABA類似物(如加巴噴?。┻M(jìn)行鎮(zhèn)痛預(yù)處理,并聯(lián)合多平面區(qū)域神經(jīng)阻滯等技術(shù)。

小 結(jié)

隨著以患者為中心的加速術(shù)后康復(fù)理念在麻醉領(lǐng)域不斷普及,術(shù)后鎮(zhèn)痛已然成為麻醉科醫(yī)師關(guān)注的熱點(diǎn)話題。布比卡因脂質(zhì)體因其較輕的心臟毒性和單次注射時(shí)效較長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn),符合目前減少阿片類藥物使用的多模式鎮(zhèn)痛的趨勢(shì),在心臟手術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用前景廣闊,但布比卡因脂質(zhì)體的不同使用方式是否對(duì)鎮(zhèn)痛效果和布比卡因脂質(zhì)體的藥代動(dòng)力學(xué)相關(guān)指標(biāo)產(chǎn)生影響仍有待深入探索。布比卡因脂質(zhì)體可以減輕心臟手術(shù)的疼痛程度及減少圍術(shù)期阿片類藥物用量,但是否也能減少心律失常、肺部并發(fā)癥的發(fā)生目前尚無定論??紤]到布比卡因脂質(zhì)體第1次達(dá)藥峰濃度為注射后1 h左右,而心臟手術(shù)時(shí)間大多大于1 h,切口前或手術(shù)結(jié)束時(shí)進(jìn)行阻滯是否會(huì)對(duì)鎮(zhèn)痛效果產(chǎn)生影響仍未可知。此外,現(xiàn)有的關(guān)于心臟手術(shù)后鎮(zhèn)痛的研究設(shè)計(jì)通常沒有測(cè)試單獨(dú)使用脂質(zhì)體布比卡因的效果,因此難以確定有利的結(jié)果是否歸因于布比卡因脂質(zhì)體,使用多模式鎮(zhèn)痛,或兩者兼而有之。目前在心臟手術(shù)后鎮(zhèn)痛領(lǐng)域,關(guān)于布比卡因脂質(zhì)體的研究數(shù)量較少,并且多為單中心研究,仍缺乏具有較強(qiáng)說服力的高質(zhì)量多中心研究數(shù)據(jù)。隨著前瞻性、多中心研究提供更高級(jí)別的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),布比卡因脂質(zhì)體在心臟手術(shù)鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用或?qū)⒅鸩綄?shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化與規(guī)范化。

參考文獻(xiàn)略。

DOI:10.12089/jca.2026.01.014

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