1月22日，杭州邦順制藥股份有限公司（簡(jiǎn)稱“邦順制藥”）正式向港交所主板遞交招股書，中信建投擔(dān)任獨(dú)家保薦人。

邦順制藥成立于2020年，是一家接近商業(yè)化階段的醫(yī)藥公司，專注于研發(fā)腫瘤及自免疾病領(lǐng)域的口服小分子藥物。其建立了高選擇性小分子藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)及分子膠發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，已擁有一款新藥上市申請(qǐng)（NDA）階段候選藥物（貝澤昔替尼）、一款注冊(cè)性臨床階段候選藥物（CX1440）及五款臨床前階段候選藥物（CX03、CX12、CX13、CX15及CX16）的管線。

本次IPO，邦順制藥募集資金的主要用途為支持公司從研發(fā)階段向商業(yè)化階段過(guò)渡，推動(dòng)產(chǎn)品上市并實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展：

①臨床試驗(yàn)及監(jiān)管備案：貝澤昔替尼及CX1440的臨床試驗(yàn)，包括相關(guān)監(jiān)管備案準(zhǔn)備工作，以推動(dòng)產(chǎn)品盡快獲批上市。②臨床前研究及未來(lái)臨床開發(fā)：候選藥物（CX15、CX16等）的臨床前研究及未來(lái)臨床開發(fā)，拓展產(chǎn)品管線。③商業(yè)化準(zhǔn)備：組建商業(yè)化團(tuán)隊(duì)、開展?fàn)I銷及推廣活動(dòng)，為產(chǎn)品上市后的市場(chǎng)推廣和銷售做準(zhǔn)備。④生產(chǎn)設(shè)施建設(shè)：包括廠房、附屬建筑及生產(chǎn)設(shè)備，以滿足產(chǎn)品商業(yè)化后的生產(chǎn)需求，保障供應(yīng)鏈穩(wěn)定。⑤營(yíng)運(yùn)資金及一般公司用途。

01.

“拆分”自華東醫(yī)藥

邦順制藥于2020年誕生于浙江省杭州市，并與同樣出自浙江杭州的華東醫(yī)藥，有著很深的淵源。

其一，邦順制藥創(chuàng)始人及核心研發(fā)成員均曾任職于華東醫(yī)藥集團(tuán)新藥研究院。

例如，邦順制藥聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼總經(jīng)理呂裕斌，曾擔(dān)任華東醫(yī)藥集團(tuán)新藥研究院院長(zhǎng)兼總經(jīng)理，主持并推動(dòng)數(shù)十項(xiàng)腫瘤、代謝性疾病及感染性疾病創(chuàng)新藥及首仿藥項(xiàng)目的開發(fā)及上市，多個(gè)項(xiàng)目獲得包括“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)在內(nèi)的國(guó)家科技重大專項(xiàng)的支持；邦順制藥副總經(jīng)理鄭鹛，曾擔(dān)任華東醫(yī)藥集團(tuán)新藥研究院合成研究員、第二開發(fā)部經(jīng)理，負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)、項(xiàng)目立項(xiàng)及整體項(xiàng)目開發(fā)管理；邦順制藥副總經(jīng)理卿亞麗，曾擔(dān)任華東醫(yī)藥集團(tuán)新藥研究院研發(fā)科學(xué)家、注冊(cè)管理部經(jīng)理，負(fù)責(zé)西羅莫司、阿卡波糖和依維莫司的研發(fā)工作，以及負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)與質(zhì)量管理。

其二，邦順制藥重要控制人（截至目前通過(guò)多家企業(yè)持有邦順制藥約31.25%股份）李邦良，曾是華東醫(yī)藥發(fā)展史上的關(guān)鍵引領(lǐng)者。李邦良在1972年至1992年任職于杭州華東制藥廠，歷任車間主任、科長(zhǎng)、辦公室主任、副廠長(zhǎng)及廠長(zhǎng)。后于1993年至2016年擔(dān)任華東醫(yī)藥股份有限公司的董事長(zhǎng)兼總經(jīng)理，并于2016年至2019年擔(dān)任華東醫(yī)藥股份有限公司董事長(zhǎng)，帶領(lǐng)華東醫(yī)藥率先轉(zhuǎn)型為中國(guó)上市醫(yī)藥企業(yè)之一。

邦順制藥目前股權(quán)架構(gòu)，圖源招股書

李邦良于1968年獲得南京理工大學(xué)（前稱華東工程學(xué)院）火箭制造專業(yè)學(xué)士學(xué)位，數(shù)十年來(lái)因?qū)χ袊?guó)制藥產(chǎn)業(yè)作出貢獻(xiàn)而廣獲贊譽(yù)。1999年4月，獲中華全國(guó)總工會(huì)頒授全國(guó)五一勞動(dòng)獎(jiǎng)?wù)隆?000年4月，獲國(guó)務(wù)院授予全國(guó)勞動(dòng)模范稱號(hào)。2002年10月，獲國(guó)務(wù)院發(fā)展研究中心和中國(guó)第三產(chǎn)業(yè)雜志社評(píng)為“中國(guó)經(jīng)營(yíng)大師”。2003年至2007年，擔(dān)任第十屆全國(guó)人大代表，期間牽頭《就業(yè)促進(jìn)法》的起草與提案工作。2008年至2017年，擔(dān)任浙江省第十一屆、十二屆省人大代表，為當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策的制定做出貢獻(xiàn)。2019年8月，榮獲中共中央、國(guó)務(wù)院、中國(guó)共產(chǎn)黨中央軍事委員會(huì)聯(lián)合頒發(fā)的中華人民共和國(guó)成立七十周年紀(jì)念章，以此表彰其對(duì)國(guó)家制藥產(chǎn)業(yè)和公益事業(yè)的畢生付出和貢獻(xiàn)。

不難看出，在邦順制藥成立前，李邦良就與呂裕斌帶領(lǐng)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，通過(guò)華東醫(yī)藥集團(tuán)新藥研究院，長(zhǎng)期保持著藥物研發(fā)與創(chuàng)新領(lǐng)域的專業(yè)合作。值得一提的是，邦順制藥的核心產(chǎn)品貝澤昔替尼及CX1440相關(guān)的專利權(quán)，也是透過(guò)華東醫(yī)藥集團(tuán)新藥研究院控制的若干實(shí)體受讓的方式獲得。不管是在核心人員方面，還是研發(fā)管線層面，兩家企業(yè)都深度協(xié)同。但從股權(quán)結(jié)構(gòu)來(lái)看，兩家企業(yè)均為獨(dú)立法人主體，不存在直接控股關(guān)系，保持著獨(dú)立的決策與運(yùn)營(yíng)架構(gòu)。

02.

核心產(chǎn)品臨床進(jìn)展全球第一

在團(tuán)隊(duì)的帶領(lǐng)下，邦順制藥已建立兩大自主藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，分別為高選擇性小分子藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)及分子膠藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)。基于技術(shù)平臺(tái)，邦順制藥已衍生出一款新藥上市申請(qǐng)（NDA）階段候選藥物（貝澤昔替尼）、一款注冊(cè)性臨床階段候選藥物（CX1440）及五款臨床前階段候選藥物（CX03、CX12、CX13、CX15及CX16）。

邦順制藥在研管線，圖源招股書

■ 高選擇性小分子藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)：

以AI賦能的基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)（SBDD）為核心，運(yùn)用先進(jìn)計(jì)算方法，通過(guò)多參數(shù)優(yōu)化前瞻性提升活性、選擇性、藥代動(dòng)力學(xué)特性及安全性。該平臺(tái)的關(guān)鍵優(yōu)勢(shì)在于對(duì)分子選擇性的精準(zhǔn)工程化及嚴(yán)格驗(yàn)證，可在早期發(fā)現(xiàn)階段顯著降低分子脫靶風(fēng)險(xiǎn)。

基于高選擇性小分子藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，邦順制藥成功開發(fā)出多項(xiàng)靶點(diǎn)選擇性高且安全性特征良好的候選藥物，包括其核心產(chǎn)品貝澤昔替尼及CX1440。

其中，貝澤昔替尼是一款高選擇性JAK2抑制劑，臨床前激酶活性檢測(cè)表明，貝澤昔替尼對(duì)JAK2的選擇性較其他JAK激酶高出5至55倍。盡管現(xiàn)有大部分JAK抑制劑主要針對(duì)自免疾病研發(fā)，但邦順制藥差異化地將貝澤昔替尼的研發(fā)重點(diǎn)聚焦于有明確臨床需求，并且治療選擇有限的骨髓增殖性腫瘤（MPN）疾病。

其在該領(lǐng)域中覆蓋范圍最廣：已在骨髓纖維化（MF）、真性紅細(xì)胞增多癥（PV）、原發(fā)性血小板增多癥（ET）等MPN疾病中開展多項(xiàng)貝澤昔替尼臨床試驗(yàn)，結(jié)果顯示貝澤昔替尼在這些適應(yīng)癥中均具備良好的療效及安全性特征，支持其成為同類最佳藥物的潛力。除MPN外，貝澤昔替尼在其他由JAK-STAT信號(hào)通路異常激活所引發(fā)的疾病中可能具備進(jìn)一步開發(fā)潛力，包括移植物抗宿主?。℅VHD）等存在大量未滿足醫(yī)療需求的適應(yīng)癥。

還在臨床進(jìn)展方面全球領(lǐng)先：2024年8月，邦順制藥已就貝澤昔替尼用于治療MF向藥品審評(píng)中心遞交首個(gè)NDA，并預(yù)計(jì)于2026年第二季度獲得監(jiān)管批準(zhǔn)。沙利文資料顯示，該產(chǎn)品有望成為中國(guó)用于治療骨髓纖維化（MF）的首批三款獲批的國(guó)產(chǎn)JAK抑制劑之一。在臨床進(jìn)展方面，貝澤昔替尼是中國(guó)排名第一的用于治療真性紅細(xì)胞增多癥（PV）的JAK抑制劑，以及全球排名第一的用于治療原發(fā)性血小板增多癥（ET）的JAK抑制劑。

另一款核心產(chǎn)品CX1440，也即將商業(yè)化，其用于治療免疫性血小板減少癥（ITP）的Ⅲ期臨床試驗(yàn)已啟動(dòng)，并預(yù)計(jì)將于2027年下半年提交該適應(yīng)癥的NDA，具備同類最佳潛力的BTK選擇性抑制劑。

在CX1440的適應(yīng)癥方面邦順制藥同樣具有差異化的策略。目前，已上市及處于后期臨床階段的多款BTK抑制劑的研發(fā)主要聚焦于B細(xì)胞淋巴瘤領(lǐng)域，邦順制藥基于CX1440的分子特性及差異化選擇性特征，戰(zhàn)略性地將CX1440研發(fā)聚焦于自身免疫性疾病領(lǐng)域。截至目前，該公司已針對(duì)四項(xiàng)自身免疫性疾病啟動(dòng)CX1440的臨床研究。在臨床進(jìn)展方面，CX1440是全球排名前三的用于治療免疫性血小板減少癥（ITP）的BTK抑制劑之一，以及全球排名前二的用于治療慢性蕁麻疹（CU）及自身免疫性溶血性貧血（AIHA）的BTK抑制劑之一。

■ 創(chuàng)新型分子膠發(fā)現(xiàn)平臺(tái)：

該平臺(tái)可應(yīng)對(duì)傳統(tǒng)小分子藥物發(fā)現(xiàn)的根本性局限，尤其是多類疾病相關(guān)蛋白難以通過(guò)常規(guī)抑制或結(jié)合策略進(jìn)行調(diào)控的問(wèn)題。分子膠通過(guò)誘導(dǎo)基于鄰近效應(yīng)的靶蛋白降解，提供了差異化解決方案，該方法不僅能作用于傳統(tǒng)意義上的不可成藥靶點(diǎn)，還提供了傳統(tǒng)治療模式難以觸及的疾病治療機(jī)制。該平臺(tái)整合了基于三元復(fù)合物的理性分子設(shè)計(jì)、脫靶風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)，以及對(duì)降解劑類藥特性的優(yōu)化。依托覆蓋降解效率、選擇性、藥代動(dòng)力學(xué)及安全性的多維評(píng)估體系，此平臺(tái)可將分子膠發(fā)現(xiàn)由偶然性探索轉(zhuǎn)變?yōu)榭深A(yù)測(cè)、可設(shè)計(jì)的過(guò)程。

基于該平臺(tái)，邦順制藥已推進(jìn)CX15（共價(jià)變構(gòu)分子膠降解劑）及CX16（招募CRBN的降解劑，目前已進(jìn)入IND申報(bào)支持研究階段）等臨床前階段候選藥物。

為了提高候選藥物的研發(fā)效率，邦順制藥除建有藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)外，還具備自有臨床開發(fā)能力。例如，在端到端的臨床管理方面，邦順制藥已建立覆蓋臨床開發(fā)全周期的綜合臨床管理體系，涵蓋從方案設(shè)計(jì)到監(jiān)管申報(bào)的各個(gè)環(huán)節(jié)，加速其臨床進(jìn)展。邦順制藥高效的臨床執(zhí)行力，已在貝澤昔替尼管線上體現(xiàn)：在該管線的開發(fā)過(guò)程中，從獲得開展其用于MF的I期試驗(yàn)倫理審批推進(jìn)至完成Ⅲ期試驗(yàn)患者入組，邦順制藥僅用時(shí)約兩年十個(gè)月，而用于相同適應(yīng)癥的其他JAK抑制劑則用時(shí)約五年。

03.

9個(gè)月虧損1.79億元

邦順制藥的技術(shù)和差異化管線獲得了多家機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。成立以來(lái)，該公司曾歷經(jīng)多輪融資，累計(jì)融資金額約8億元。投資方包括深創(chuàng)投、普華資本、東吳創(chuàng)新資本、西湖創(chuàng)新投資、匯鼎投資、濱海產(chǎn)業(yè)基金、余杭國(guó)有資本、達(dá)泰醫(yī)凱、華睿睿銀等機(jī)構(gòu)。2025年12月，邦順制藥完成8700萬(wàn)元C輪融資，投后估值23.87億元。

由于邦順制藥目前尚無(wú)產(chǎn)品獲批準(zhǔn)進(jìn)行商業(yè)銷售，亦無(wú)法從產(chǎn)品銷售中產(chǎn)生的任何收入。因此，該公司于2024年以及截至2024年及2025年9月30日止九個(gè)月，年╱期內(nèi)虧損分別為人民幣8844.4萬(wàn)元、6633.6萬(wàn)元及1.794億元。截至2025年9月30日，邦順制藥持有的現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物為1.58億元。

邦順制藥收益表，圖源招股書

這些虧損主要源于其研發(fā)成本與行政開支。其中，邦順制藥于2024年以及截至2024年及2025年9月30日止九個(gè)月的研發(fā)成本，分別為6452.8萬(wàn)元、5098.4萬(wàn)元及6000.4萬(wàn)元。其研發(fā)成本的增加主要源于候選藥物（尤其是核心產(chǎn)品貝澤昔替尼與CX1440）的臨床開發(fā)。

對(duì)于接下來(lái)的業(yè)務(wù)及經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)，邦順制藥表示，這取決于公司能否成功推進(jìn)藥物研發(fā)計(jì)劃、在臨床試驗(yàn)中證實(shí)令人滿意的安全性和療效結(jié)果、獲得必要的監(jiān)管批準(zhǔn)、確保充足的產(chǎn)能，以及按計(jì)劃在目標(biāo)市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的商業(yè)化。期待以邦順制藥為代表的中國(guó)創(chuàng)新藥企，能夠登上國(guó)際資本的舞臺(tái)，加速核心產(chǎn)品商業(yè)化與后續(xù)管線研發(fā)，鞏固其在腫瘤和自免疾病小分子創(chuàng)新藥的領(lǐng)先地位，并為投資者分享中國(guó)創(chuàng)新藥高速成長(zhǎng)紅利打開通路。

*封面來(lái)源：神筆PRO

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