2025年 06 月 ，國際期刊《 International Journal of Biological Macromolecules 》在線發(fā)表了題為 “Sustainable chitosan-based adsorbents for phosphorus recovery and removal from wastewater: A review” 最新 綜述論文。本文全面綜述了用于廢水中磷回收和去除的殼聚糖基吸附材料（CSMats）的性質(zhì)、改性方法、影響因素。同時(shí)，總結(jié)了CSMats吸附去除水體磷的主要作用機(jī)理（氫鍵、靜電作用、路易斯酸堿相互作用、配體/離子交換和表面沉淀作用）。此外，還歸納了CSMats的再生方法、連續(xù)流處理和在實(shí)際廢水中應(yīng)用。最后，討論了CSMats除磷材料面臨的挑戰(zhàn)和未來發(fā)展方向。《 International Journal of Biological Macromolecules 》主要聚焦于天然大分子的化學(xué)改性及其在生物、環(huán)境、制藥、食品等領(lǐng)域的工業(yè)應(yīng)用，最新中科院分區(qū)： 8.50/ 二區(qū) TOP 期刊。 該論文自 2025 年6 月發(fā)表以來，現(xiàn)已被引用11 次（Web of Science ），國際引用占比75%，2026年1月入選ESI高被引論文。

第一作者：朱華躍

通訊作者：朱華躍、蔣茹、趙凱

通訊單位： Taizhou University

論文鏈接： https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2025.144160

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磷酸鹽被認(rèn)為是導(dǎo)致水體富營養(yǎng)化和水質(zhì)惡化的主要營養(yǎng)污染物之一。在各種常用磷酸鹽的去除技術(shù)中，吸附法在去除受污染水中的磷酸鹽方面顯示出有效性。在過去的十年中，由于殼聚糖基材料（CSMats）具有生物相容性、無毒、高磷酸鹽吸附能力和低成本等優(yōu)點(diǎn)，在含磷酸鹽廢水的脫鹽處理中得到越來越多的研究和應(yīng)用。本文系統(tǒng)地總結(jié)了除磷用CSMats的性質(zhì)、修飾改性方法以提高磷酸鹽吸附速率和吸附容量的研究進(jìn)展。此外，還概述了實(shí)驗(yàn)參數(shù)（如pH和共存離子）對(duì)磷離子去除效率的影響。討論和分析了吸附飽和后CSMats的脫附、再生和再利用。全面總結(jié)了CSMats吸附磷酸根的五種主要作用機(jī)制，即氫鍵作用、靜電作用、易斯酸堿作用、配體/離子交換以及表面沉淀。最后，指出了當(dāng)前在CSMats去除磷酸鹽吸附方面存在的研究空白和挑戰(zhàn)。總之，本綜述的主要目的是提供最新信息，以幫助開發(fā)具有更好吸附性能的新型CSMats，并推動(dòng)其在未來用于含磷廢水脫鹽的實(shí)際應(yīng)用。

磷酸鹽及其化合物廣泛應(yīng)用于肥料、水軟化、制藥、肥皂、洗滌劑、牙膏、涂料和飲料等領(lǐng)域。然而，工業(yè)生產(chǎn)、生活污水和農(nóng)業(yè)種植中磷的過度排放會(huì)導(dǎo)致水體中藻類大量繁殖和微囊藻毒素產(chǎn)生，引發(fā)嚴(yán)重的富營養(yǎng)化問題，導(dǎo)致水質(zhì)惡化。在開放水體（如湖泊、河流）中，總磷（TP）濃度超過0.1 mg/L就可能引發(fā)富營養(yǎng)化。研究表明，將水中的磷濃度降低到0.02 mg/L以下可以有效抑制水質(zhì)惡化。因此，控制含磷廢水的排放和從廢水中回收磷對(duì)于緩解磷污染和磷資源短缺具有重要意義。

圖 1A.水中主要的磷酸鹽污染源

常用的去除磷酸鹽的技術(shù)包括膜過濾、電化學(xué)技術(shù)、反滲透、電滲析、混凝/絮凝、離子交換、化學(xué)沉淀、吸附和微生物處理等。吸附技術(shù)因其操作簡(jiǎn)單、環(huán)境友好、高效性而被認(rèn)為是一種高效且有前景的方法。各種吸附劑（如生物聚合物、碳材料、黏土、金屬基吸附劑、金屬有機(jī)框架等）已被廣泛研究和應(yīng)用于去除或回收廢水中的磷酸鹽。殼聚糖基材料（CSMats）因其生物相容性、無毒性、高磷酸鹽吸附能力和低成本等優(yōu)點(diǎn)，已被廣泛開發(fā)和應(yīng)用于含磷酸鹽廢水的脫鹽處理。根據(jù)Web of Sciene數(shù)據(jù)庫檢索結(jié)果，在過去十年中，關(guān)于殼聚糖和磷酸鹽/磷的研究論文數(shù)量顯著增加。

圖1 .WOS磷酸鹽吸附關(guān)鍵圖(C)和2001年至2025年與殼聚糖-磷酸鹽/磷相關(guān)的研究論文年度出版數(shù)(D)

CSMats具有良好的磷吸附性能。

討論和分析了CSMats的主要改性方法。

綜述了CSMats吸附 磷的主要作用 機(jī)理。

提出了目前CSMats吸附 磷的存在主要問題和挑戰(zhàn)。

自然界殼聚糖主要來源，包括蝦殼、蟹殼、真菌和昆蟲等。這些天然資源豐富且成本較低（圖2A)。在殼聚糖分子鏈上主要功能基團(tuán)，包括氨基（-NH2）、羥基（-OH）和乙酰氨基（-NHCOCH3）。這些基團(tuán)在酸性條件下可以質(zhì)子化，從而攜帶正電荷，有助于吸附磷酸鹽（圖2B)。殼聚糖基材料（CSMats）吸附劑可以制備成顆粒、水凝膠球、珠子、納米纖維、海綿、氣凝膠、片狀物、膜等形態(tài)。殼聚糖具有良好生物相容性、親水性、可回收性。這些特性使得CSMats在水環(huán)境修復(fù)領(lǐng)域具有顯著優(yōu)勢(shì)（圖2D)。

圖2.殼聚糖的主要來源(A)、功能基團(tuán)(B)、形式(C)和主要特征(D)

通過交聯(lián)或接枝殼聚糖、金屬/金屬水合（氧化物）/殼聚糖復(fù)合材料、碳材料/殼聚糖復(fù)合材料、粘土/殼聚糖復(fù)合材料和MOF/殼聚糖復(fù)合材料等改性方法可以顯著提高CSMats的吸附容量和對(duì)磷酸鹽的選擇性。這些修飾方法各有優(yōu)缺點(diǎn)（圖3）。

圖3.CSMats的不同改進(jìn)及其優(yōu)缺點(diǎn)

交聯(lián)、接枝共聚和共混被認(rèn)為是有前景的生物聚合物改性策略，可以提高機(jī)械穩(wěn)定性、孔隙率、疏水性、溶解性和抗菌性能。殼聚糖豐富的表面官能團(tuán)使其能夠通過交聯(lián)進(jìn)行改性，從而獲得可變的形態(tài)、酸穩(wěn)定性和機(jī)械強(qiáng)度等。殼聚糖的另一種改性方法是通過羥基化、羧甲基化和引入額外的胺基進(jìn)行官能化或接枝，進(jìn)一步提升吸附性能。圖4A展示了Fe(III)摻雜的殼聚糖（CS–Fe）和交聯(lián)的Fe(III)-殼聚糖（CS-Fe-CL）復(fù)合材料的合成過程。交聯(lián)反應(yīng)增加了BET比表面積和平均孔徑，從而提高了吸附性能。圖4B展示了通過格林納達(dá)（GA）和表氯醇（EP）交聯(lián)的殼聚糖珠子的合成過程。P交聯(lián)的殼聚糖珠子對(duì)HPO42?的吸附容量更高。圖4C展示了通過微波輻照合成的殼聚糖基吸附劑的合成過程。通過引入聚乙撐亞胺（PEI）等改性物質(zhì)，可以顯著提高吸附劑的吸附性能。圖4D展示了通過靜電吸引和交聯(lián)反應(yīng)合成的殼聚糖/蒙脫石復(fù)合材料的合成過程。這種復(fù)合材料具有較高的吸附容量和良好的機(jī)械性能。

圖4.Fc-CS氣凝膠的合成路線(A)、DX-FcA-CS多孔材料(B)、CS-g-PHEAAm/PANI (C)和殼聚糖-鈣藻酸鹽包覆的三聚氰胺泡沫（CC/SC@MF）(D)

由于配體交換，金屬氧化物和氫氧化物能夠快速有效地從水性體系中去除磷酸鹽。CSMats上的-NH2和-OH基團(tuán)提供了對(duì)金屬離子活性吸附位點(diǎn)，可以通過離子交換、螯合或離子配對(duì)與各種金屬離子反應(yīng)，以增強(qiáng)磷污染物的吸附。殼聚糖中這些金屬離子的引入已被證實(shí)具有優(yōu)異的吸附性能。因此，可以引入各種金屬（氫）氧化物來改性殼聚糖，以制備新型CSMats，并提高磷酸鹽吸附效率和容量。圖 5A展示了通過共沉淀法制備的鑭/殼聚酸（La/CS）復(fù)合材料的合成過程。這種材料在pH 5.0時(shí)對(duì)磷酸鹽的最大吸附容量可達(dá)261.1 mg/g。圖 5B展示了通過原位沉淀法制備的鑭@殼聚糖-氨基化木質(zhì)素（La@ALCS）復(fù)合材料的合成過程。這種材料具有均勻的球形結(jié)構(gòu)，直徑為3-4 mm，吸附性能穩(wěn)定。圖 5C展示了通過綠色交聯(lián)法制備的鑭-鈣雙金屬改性膨潤土-殼聚糖水凝膠珠子（La-Ca-CS/ATP）的合成過程。這種材料在pH 5.4時(shí)對(duì)磷酸鹽的最大吸附容量可達(dá)123 mg/g。圖 5D展示了通過共沉淀法制備的鑭/鐵雙金屬改性殼聚糖復(fù)合材料的合成過程這種材料在pH 6.5時(shí)對(duì)磷酸鹽的最大吸附容量可達(dá)67.52 mg/g。

圖5.某些金屬/金屬（氫氧化物）/殼聚糖復(fù)合材料的合成方法：鑭/殼聚糖珠(A)，固定在殼聚糖（CS）-酰胺化木質(zhì)素（AL）凝膠珠中的鑭氫氧化物(B)，鑭鈣雙金屬改性的凹凸棒土-殼聚糖水凝膠珠(C)和La（III）、Fe（III）雙金屬負(fù)載的交聯(lián)殼聚糖復(fù)合材料(D)

通過碳材料上的-COOH和-OH以及殼聚糖分子鏈上的-NH2和-OH之間的氫鍵作用，可以制備得到用于去除磷酸鹽的各種碳材料/殼聚糖復(fù)合材料。圖6A展示了通過殼聚糖改性鎂浸漬玉米秸稈生物炭制備CS-MgCBC的過程。該材料通過增加比表面積和表面功能基團(tuán)提高了對(duì)磷酸鹽的吸附能力。圖6B展示了通過鑭改性氨基化氧化石墨烯制備La-AmGO@AmCs的過程。氨基化氧化石墨烯的引入顯著提高了吸附性能。

圖6.碳材料/殼聚糖復(fù)合吸附劑的合成示意圖：CS-MgCBC(A)；和La-AmGO@AmCs (B)

粘土通過自然地質(zhì)過程形成固體聚集體，也是經(jīng)濟(jì)高效的吸附材料。圖7 幾種粘土/殼聚糖復(fù)合材料（如chitosan/Ca-OMMT珠子、La-改性膨潤土/CS復(fù)合材料和LaATP/CS-0.1）的合成過程。這張圖詳細(xì)說明了如何通過粘土改性提高殼聚糖的吸附性能。它展示了粘土在增強(qiáng)機(jī)械性能和磷去除效率中的作用。

含有金屬簇和有機(jī)連接體的金屬有機(jī)框架（MOF）具有基于客體-主體機(jī)制的可調(diào)晶體網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。與沸石相比，MOF顯示出更高的去除磷酸根離子的能力和巨大的潛力。圖8幾種MOFs/殼聚糖復(fù)合材料的合成示意圖展示了幾種MOFs/殼聚糖復(fù)合材料（如CS-CM1@PDA、CCHM@sponge、ZIF-8-PhIm/CS球和PDA@Ce-MOFs-CS氣凝膠珠子）的合成過程。這張圖通過具體的合成步驟，展示了如何利用MOFs增強(qiáng)殼聚糖的吸附性能。它強(qiáng)調(diào)了MOFs在提高吸附容量和選擇性中的作用。

圖8.MOF/殼聚糖復(fù)合材料的合成示意圖：CS-CM1@PDA和CS-CM2@PDA (A)，CCHM@sponge (B)，ZIF-8-PhIm/CS (C)和PDA@Ce-MOFs-CS氣凝膠珠(D)

鐵基吸附劑是迄今為止報(bào)道的最具有商業(yè)化磷酸鹽吸附劑之一。磁性殼聚糖基材料在去除磷酸鹽方面得到了廣泛的研究。圖9展示了幾種磁性殼聚糖材料（如M-IACBs、(CS-g-PHEAAm)/PANI/Fe3O4和CS–Li@Fe3O4）的合成過程。這張圖詳細(xì)說明了如何通過磁性材料改性提高殼聚糖的吸附性能和回收效率。它展示了磁性材料在簡(jiǎn)化回收過程中的優(yōu)勢(shì)。

圖9.磁性殼聚糖：M-IACBs (A)，(CS-g-PHEAAm）/PANI/Fe3O4(B, C)和CS-Li@Fe3O4(D)CSMats

吸附劑的pHPZC對(duì)吸附過程具有重要意義。當(dāng)溶液pH值 PZC，羥基和氨基等表面基團(tuán)質(zhì)子化，使CSMats表面帶正電，有利于通過靜電吸引吸附水體中磷酸根陰離子。金屬離子改性明顯增加了CSMats吸附劑的pHPZC值，從而在堿性溶液中更好地去除磷酸鹽。圖10展示了不同pH值下，LaATP/CS-0.1對(duì)磷的吸附能力的變化，以及可能的吸附機(jī)制。這張圖強(qiáng)調(diào)了pH值對(duì)磷吸附過程的重要性。它展示了在不同pH條件下，吸附劑表面電荷的變化如何影響磷的吸附效率。

圖10.磷酸鹽物種的分布與pH的關(guān)系(A)，LaATP/CS-0.1在不同pH下的磷吸附(B)，以及不同pH下磷酸鹽吸附的可能機(jī)制(C)

吸附機(jī)理分析對(duì)于理解磷酸鹽和CSMats吸附劑之間的相互作用以及控制吸附動(dòng)力學(xué)、容量和熱力學(xué)都具有重要意義。在CSMats吸附磷的過程中，包括以下四個(gè)步驟：（1）在本體溶液中的擴(kuò)散，（2）邊界層擴(kuò)散，（3）CSMats表面液膜擴(kuò)散，（4）孔隙擴(kuò)散，也稱為內(nèi)部擴(kuò)散（圖11）。

圖11.吸附過程中多孔吸附劑顆粒上的擴(kuò)散和表面反應(yīng)過程

CSMats吸附磷酸鹽的機(jī)制包括氫鍵作用、靜電作用、離子交換、配體交換、路易斯酸堿相互作用和表面沉淀。值得注意的是，由于受到改性材料、溶液pH值、磷濃度和廢水中雜質(zhì)的差異，CSMats對(duì)磷的吸附作用不是單一作用，而是多方共同協(xié)同的結(jié)果。圖12展示了不同幾種典型的CSMats（如CC/SC@MF、CS-改性凝膠珠子、非改性殼聚糖、La-Ca-CS/ATP和LaATP/CS-0.1）對(duì)磷吸附的可能機(jī)制。

圖12.不同CSMat參與磷酸鹽吸附的可能機(jī)制：CC/SC@MF (A)，CS-殼聚糖凝膠珠改性不同鈰基MOFs和PDA（CM1@PDA和CS-CM2@PDA珠）(B)，DX-FcA-CS (C)，未改性殼聚糖(D)，鑭鈣雙金屬改性凹凸棒土-殼聚糖水凝膠珠（La-Ca-CS/ATP）(E)，以及鑭改性凹凸棒土殼聚糖水凝膠珠(F)

連續(xù)吸附驗(yàn)證了這些CSMat吸附劑在合成水和實(shí)際廢水中去除磷酸鹽的長期應(yīng)用和商業(yè)可行性。不同柱操作條件的變化，如床層高度、流量和初始P濃度等，會(huì)顯著影響磷酸鹽和CSMats之間的相互作用，導(dǎo)致柱內(nèi)停留時(shí)間和去除效率不同。圖13展示了固定床柱吸附實(shí)驗(yàn)中，床高、初始磷濃度和流速對(duì)突破曲線的影響。

圖13.固定床柱吸附實(shí)驗(yàn)：(a)床層高度，(b)初始磷酸鹽濃度，(c)流量（初始濃度：5-20 mg P?L-1；不調(diào)整pH值；流量：3.5-10.5 mL?min-1；床層高度：3-10 cm)；以及(d)加入次級(jí)廢水處理后的溶液，使用三種預(yù)測(cè)動(dòng)態(tài)模型分析穿透曲線（穿透時(shí)間（tb）和耗盡時(shí)間（te）

圖14通過雷達(dá)圖比較了六種不同CSMats（如交聯(lián)/接枝殼聚糖、金屬/金屬氫氧化物/殼聚糖復(fù)合材料等）在磷吸附性能方面的表現(xiàn)。

圖14.六種不同CSMat的綜合磷去除性能對(duì)比雷達(dá)圖

表1本綜述與其他既往類似研究的比較分析

表4 不同CSMat對(duì)磷酸鹽吸附性能的綜合評(píng)價(jià)

磷酸鹽被認(rèn)為是導(dǎo)致水體富營養(yǎng)化和水質(zhì)惡化的主要污染物之一，近十年來，由于各種CSMat具有高磷酸鹽吸附能力、成本低、無毒、生物相容性好等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛用于含磷酸鹽廢水的脫鹽。將功能材料引入CSMat中，顯然可以提高或加速廢水中的磷酸鹽吸附。最制備的CSMat從水溶液中去除磷酸鹽的過程是自發(fā)且吸熱的。實(shí)驗(yàn)參數(shù)（如pH值、共存離子和溫度等）也影響了CSMat對(duì)磷的吸附。許多研究表明，磷酸鹽在CSMat上的吸附對(duì)進(jìn)料溶液的pH值非常敏感。在各種競(jìng)爭(zhēng)離子中，碳酸根陰離子對(duì)磷酸鹽去除的影響最大。對(duì)于耗盡的CSMat，在堿性氫氧化鈉溶液中，由于CSMat與磷酸鹽之間有很強(qiáng)的結(jié)合力，具有較高脫附率。CSMat吸附磷的主要作用機(jī)制包括靜電作用、路易斯酸堿作用、離子交換、配體交換和內(nèi)球絡(luò)合等。對(duì)于通過CSMat從廢水中回收磷的研究，未來的研究應(yīng)逐步從實(shí)驗(yàn)室測(cè)試轉(zhuǎn)向中試規(guī)模，甚至實(shí)際應(yīng)用。研究興趣還應(yīng)從靜態(tài)吸附轉(zhuǎn)向連續(xù)操作，探索與工藝設(shè)計(jì)和放大相關(guān)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)。盡管吸附耗盡后使用CSMat作為緩釋肥料仍處于初級(jí)階段，但作為潛在的緩釋肥料的應(yīng)用前景廣闊，有望實(shí)現(xiàn)自然界中的良性磷循環(huán)。

H. Zhu, C. Hu, R. Jiang, M. Xiao, Y. Fu, Q. Wang, K. Zhao. Sustainable chitosan-based adsorbents for phosphorus recovery and removal from wastewater: A review. International Journal of Biological Macromolecules . 2025, https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2025.144160.

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撰稿：胡春丹

編輯：環(huán)境與能源功能材料

審核：朱華躍

朱華躍（第一作者），博士，三級(jí)教授，碩士生導(dǎo)師，浙江省151人才，負(fù)責(zé)環(huán)境與能源功能材料公眾號(hào)，入選2020年、2021年、2022年、2024年和2025年美國斯坦福大學(xué)全球前2%頂尖科學(xué)家【Engineering領(lǐng)域：化學(xué)工程和環(huán)境科學(xué)】，45 h-index。曾在加拿大英屬哥倫比亞大學(xué)（UBC）/ 北英屬哥倫比亞大學(xué)（UNBC）環(huán)境工程系和新加坡南洋理工大學(xué)化學(xué)系公派訪問研究。主要研究方向?yàn)樯镔|(zhì)基環(huán)境功能材料、太陽能蒸發(fā)材料和催化降解有機(jī)污染物研究。主持國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目、浙江省自然科學(xué)基金探索項(xiàng)目、浙江省自然科學(xué)基金（聯(lián)合基金）探索項(xiàng)目、市科技計(jì)劃項(xiàng)目等十余項(xiàng)。第一作者/通訊作者在Chem Eng J、Bioresour Technol、J Hazard Mater、Desalination、Carbohydr Polym、Sep Purif Technol、Ind Eng Chem Res等期刊上發(fā)表或接收SCI收錄論文43篇（TOP期刊論文37篇）；中科院TOP期刊綜述論文8篇；發(fā)表論文被Chem Rev、Chem Soc Rev等400余SCI期刊引用6700次，其中第一作者/通訊作者發(fā)表論文篇均被引次數(shù)超過90次；11篇論文（曾）入選ESI高被引論文和7篇論文（曾）入選熱點(diǎn)論文。獲Elsevier “Top Cited Article Award”獎(jiǎng)、浙江省科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)、浙江省高校教師優(yōu)秀教學(xué)軟件獎(jiǎng)、浙江省高校教師教學(xué)創(chuàng)新獎(jiǎng)、市青年英才獎(jiǎng)等三十余項(xiàng)。

胡春丹（第二作者），資源與環(huán)境專業(yè)碩士研究生，主要從事殼聚糖基復(fù)合材料在富營養(yǎng)水體控制中應(yīng)用研究，參與浙江省自然科學(xué)基金項(xiàng)目1項(xiàng)，以第二作者（導(dǎo)師第一作者）發(fā)表中科院TOP期刊論文1篇。

蔣茹（通訊作者），副教授，碩士生導(dǎo)師，浙江省151人才和市211人才，浙江省一流課程《空氣污染控制工程》負(fù)責(zé)人，30 h-index，博士畢業(yè)于湖南大學(xué)環(huán)境工程系。曾在浙江大學(xué)化學(xué)系（合作導(dǎo)師：國家杰青許宜銘教授）、加拿大英屬哥倫比亞大學(xué)(UBC)/ 北英屬哥倫比亞大學(xué)(UNBC)（合作導(dǎo)師：Jianbing Li院士）訪問研究。主持國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目、浙江省自然科學(xué)基金項(xiàng)目、市科技計(jì)劃項(xiàng)目等科研項(xiàng)目。研究領(lǐng)域?yàn)閺U水高級(jí)氧化處理和環(huán)境催化材料。已在Chem Eng J、J Hazard Mater、Desalination、Sep Purif Technol、Ind Eng Chem Res、Carbohyd Polym、Ceram Int、Bioresour Technolog等工程、環(huán)境、化學(xué)、材料、生物等領(lǐng)域著名國際期刊上發(fā)表論文60余篇（其中第一作者中科院TOP期刊綜述論文5篇），發(fā)表論文被全球10000多名學(xué)者引用5000余次，引用期刊包括Chemical Review、Chemical Society Review、Energ Environ Sci、Prog Polym Sci、Coordination Chemistry Reviews、Environmental Chemistry Letters等300 余個(gè)國際SCI期刊以及中國科學(xué)、中國環(huán)境科學(xué)、環(huán)境科學(xué)、化學(xué)學(xué)報(bào)、化工學(xué)報(bào)、高分子學(xué)報(bào)、結(jié)構(gòu)化學(xué)等國內(nèi)頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊。7篇第一作者/通訊作者論文入選ESI高被引論文。

趙凱（通訊作者），男，博士生導(dǎo)師，二級(jí)教授，入選了2022-2024年“全球前2%頂尖科學(xué)家年度科學(xué)影響力排行榜”，現(xiàn)任納米生物材料與免疫學(xué)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)首席科學(xué)家、生命科學(xué)學(xué)院院長、生物基資源開發(fā)與利用浙江國際科技合作基地負(fù)責(zé)人、生物與醫(yī)藥專業(yè)碩士學(xué)位點(diǎn)負(fù)責(zé)人、生態(tài)環(huán)境與綠色治理研究生聯(lián)合培養(yǎng)基地負(fù)責(zé)人、臺(tái)州市生物醫(yī)藥與高端劑型重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任，中國畜牧獸醫(yī)學(xué)會(huì)畜牧獸醫(yī)生物技術(shù)學(xué)分會(huì)常務(wù)理事、中國微米納米技術(shù)學(xué)會(huì)理事、中國顆粒學(xué)會(huì)藥物制劑與粒子設(shè)計(jì)專業(yè)委員會(huì)委員、黑龍江省畜牧獸醫(yī)學(xué)會(huì)常務(wù)理事、黑龍江省微生物學(xué)會(huì)常務(wù)理事、黑龍江省蛋白質(zhì)組學(xué)學(xué)會(huì)特聘顧問、臺(tái)州市抗癌協(xié)會(huì)腫瘤基礎(chǔ)研究與轉(zhuǎn)化專委會(huì)常務(wù)委員，Pharmaceutics和Vaccines客座編輯、Frontiers in Bioscience-Landmark編委。主要從事納米載體與遞送、殼聚糖基功能材料、疫苗/藥物遞送系統(tǒng)、新型動(dòng)物疫苗、檢測(cè)試劑、藥物靶向制劑、緩控釋制劑和吸入制劑、納米水凝膠等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域科研工作，主持國家自然科學(xué)基金等國家級(jí)課題10項(xiàng)、浙江省‘尖兵’‘領(lǐng)雁’研發(fā)攻關(guān)計(jì)劃等省部級(jí)課題20余項(xiàng)，制定疫苗納米佐劑中國獸藥協(xié)會(huì)團(tuán)體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1項(xiàng)；獲授權(quán)發(fā)明專利20項(xiàng)、實(shí)用新型專利5項(xiàng)；出版學(xué)術(shù)專著3部、編著3部；以第一作者或通訊作者在等國內(nèi)外專業(yè)期刊發(fā)表論文179篇，其中SCI論文97篇、EI論文12篇；以第一完成人獲省科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)（技術(shù)發(fā)明）和二等獎(jiǎng)（自然科學(xué)）各1項(xiàng)、中國商業(yè)聯(lián)合會(huì)一等獎(jiǎng)1項(xiàng)、產(chǎn)學(xué)研合作創(chuàng)新獎(jiǎng)1項(xiàng)。

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