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00后規(guī)培生登上頂刊,病例極罕見!

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*僅供醫(yī)學(xué)專業(yè)人士閱讀參考

這是一位00后醫(yī)學(xué)專碩規(guī)培生的科研故事,面對近乎陌生的疾病,她與團(tuán)隊(duì)合作,最終為臨床診療拓展視角。

撰文丨燕小六

00后專碩規(guī)培生卜思遠(yuǎn)對罕見病一知半解,卻靠一篇罕見病例報(bào)告拿下SCI。

近日,“醫(yī)學(xué)界”從東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院獲悉,該院神經(jīng)內(nèi)科規(guī)培醫(yī)生卜思遠(yuǎn)以并列第一作者的身份,在國際權(quán)威期刊

Neurology
發(fā)表病例報(bào)告,為一種極罕見、首發(fā)癥狀不典型的神經(jīng)退行性疾病完善了臨床診斷。

Neurology
為美國神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì)(AAN)的官方出版物,國人發(fā)文占比低,是神經(jīng)病學(xué)領(lǐng)域的頂刊之一。

“這是我第一次寫病例報(bào)告,機(jī)會(huì)是主動(dòng)爭取來的?!辈匪歼h(yuǎn)告訴“醫(yī)學(xué)界”,自己想借著寫作深入搞懂這個(gè)病,研究過程遠(yuǎn)比想象得困難——作為專碩規(guī)培生,她需要在繁重的臨床輪轉(zhuǎn)之余,擠出時(shí)間查閱文獻(xiàn)、梳理邏輯、反復(fù)修改。

但這次主動(dòng)請纓,不僅讓卜思遠(yuǎn)收獲一篇SCI,更讓她完成臨床思維的系統(tǒng)性蛻變?!拔磥碛龅筋愃魄闆r,我就知道診療該側(cè)重哪些方面了?!?/p>


東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科規(guī)培醫(yī)生卜思遠(yuǎn)近影/圖源:受訪者

因?yàn)楹闷?,主?dòng)當(dāng)一作

卜思遠(yuǎn)的微信里有2個(gè)神經(jīng)內(nèi)科聊天群,其中一個(gè)如同“優(yōu)秀病例庫”,高年資醫(yī)師會(huì)轉(zhuǎn)發(fā)國內(nèi)外權(quán)威期刊文章、分享征稿信息,還會(huì)結(jié)合科室疑難病例,鼓勵(lì)大家分析“可寫性”,認(rèn)領(lǐng)線索撰寫病例報(bào)告。

她的故事,就始于群里的一條消息。

“2024年的一天,我在群里看到科室吳迪老師說,有一個(gè)以排尿障礙為首發(fā)癥狀的神經(jīng)元內(nèi)包涵體?。╪euronal intranuclear inclusion disease,NIID)患者,想寫成病例報(bào)告投SCI?!辈匪歼h(yuǎn)向“醫(yī)學(xué)界”回憶。

NIID是主要累及神經(jīng)系統(tǒng)的罕見遺傳病,病理特征是多系統(tǒng)組織、細(xì)胞出現(xiàn)嗜酸性核內(nèi)包涵體,臨床表現(xiàn)多樣,涵蓋認(rèn)知障礙、外周神經(jīng)病變、自主神經(jīng)功能障礙等。

此次涉及的患者是59歲女性,有30年尿頻史和自主排尿困難,泌尿癥狀逐漸惡化。“患者最初在泌尿外科首診,我代表神經(jīng)內(nèi)科參加多學(xué)科會(huì)診,評(píng)估認(rèn)知指標(biāo)并結(jié)合MRI檢查后,確認(rèn)病根在神經(jīng)系統(tǒng),是NIID?!眳堑细嬖V“醫(yī)學(xué)界”。

他認(rèn)為這個(gè)病例值得撰寫,原因是近年NIID臨床診療雖有突破,學(xué)術(shù)會(huì)議和研究單位也在補(bǔ)充報(bào)告,但以尿頻、尿失禁為首發(fā)癥狀的情況極為少見,“我們的病例能提供全新角度,幫助拓展診療視角”。

對當(dāng)時(shí)的卜思遠(yuǎn)來說,NIID是“熟悉的陌生人”——?jiǎng)傋x研二的她常在課題組聽師兄師姐提起這個(gè)名詞,卻從未在臨床遇到,對其病理機(jī)制、診療流程知之甚少。

“不如借著寫作深入了解?”憑著好奇心,她主動(dòng)申請擔(dān)任第一作者。

吳迪介紹,科室有青年醫(yī)生任病例報(bào)告一作的傳統(tǒng),目的是幫助他們快速成長,理解疾病診療的完整過程與思路。通常由患者治療組負(fù)責(zé)人擔(dān)任通訊作者,指導(dǎo)文章撰寫。

此外,卜思遠(yuǎn)的底氣還來自同組師姐韓依航。后者是中大醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科2023級(jí)專業(yè)型博士研究生,研究方向?yàn)樯窠?jīng)退行性疾病、皮膚組織活檢在神經(jīng)系統(tǒng)疾病診療中的應(yīng)用。

科室病理庫中20多名NIID患者的皮膚病理資料是韓依航整理的,前述59歲患者的皮膚免疫熒光成像圖也由她完成。

“寫作和審稿時(shí),我常帶著思路找?guī)熃闵塘?,她?huì)提很多好想法。我倆有爭議時(shí),會(huì)先各自查文獻(xiàn)再交流;若仍無法說服對方,才找吳迪老師等人要第三方意見?!辈匪歼h(yuǎn)說。

這是她在科室耳濡目染養(yǎng)成的習(xí)慣??剖颐恐芤弧⒅苋龝?huì)定期組織臨床指南學(xué)習(xí)、綜述分享、病例報(bào)告及討論等活動(dòng),過程中大家均“憑證據(jù)說話”。


圖源:受訪者

“一頭霧水”的開局

經(jīng)過前期討論與構(gòu)思,2025年春節(jié)前后,卜思遠(yuǎn)和韓依航正式動(dòng)筆,整個(gè)寫作歷時(shí)兩個(gè)多月,發(fā)布前還經(jīng)歷了幾輪“審稿大修”。

“發(fā)布稿字?jǐn)?shù)比初稿少很多,兩者的臨床思維也完全不同。”卜思遠(yuǎn)坦言,當(dāng)時(shí)自己“床邊基本功”不扎實(shí),對神經(jīng)系統(tǒng)疾病的定位、定性診斷不熟悉,難以解釋部分臨床檢查結(jié)果,寫作時(shí)?!耙活^霧水”。

其中,定位診斷(又稱解剖診斷)需判斷疾病發(fā)生的解剖部位,以縮小診斷范圍;定性診斷(又稱病因診斷)則要根據(jù)起病形式、進(jìn)展模式、演變過程等,匹配對應(yīng)的病變類型,再通過病理、病原學(xué)檢查篩選病因。

這個(gè)病例的特殊性在于“以排尿障礙起病”,而非NIID常見的“先出現(xiàn)認(rèn)知障礙”,因此卜思遠(yuǎn)的初稿花了大量篇幅介紹患者在泌尿外科的首診流程——這一思路在后續(xù)頻頻被挑戰(zhàn)。

“患者提過頭部癥狀,為什么開篇不寫?要記住,文章得站在神經(jīng)內(nèi)科視角,展現(xiàn)臨床思維,講清神經(jīng)內(nèi)科該如何問診、查體。”卜思遠(yuǎn)記得吳迪看到初稿時(shí)的反應(yīng)。

審稿過程更是一次次“淬煉”。第一次收到審稿意見時(shí),她一度崩潰:審稿人幾乎調(diào)整了全文思路,提出諸多問題,還表示“排尿障礙描述太細(xì)節(jié),可砍掉,最多留一兩句話”。

“文章能順利刊發(fā),全靠吳老師、韓師姐和泌尿外科劉寧老師幫忙。”卜思遠(yuǎn)回憶,遇到瓶頸時(shí),吳迪會(huì)反復(fù)講解神經(jīng)分布、疾病定位等知識(shí),幫文章“做減法”,聚焦NIID診療的關(guān)鍵細(xì)節(jié)。

尿流動(dòng)力學(xué)報(bào)告對神經(jīng)內(nèi)科出身的她而言像“外文”,泌尿外科副主任醫(yī)師劉寧便幫她分析各項(xiàng)指標(biāo)意義,尤其是背后的神經(jīng)支配機(jī)制,助其整合多學(xué)科知識(shí)。

韓依航則幫她查漏補(bǔ)缺、復(fù)習(xí)基礎(chǔ)知識(shí),還提供了診療新視角——其主導(dǎo)的皮膚活檢讓卜思遠(yuǎn)“眼前一亮”,意識(shí)到神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理活檢還能這樣做、這樣用。

“老師和師姐都很耐心聽我的想法,我說得不對,他們會(huì)建議我再查資料、另找時(shí)間討論,從沒紅過臉。”卜思遠(yuǎn)說。


東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科合影/圖源:受訪者

帶教青年醫(yī)生,重在培養(yǎng)臨床思維

2025年9月,這篇文章在線發(fā)表于

Neurology
“臨床推理”欄目,卜思遠(yuǎn)與韓依航并列第一作者,吳迪為通訊作者。醫(yī)院官微發(fā)文祝賀,稱這體現(xiàn)了中大醫(yī)院在神經(jīng)罕見病領(lǐng)域的學(xué)科實(shí)力與多學(xué)科協(xié)作能力。


這次經(jīng)歷讓卜思遠(yuǎn)深刻體會(huì)到病例報(bào)告對青年醫(yī)生成長的價(jià)值:“一下子記住了很多知識(shí)點(diǎn),再也不是NIID‘小白’了?!?/p>

撰文期間,她和韓依航理清了神經(jīng)罕見病、復(fù)雜神經(jīng)肌肉疾病的神經(jīng)傳導(dǎo)通路,繪制出一份診療模式圖。對“以排尿障礙為首發(fā)癥狀的NIID”而言,這也是一份臨床鑒別診斷“導(dǎo)航圖”,提示青年醫(yī)生多詢問患者的自主神經(jīng)癥狀。

此事也讓卜思遠(yuǎn)對NIID等神經(jīng)退行性疾病的興趣愈發(fā)濃厚。目前她的課題聚焦“基于基因與遺傳探索抑郁癥等神經(jīng)精神疾病”,她認(rèn)為:“基因研究同樣能用到NIID等罕見病中,這值得深度挖掘?!?/p>

“我當(dāng)年也是這么成長的。”吳迪回憶起自己曾擔(dān)任一作撰寫病例報(bào)告的經(jīng)歷,感慨“老師講十遍、二十遍,不如自己拿著病例認(rèn)真梳理一遍臨床思維”。

這篇文章還讓吳迪更堅(jiān)定了一個(gè)亞專業(yè)發(fā)展思路。

過往中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病診斷多缺乏病理依據(jù),常依賴臨床癥狀、影像學(xué)或醫(yī)生經(jīng)驗(yàn);沒有病理,就無法明確病因,根治性治療更無從談起。

“這個(gè)病例中,我們通過皮膚活檢確認(rèn)細(xì)胞核內(nèi)包涵體,再經(jīng)基因檢測確診NIID。未來,我們或許能在更多認(rèn)知障礙患者中開展皮膚活檢等病理檢測,實(shí)現(xiàn)更早、更準(zhǔn)確的疾病診斷?!眳堑险f。

本文來源:醫(yī)學(xué)界

責(zé)任編輯:老豆芽

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