Agios Pharmaceuticals近日宣布，美國(guó)FDA已批準(zhǔn)口服丙酮酸激酶（PK）激活劑Aqvesme（mitapivat）用于治療α型或β型地中海貧血成年患者。根據(jù)新聞稿，mitapivat 為首款同時(shí)獲FDA批準(zhǔn)用于治療非輸血依賴型和輸血依賴型α或β地中海貧血的藥物。

此次mitapivat在地中海貧血領(lǐng)域的獲批是基于全球多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的3期ENERGIZE和ENERGIZE-T研究結(jié)果，分別針對(duì)非輸血依賴型和輸血依賴型成年α或β地中海貧血患者開展，共納入452例具有真實(shí)世界代表性的患者。研究結(jié)果顯示，兩項(xiàng)3期試驗(yàn)均達(dá)到了所有主要和關(guān)鍵次要終點(diǎn)，與安慰劑相比，mitapivat在改善溶血性貧血和關(guān)鍵生活質(zhì)量指標(biāo)方面具有顯著獲益，包括明顯降低輸血負(fù)擔(dān)，以及顯著提升血紅蛋白水平并減輕疲勞癥狀。

Mitapivat是一款“first-in-class”的口服丙酮酸激酶激活劑，它能改善紅細(xì)胞的能量供應(yīng)，提高紅細(xì)胞的健康水平。2022年2月，美國(guó)FDA批準(zhǔn)了mitapivat（商品名Pyrukynd）上市，它成為針對(duì)丙酮酸激酶缺乏癥的首個(gè)疾病修正療法。

題圖來源：123RF

參考資料

[1] U.S. FDA Approves Agios’ AQVESME? (mitapivat) for the Treatment of Anemia in Adults with Alpha- or Beta-Thalassemia. Retrieved December 24, 2025 from https://www.globenewswire.com/news-release/2025/12/24/3210205/31990/en/U-S-FDA-Approves-Agios-AQVESME-mitapivat-for-the-Treatment-of-Anemia-in-Adults-with-Alpha-or-Beta-Thalassemia.html

免責(zé)聲明：本文僅作信息交流之目的，文中觀點(diǎn)不代表藥明康德立場(chǎng)，亦不代表藥明康德支持或反對(duì)文中觀點(diǎn)。本文也不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導(dǎo)，請(qǐng)前往正規(guī)醫(yī)院就診。

版權(quán)說明：歡迎個(gè)人轉(zhuǎn)發(fā)至朋友圈，謝絕媒體或機(jī)構(gòu)未經(jīng)授權(quán)以任何形式轉(zhuǎn)載至其他平臺(tái)。轉(zhuǎn)載授權(quán)請(qǐng)?jiān)凇杆幟骺档隆刮⑿殴娞?hào)回復(fù)“轉(zhuǎn)載”，獲取轉(zhuǎn)載須知。