華為官宣六大健康管理解決方案

華為終端健康管理行業(yè)峰會發(fā)布六大健康管理解決方案，推動行業(yè)向“主動健康”轉(zhuǎn)型。方案包括智慧全域康養(yǎng)、基層社區(qū)健康管理、數(shù)字化健康管理新場景等，已在多個場景落地。其中，卒中風險監(jiān)測管理已篩查10萬人，成功識別2萬名高危人群。

信達生物免疫藥物達伯欣獲批 為首個國產(chǎn)獲批上市的抗CTLA-4抑制劑

信達生物自主研發(fā)的抗CTLA-4單抗達伯欣獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，聯(lián)合PD-1抑制劑達伯舒用于治療可手術(shù)切除的IIB-Ⅲ期微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定型或錯配修復缺陷型結(jié)腸癌患者的新輔助治療。這是中國首個國產(chǎn)獲批上市的抗CTLA-4抑制劑，也是全球首個用于該適應癥的“雙免疫”新輔助治療方案。研究顯示，該方案下手術(shù)完全切除率達到100%，并使大部分患者免除術(shù)后輔助化療負擔。信達生物已有18款創(chuàng)新藥獲批上市，在國內(nèi)生物制藥行業(yè)的頭部優(yōu)勢有望進一步擴大。

首個全新機制精神分裂癥療法在華獲批

12月25日，國家藥監(jiān)局批準再鼎醫(yī)藥旗下呫諾美林曲司氯銨（凱捷樂）上市，用于治療成人精神分裂癥，該藥是70余年來首個獲批的全新機制精神分裂癥療法。精神分裂癥是慢性致殘性疾病，當前療法存在療效有限、副作用多等問題，約75%患者18個月內(nèi)停藥，治療中止會帶來健康影響。呫諾美林曲司氯銨是口服M1/M4型毒蕈堿乙酰膽堿受體激動劑和拮抗劑組合，可改善多種癥狀，避免常見不良反應。首都醫(yī)科大學附屬北京安定醫(yī)院院長王剛稱其為患者提供新選擇。今年9月，該藥被中華醫(yī)學會發(fā)布的《中國精神分裂癥防治指南（2025年版）》作為創(chuàng)新療法納入，為全球首次收錄于國家級指南。

阿斯利康罕見病新藥萬諾維獲批

12月25日，界面新聞從阿斯利康獲悉，該公司與Ionis公司聯(lián)合開發(fā)的萬諾維（英文商品名：Wainua，通用名：依普隆特生鈉注射液）在中國正式獲批，用于治療成人遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發(fā)性神經(jīng)?。ˋTTRv-PN）患者。依普隆特生鈉是中國首個且目前唯一獲批用于ATTRv-PN治療的基因沉默劑。

德曲妥珠單抗在國內(nèi)新增適應證

12月25日，第一三共宣布，其注射用德曲妥珠單抗（商品名：優(yōu)赫得）在國內(nèi)新增適應證，獲批用于治療既往在轉(zhuǎn)移性疾病階段經(jīng)一種或一種以上內(nèi)分泌治療進展的，不可切除或轉(zhuǎn)移性激素受體（HR）陽性、HER2低表達（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）或HER2超低表達（IHC 0，存在細胞膜染色）成人乳腺癌患者，成為首個用于既往在轉(zhuǎn)移性疾病階段經(jīng)一種或一種以上內(nèi)分泌治療進展的患者的HER2靶向療法。

以下為2025年12月25日投融資最新信息：

邁科康獲臨創(chuàng)藍灣等戰(zhàn)略投資

2025年12月25日，成都邁科康生物科技有限公司（簡稱MaxHealth邁科康）宣布完成新一輪戰(zhàn)略融資。本輪融資由臨創(chuàng)藍灣、國生資本、成都科創(chuàng)投集團及深創(chuàng)投聯(lián)合投資，具體融資金額未披露。

本次戰(zhàn)略投資的完成，將進一步加速邁科康在疫苗研發(fā)和生產(chǎn)領域的布局，提升其市場競爭力。投資方臨創(chuàng)藍灣、國生資本、成都科創(chuàng)投集團及深創(chuàng)投對邁科康的技術(shù)實力和市場前景表示高度認可，并期待未來雙方在生物醫(yī)藥領域的深度合作。

英捷信醫(yī)療獲毅達資本A+輪投資

2025年12月25日，上海英捷信醫(yī)療科技有限公司宣布完成A+輪融資，本輪融資由毅達資本領投。此次融資將進一步推動英捷信醫(yī)療在醫(yī)療器械研發(fā)領域的創(chuàng)新與發(fā)展。

此次A+輪融資的成功，不僅為英捷信醫(yī)療提供了充足的資金支持，還將助力公司在技術(shù)研發(fā)、市場拓展等方面實現(xiàn)更大突破。毅達資本作為國內(nèi)知名的股權(quán)投資機構(gòu)，其投資將為英捷信醫(yī)療帶來更多的行業(yè)資源和戰(zhàn)略支持，共同推動醫(yī)療科技行業(yè)的創(chuàng)新與發(fā)展。