中文名：四羥基二硼

外文名：Tetrahydroxydiboron

別 名：四羥基二硼烷

化學(xué)式：B 2 H 4 O 4

分子量：89.65

CAS登錄號：13675-18-8

水溶性：易溶

密 度：1.675 g/cm3

外 觀：白色固體

四羥基二硼烷是一種還原劑，例如，它能在水中緩慢地產(chǎn)生氫氣。

近期文獻

在 四羥基二硼烷 存在下，銠催化的官能化芳烴 的轉(zhuǎn)移氫化反應(yīng)具有良好的官能團耐受性、操作簡便性和可控的化學(xué)選擇性。通過一系列芳烴的選擇性氫化反應(yīng)，包括官能化苯、聯(lián)苯和多芳烴，證明了該方法的通用性。
Y. Wang, Z. Chang, Y. Hu, X. Lin, X. Dou, Org. Lett. ,2021, 23 , 1910-1914.
10.1021/acs.orglett.1c00341

在無金屬條件下，以 四羥基二硼烷 為媒介，在水溶劑中溫和地還原硝基芳香化合物，可以得到具有良好官能團耐受性和高產(chǎn)率的多種芳香胺。
D. Chen, Y. Zhou, H. Zhou, S. Liu, Q. Liu, K. Zhang, Y. Uozumi, Synthesis ,2018, 50 , 1765-1768.
10.1055/s-0037-1610086

使用 四羥基二硼烷 作為還原劑， 4，4'-聯(lián)吡啶 作為有機催化劑時，可以在室溫下5分鐘內(nèi)實現(xiàn)無金屬、高化學(xué)選擇性的芳香硝基化合物的還原。在最佳條件下，可以容忍敏感的官能團，如乙烯基、乙炔基、羰基和鹵素。
M. Jang, T. Lim, B. Y. Park, M. S. Han, J. Org. Chem. ,2022, 87 , 910-919.
10.1021/acs.joc.1c01431

B2(OH)4 在溫和條件下，以H2O為溶劑，介導(dǎo)了N-?；讲⑷蚝陀袡C硝基化合物或NaNO2之間的還原性轉(zhuǎn)酰胺化反應(yīng)。當在 D2O 中進行反應(yīng)時，可以合成N-氘代酰胺。一個合理的反應(yīng)機理涉及AcBt酰胺和氨基硼酸中間體之間的鍵交換。
J. Bai, S. Li, R. Zhu, Y. Li, W. Li, J. Org. Chem. ,2023, 88 , 3714-3723.
10.1021/acs.joc.2c02995

一個高效串聯(lián)過程包括鈀催化的長鏈烯烴雙鍵異構(gòu)化 和隨后由B2(OH)2促進的分子內(nèi)環(huán)化，提供苯并稠合的氧雜氮雜環(huán)。該策略還提供了高區(qū)域選擇性和立體選擇性的快速獲得吡啶并[3，4-b]吲哚、反式-2-烯烴和烯酰胺的途徑。
L. Ding, Y.-N. Niu, X.-F. Xia, J. Org. Chem. ,2021, 86 , 10032-10042.
10.1021/acs.joc.1c00770

在 二硼酸 作為還原劑存在的情況下，通過銅催化的一鍋反應(yīng) ，2-硝基苯甲腈和各種羰基化合物在溫和條件下具有良好的官能團耐受性，并以良好的收率得到2，3-二氫喹唑啉-4(1H)-酮。
Q. Liu, Y. Sui, Y. Zhang, K. Zhang, Y. Chen, H. Zhou, Synlett ,2020, 31 , 275-279.
10.1055/s-0037-1610740

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