派舒寧塞納帕利膠囊作為新一代PARP抑制劑類靶向藥物，適用于晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在使用卡鉑、順鉑等含鉑藥物進(jìn)行一線含鉑化療后達(dá)到完全緩解或部分緩解時的維持治療，能夠有效延長患者生存期。

PARP抑制劑通過選擇性靶向抑制DNA修復(fù)酶（PARP）活性，干擾腫瘤細(xì)胞DNA單鏈斷裂修復(fù)通路。當(dāng)PARP的功能被藥理抑制時，未修復(fù)的單鏈斷裂轉(zhuǎn)化為雙鏈斷裂。具有同源重組修復(fù)缺陷（HRD）的腫瘤細(xì)胞，因喪失雙鏈斷裂的修復(fù)能力，導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定性累積，最終引發(fā)腫瘤細(xì)胞凋亡，而正常細(xì)胞憑借完整的同源重組修復(fù)通路可維持基因組穩(wěn)定性，從而實現(xiàn)治療窗內(nèi)的選擇性殺傷腫瘤細(xì)胞。

與其他藥物不同的是，派舒寧塞納帕利膠囊獨特的“酰胺結(jié)構(gòu)優(yōu)化”設(shè)計，在確保PARP酶抑制效果的同時提高了體內(nèi)藥物濃度，最大限度地減少了對非靶標(biāo)分子的影響，從而提升了治療安全性，也提高了患者的生活質(zhì)量。

該藥物具有全人群可用的特點，對BRCA基因突變型和野生型患者均有效，用藥前不用進(jìn)行基因檢測，且劑量調(diào)整靈活，服用便捷，胃腸道刺激較小，非血液學(xué)不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于同類藥物，療效持久，患者依從性良好，停藥率約為4.4%，大多數(shù)患者能夠持續(xù)用藥。

臨床研究數(shù)據(jù)顯示，在維持期規(guī)律服用該藥物可保持疾病約40個月不進(jìn)展，使疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低約57%，在持續(xù)用藥滿2年的患者中，約60%的患者不會復(fù)發(fā)。

不過卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌等惡性腫瘤都需要結(jié)合患者情況制定系統(tǒng)化治療方案，患者應(yīng)遵照醫(yī)生制定的治療方案進(jìn)行治療。