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作者 | 黃凱

強生遇到了麻煩。

日前，美國馬里蘭州一個陪審團裁定，美國強生公司需向因使用其嬰兒爽身粉產(chǎn)品而罹患癌癥的一名女子，支付約15.6億美元（約合人民幣110億元）賠償。

這名女子指控強生公司的嬰兒爽身粉產(chǎn)品含有石棉，導(dǎo)致她患上間皮瘤。陪審團認為，強生公司對未能警告原告其嬰兒爽身粉含有石棉負有責任。

強生公司表示將立即啟動上訴程序。多年來，針對強生嬰兒爽身粉及其他滑石粉產(chǎn)品含石棉致癌的訴訟幾乎從未停止過。美國媒體稱，這是強生公司相關(guān)訴訟持續(xù)15年來，單一原告獲賠金額最高的判決。目前，強生面臨的相關(guān)訴訟超6.7萬起。

A+H陣容繼續(xù)擴大。

12月24日，迪哲醫(yī)藥公告稱，公司于2025年12月24日召開第二屆董事會第十八次會議，審議通過了《關(guān)于公司發(fā)行H股股票并在香港聯(lián)合交易所有限公司上市的議案》。公司擬發(fā)行境外上市外資股（H股）股票并在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，以深化全球化戰(zhàn)略布局，提升公司國際化品牌形象和核心競爭力。

在過去的一天里，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注？讓氨基君帶你一探究竟。

市場速遞

1）諾納生物通過戰(zhàn)略平臺拓展整合從藥物發(fā)現(xiàn)到臨床運營全鏈條

12月24日，諾納生物宣布，拓展其一體化藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)框架，以支持早期臨床開發(fā)及研究者發(fā)起的臨床試驗（IITs）。此次拓展將諾納生物在藥物發(fā)現(xiàn)及新藥臨床試驗（IND）申報支持等方面的能力，進一步延伸至CMC開發(fā)、毒理學(xué)研究及GMP生產(chǎn)等領(lǐng)域，全面增強了公司在這些關(guān)鍵環(huán)節(jié)的專業(yè)實力。

資本信息

1）芳拓生物申請港股上市

12月23日，基因治療公司芳拓生物提交港股上市A1文件，成為首家AAV基因治療港股上市申請。

2）迪哲醫(yī)藥擬發(fā)行H股股票并在香港聯(lián)交所上市

12月24日，迪哲醫(yī)藥公告稱，公司于2025年12月24日召開第二屆董事會第十八次會議，審議通過了《關(guān)于公司發(fā)行H股股票并在香港聯(lián)合交易所有限公司上市的議案》。公司擬發(fā)行境外上市外資股（H股）股票并在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，以深化全球化戰(zhàn)略布局，提升公司國際化品牌形象和核心競爭力。

醫(yī)藥動態(tài)

1）翊石醫(yī)藥SYH2072片獲臨床許可

12月24日，據(jù)CDE官網(wǎng)，翊石醫(yī)藥SYH2072片獲臨床許可，擬用于未控制高血壓（兩種或兩種以上藥物治療未受控制的高血壓，包括難治性高血壓）。

2）阿斯利康戈魯利單抗在華申報上市

12月24日，據(jù)CDE官網(wǎng)，阿斯利康的戈魯利單抗申報上市。根據(jù)臨床試驗進展，推測此次申報的適應(yīng)癥為全身型重癥肌無力（gMG）。

3）恒瑞醫(yī)藥注射用SHR-A1904納入突破性治療品種名單

12月24日，恒瑞醫(yī)藥公告，Claudin18.2 ADC藥物SHR-A1904被納入突破性治療品種名單，擬定適應(yīng)癥為既往接受至少一線系統(tǒng)治療的CLDN18.2陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界處腺癌。

4）康泰生物五聯(lián)疫苗開啟Ⅲ期臨床試驗并完成首例受試者入組

12月24日，康泰生物公告，公司全資子公司民海生物研發(fā)的五聯(lián)疫苗已完成Ⅲ期臨床試驗準備工作，正式開啟Ⅲ期臨床試驗，并成功完成首例受試者入組。五聯(lián)疫苗用于預(yù)防白喉、破傷風、百日咳、脊髓灰質(zhì)炎和b型流感嗜血桿菌引起的侵入性感染。

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海外藥聞

1）強生被判單筆賠償一女子約110億元

日前，美國馬里蘭州一個陪審團裁定，美國強生公司需向因使用其嬰兒爽身粉產(chǎn)品而罹患癌癥的一名女子，支付約15.6億美元（約合人民幣110億元）賠償。

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