北京
2025年7月，新一代口服小分子BRAF激酶抑制劑恩考芬尼膠囊正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于治療BRAF V600E突變型轉移性結直腸癌。該藥物在全球范圍內已獲批用于黑色素瘤、非小細胞肺癌等多個適應癥。
2025年12月22日，中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫(yī)院院長李進教授率先開出上海首張恩考芬尼處方?；颊邨钕壬ɑ┰诘谝粫r間獲得了該處方，成為首批接受這一針對性治療的BRAF V600E突變轉移性結直腸癌患者。
上海高博腫瘤醫(yī)院院長李進教授開出首方
恩考芬尼聯(lián)合西妥昔單抗適用于治療既往接受過全身治療的BRAF V600E突變型轉移性結直腸癌成人患者。
推薦劑量為每日一次，每次300mg（即4粒75mg膠囊）。需與西妥昔單抗聯(lián)合使用，持續(xù)用藥直至疾病進展或出現(xiàn)不可耐受的毒性反應。
BEACON CRC試驗數據顯示，恩考芬尼膠囊聯(lián)合西妥昔單抗治療可顯著改善BRAF V600E突變型轉移性結直腸癌患者的總體生存期，死亡風險在BEACON CRC研究中降低40%，在NAUTICAL CRC研究中降低45%。NAUTICAL CRC研究已達到主要終點，與對照組相比，接受恩考芬尼膠囊聯(lián)合西妥昔單抗治療的中國受試者疾病進展或死亡風險估計降低了63.0%。
內容來源 | 高博上海腫瘤醫(yī)院
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