非小細胞肺癌患者劉先生在接受PD-1抑制劑治療初期效果顯著，但治療十個月后腫瘤再次復(fù)發(fā)。面對這種情況，目前大多數(shù)免疫療法和靶向療法難以幫助免疫系統(tǒng)形成持久“記憶”。

腫瘤容易復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移成為劉先生和全球癌癥患者面臨的共同難題。

2025年3月，云頂新耀自主研發(fā)的通用型現(xiàn)貨腫瘤治療性疫苗EVM14獲得美國FDA的新藥臨床試驗申請批準。四個月后，該疫苗的中國IND申請也獲受理，成為公司首個實現(xiàn)中美“雙報”的mRNA腫瘤疫苗。

這款靶向多種腫瘤相關(guān)抗原的疫苗，在臨床前研究中已展現(xiàn)出能夠誘導(dǎo)免疫記憶、降低腫瘤復(fù)發(fā)的潛力，有望幫助實現(xiàn)“長期無癌生存”。

圖源攝圖網(wǎng)（已獲授權(quán)）

通用型mRNA疫苗獲中美IND雙獲批

2025年11月20日，云頂新耀宣布其通用現(xiàn)貨型mRNA腫瘤疫苗EVM14在美國完成首例患者給藥。該疫苗靶向5個在肺鱗癌、頭頸鱗癌中廣泛表達的腫瘤相關(guān)抗原（TAA）。在EVM14 I期臨床試驗探索的瘤種中，多數(shù)患者會表達5個TAA之一。其中，約96%的sq-NSCLC患者和97%的HNSCC患者檢測到至少1個TAA基因的表達。

作為云頂新耀首個實現(xiàn)中美新藥臨床試驗申請（IND）“雙獲批”的mRNA 腫瘤疫苗，EVM14的臨床開發(fā)具備全球化布局優(yōu)勢。其全球I期臨床旨在探索單藥或與PD-1抑制劑聯(lián)用的效果，標志著我國mRNA腫瘤疫苗研發(fā)進入全球化階段。

無需單獨定制，通用型mRNA疫苗EVM14獨特之處

EVM14是一款基于mRNA技術(shù)的治療性疫苗，它的設(shè)計目標是針對多種腫瘤相關(guān)抗原。這款疫苗采用mRNA-脂質(zhì)納米顆粒技術(shù)，通過肌肉注射后，可被抗原呈遞細胞攝取并翻譯成靶抗原。

疫苗編碼的抗原經(jīng)加工后由主要組織相容性復(fù)合體分子呈遞給T細胞，激活抗原特異性T細胞。這些活化的T細胞能夠遷移至腫瘤組織，識別并殺死表達靶抗原的腫瘤細胞。

與傳統(tǒng)疫苗不同，EVM14是一款 “通用型現(xiàn)貨”疫苗，它靶向的是在特定類型腫瘤中廣泛存在的腫瘤相關(guān)抗原。其設(shè)計針對5個腫瘤相關(guān)抗原，可批量生產(chǎn)、快速覆蓋多癌種。

與個體化腫瘤疫苗相比，通用型疫苗無需為每位患者單獨定制，大大縮短了生產(chǎn)周期，降低了成本，讓更多患者能夠及時獲得治療。

目前多款癌癥疫苗的臨床試驗正在進行中：主要為晚期惡性實體腫瘤，包括但不限于晚期實體瘤/非小細胞肺癌、晚期胰腺導(dǎo)管腺癌、淋巴瘤、卵巢癌、食管鱗狀細胞癌等。

EVM14疫苗的科學(xué)驗證及協(xié)同增效

在進入臨床試驗前，EVM14已在臨床前研究中展現(xiàn)出令人鼓舞的結(jié)果。研究表明，EVM14在小鼠體內(nèi)能夠誘導(dǎo)劑量依賴性的抗原特異性免疫應(yīng)答。

更值得注意的是，該疫苗在多個小鼠同源腫瘤模型中顯著抑制了腫瘤生長。

這種抑制作用與疫苗激活T細胞、促進T細胞對腫瘤組織的浸潤、增強T細胞殺傷功能密切相關(guān)。同時，疫苗還降低了調(diào)節(jié)性T細胞的浸潤以及細胞毒性T細胞的耗竭。

尤為關(guān)鍵的是，臨床前研究發(fā)現(xiàn)EVM14能夠誘導(dǎo)免疫記憶，展現(xiàn)出有效降低腫瘤復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移的能力。這意味著疫苗不僅能夠治療現(xiàn)有腫瘤，還可能防止腫瘤復(fù)發(fā)，為患者實現(xiàn)長期無癌生存帶來希望。

在腫瘤治療領(lǐng)域，聯(lián)合療法往往能夠產(chǎn)生“1+1>2”的效果。臨床前研究表明，EVM14與免疫檢查點抑制劑的聯(lián)用可以顯著增強抗腫瘤活性。

具體來說，當EVM14與PD-1或PD-L1抑制劑等免疫檢查點抑制劑聯(lián)合使用時，能夠產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)，提升治療效果。這一發(fā)現(xiàn)為臨床上探索聯(lián)合用藥方案提供了有力支持。

基于這一科學(xué)發(fā)現(xiàn)，EVM14的I期臨床試驗特別設(shè)計了聯(lián)合用藥隊列。試驗將包含EVM14單藥隊列和EVM14聯(lián)合PD-1單抗隊列，全面評估疫苗在單藥及聯(lián)合治療中的表現(xiàn)。

這種聯(lián)合治療策略有望覆蓋更多腫瘤類型和不同疾病階段的患者，讓更廣泛的人群受益。

國內(nèi)首個！腫瘤新生抗原mRNA疫苗-LK101注射液獲FDA IND批準

2025年2月5日，我國研發(fā)的腫瘤新生抗原mRNA疫苗產(chǎn)品——LK101注射液成功獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的IND（臨床試驗申請）批準。這是中國首個在FDA獲批的腫瘤新生抗原mRNA疫苗產(chǎn)品，標志著中國在腫瘤免疫治療領(lǐng)域的創(chuàng)新實力得到了國際認可，也為全球癌癥患者帶來了新的希望。

值得一提的是，早在2023年3月15日，LK101注射液已經(jīng)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（NMPA）的臨床試驗?zāi)九鷾?/strong>，用于治療晚期實體瘤。

據(jù)無癌家園獲悉，這款產(chǎn)品是國內(nèi)首個獲批進入臨床階段的個性化腫瘤新生抗原疫苗，也是首個獲批進入臨床階段的完全個性化的mRNA編輯產(chǎn)品，是國內(nèi)mRNA腫瘤疫苗領(lǐng)域的里程碑事件。

圖源NMPA官網(wǎng)

LK101注射液采用的是mRNA-DC（mRNA-樹突狀細胞）疫苗的形式，通過編碼腫瘤新生抗原的mRNA體外轉(zhuǎn)染樹突細胞疫苗，兼具了mRNA疫苗和DC疫苗的優(yōu)勢。這款疫苗不僅安全性高、耐受性好，還能使患者獲得長期的抗癌效應(yīng)。

在LK101注射液二期臨床項目啟動會上，研究團隊提出在LK101早期原發(fā)性肝癌研究者發(fā)起的研究（IIT）中，LK101單藥輔助治療實現(xiàn)5年生存率100%，安全性表現(xiàn)良好。

在已經(jīng)完成的I期臨床試驗中，LK101顯示出優(yōu)異的安全性和耐受性。在晚期黑色素瘤后線治療患者中，中位無進展生存期（mPFS）達到6.7個月，顯著優(yōu)于抗PD-1單藥在該人群2~3個月的中位PFS數(shù)據(jù)。

目前，LK101注射液的"一項評估LK101注射液用于晚期肺癌患者的有效性和安全性的隨機、開放、多隊列Ⅱ期臨床試驗"項目已在北京啟動，將在全國20余家臨床中心開展，覆蓋多個省、直轄市和自治區(qū)。有意向的晚期肺癌患者可以先將病理報告、治療經(jīng)歷及出院小結(jié)等資料提交至無癌家園醫(yī)學(xué)部（400-626-9916）進行初步評估。

專家表示，LK101目前的初步數(shù)據(jù)在安全性和療效趨勢方面均展現(xiàn)出積極信號，為個體化腫瘤免疫治療提供了新的方向。個性化疫苗代表了一個突破性的治療策略，LK101為我國免疫治療領(lǐng)域帶來了重要進展。

新型mRNA腫瘤疫苗聯(lián)合PD-1，劍指多種KRAS突變的晚期實體瘤

近日，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)近日公示，我國申報的1類新藥ABO2102獲得臨床默示許可，擬ABO2102單藥或聯(lián)合信迪利單抗治療KRAS突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤。

這款1類新藥是一款覆蓋多種KRAS突變的新型mRNA腫瘤疫苗，適用于攜帶KRAS 5種常見突變中任意突變的實體瘤患者。該產(chǎn)品已于今年5月獲得美國FDA的臨床試驗許可。

臨床前研究中，ABO2102治療性腫瘤疫苗展現(xiàn)出較好的抗腫瘤活性，并實現(xiàn)了對HLA（人類白細胞抗原）亞型的廣泛覆蓋。該疫苗具有多靶點抗原設(shè)計：同時編碼了5種常見KRAS突變抗原的mRNA分子，在細胞內(nèi)翻譯生成抗原后，經(jīng)由MHC-I/II類分子遞呈，激活CD8?細胞毒性T細胞與CD4?輔助性T細胞的雙重免疫反應(yīng)，實現(xiàn)對KRAS突變抗原的精準識別與攻擊。因此，這款疫苗產(chǎn)品可覆蓋更廣泛的KRAS突變類型。

ABO2102有望將KRAS靶向治療的模式從“被動抑制”轉(zhuǎn)變?yōu)椤爸鲃用庖咔宄?。該疫苗基于多表位抗原設(shè)計，精準覆蓋胰腺癌、非小細胞肺癌及結(jié)直腸癌等高發(fā)瘤種。

除此之外，ABO2102還能用于晚期患者挽救治療，也可作為早期術(shù)后輔助治療手段。與此同時，該疫苗可與化療、放療或免疫檢查點抑制劑等聯(lián)合使用，構(gòu)建多維協(xié)同的腫瘤治療體系。

本文為無癌家園原創(chuàng)