一項最新實驗研究顯示，兩種源自大麻的化合物有望抑制卵巢癌細胞的生長和擴散，并在不損傷健康細胞的情況下誘導癌細胞死亡，為這種致死率極高的婦科惡性腫瘤提供了潛在的新治療思路。

研究由泰國孔敬大學的童思堯（Siyao Tong）等人主導，相關論文近日發(fā)表在期刊《Frontiers in Pharmacology》上。研究團隊指出，卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤中最致命的一種，常因發(fā)現(xiàn)較晚、復發(fā)率高和有效治療手段有限而導致患者預后不佳，因此亟須尋找更高效且毒性更低的新藥物。

此次研究聚焦于大麻中的兩種代表性成分：具有精神活性的Δ9-四氫大麻酚（THC）以及不具精神活性的 大麻二酚（CBD）。此前已有多項研究提示，這兩種成分在多類腫瘤中具有一定抗癌活性，本次團隊則進一步考察它們對卵巢癌細胞的具體作用效果。

研究人員選取了兩種卵巢癌細胞系，其中一株對鉑類化療藥物敏感，另一株則對鉑類耐藥，以模擬臨床上不同類型的卵巢癌情形。在體外實驗中，團隊分別用CBD、THC以及二者組合處理這些癌細胞，并設置健康細胞作為對照，以評估藥物對腫瘤與正常細胞的差異性影響。

結果顯示，在兩種癌細胞系中，無論是單獨使用CBD或THC，都能明顯減少癌細胞集落的數(shù)量并縮小其大小，說明細胞增殖受到了抑制。更為顯著的是，當兩種成分按1:1比例聯(lián)合使用時，殺傷癌細胞的效果大幅增強，既可顯著限制增殖，又能誘導更多癌細胞死亡，而健康細胞則僅受到輕微影響。

進一步的遷移實驗表明，這些大麻成分還能抑制卵巢癌細胞的遷移能力，提示其有可能在阻止癌細胞向身體其他部位轉移方面發(fā)揮作用。對于許多卵巢癌患者而言，最終致命往往是源于腫瘤轉移，因此若能有效遏制轉移，將有望實質性降低死亡風險。

機制層面上，研究團隊重點關注了PI3K/AKT/mTOR信號通路，該通路在卵巢癌中往往處于過度激活狀態(tài)，與腫瘤生長及耐藥形成密切相關。實驗發(fā)現(xiàn)，CBD和THC及其組合有助于恢復該通路的正常調控狀態(tài)，并伴隨抑癌基因PTEN功能的恢復，這可能是癌細胞增殖受阻并逐漸走向凋亡的關鍵原因之一。

值得注意的是，無論是對化療敏感還是化療耐藥的卵巢癌細胞系，這些大麻成分及其組合的抑制效果大體相當，說明其潛在適用范圍有望覆蓋不同類型的卵巢癌。同時，由于對健康細胞的毒性較低，未來若能發(fā)展為臨床藥物，有望在療效與耐受性之間取得更佳平衡，相較現(xiàn)行化療方案或可減輕患者的不良反應負擔。

不過，研究團隊也在論文與聲明中反復強調，這一成果目前仍處于早期、體外實驗階段，距真正用于患者治療還有相當長的距離?，F(xiàn)有實驗尚未涉及動物體內模型和藥代動力學研究，而這些步驟對于評估藥物在整體機體中的安全性、有效劑量范圍以及給藥方式等問題至關重要。

此外，大麻相關藥物在世界多地仍面臨復雜的法律與監(jiān)管障礙，這也可能影響相關研究成果向臨床應用的轉化速度。研究者呼吁，在科學證據不斷積累的前提下，應推動更加理性、規(guī)范化的監(jiān)管框架，以便對這類潛在抗癌療法進行系統(tǒng)評估。

童思堯表示，當前工作為CBD和THC在卵巢癌治療中的應用提供了重要的初步實驗依據，也明確了一條可能的分子作用路徑，為后續(xù)深入的臨床前研究奠定了基礎。如果未來更多研究在動物模型和臨床試驗中證實類似效果，那么基于CBD與THC組合的治療方案，或將成為卵巢癌患者新的治療選項之一，為這一高致死性疾病帶來新的希望。

編譯自/ScitechDaily