Immutep和Dr.Reddy’s Laboratories今日宣布，其各自全資子公司已就eftilagimod alfa（efti）在北美、歐洲、日本和大中華區(qū)以外所有國家與地區(qū)的開發(fā)與商業(yè)化簽署戰(zhàn)略合作與獨家許可協(xié)議。

Efti是一種可溶性LAG-3融合蛋白，為潛在“first-in-class”抗原呈遞細胞激動劑。它利用LAG-3可以與樹突狀細胞、單核細胞、巨噬細胞等抗原呈遞細胞結合的特性，抵抗腫瘤細胞的擴增，以及將抗原呈遞給適應性免疫系統(tǒng)，激發(fā)CD4陽性和CD8陽性T細胞的增殖。該療法目前正在TACTI-004（KEYNOTE-F91）注冊性3期試驗中，接受評估用于晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）一線治療。Efti還在包括頭頸癌、乳腺癌和軟組織肉瘤等其他適應癥中開展研究。

根據(jù)協(xié)議，Immutep將從Dr.Reddy’s獲得2000萬美元（約合3020萬澳元）的預付款。同時，Immutep有資格獲得最高3.495億美元（約合5.284億澳元）的潛在監(jiān)管開發(fā)及商業(yè)里程碑付款。

Immutep之前公布INSIGHT-003試驗的臨床數(shù)據(jù)。該研究評估efti與PD-1抑制劑Keytruda（pembrolizumab）、雙聯(lián)化療（卡鉑/培美曲塞）構成的組合療法作為轉移性或晚期非鱗狀非小細胞肺癌一線療法的療效與安全性。分析結果顯示，盡管多數(shù)患者腫瘤屬于PD-L1低或陰性表達，接受該組合療法治療的患者仍達成71.4%的總緩解率（ORR）。

參考資料：

[1] Immutep and Dr. Reddy’s enters into Strategic Collaboration for Commercialisation of an Innovative Oncology Drug, Eftilagimod Alfa. Retrieved December 8, 2025 from https://www.globenewswire.com/news-release/2025/12/08/3201497/0/en/Immutep-and-Dr-Reddy-s-enters-into-Strategic-Collaboration-for-Commercialisation-of-an-Innovative-Oncology-Drug-Eftilagimod-Alfa.html

[2] Immutep Reports Promising Clinical Data from INSIGHT-003 Trial at ESMO Congress 2023. Retrieved October 24, 2023 from https://www.immutep.com/detail/immutep-reports-promising-clinical-data-from-insight-003-trial-at-esmo-congress-2023.html

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