12月6日，“中華醫(yī)學會罕見病分會”公眾號發(fā)布訃告：沉痛悼念著名罕見病專家謝俊明教授。

訃告顯示，中華醫(yī)學會罕見病分會常委、浙江省醫(yī)學會罕見病分會主委、浙江省罕見病醫(yī)學事業(yè)的擎炬者、浙江省中醫(yī)院謝俊明教授，因急性心梗、腦梗搶救無效，于2025年12月5日16時05分永遠闔上了那雙洞見基因密語的眼睛，享年59歲。

據(jù)浙江省中醫(yī)院官網(wǎng)及公開資料顯示，謝俊明，出生于1966年，男，主任醫(yī)師，碩士生導師，“浙江省新世紀151人才工程”第三層次培養(yǎng)人員。

謝俊明長期從事健康管理、抗衰及中醫(yī)“治未病”的保健及臨床醫(yī)療；擅長診治相關(guān)激素軸異常引發(fā)的肥胖，性功能下降，垂體微腺瘤及相關(guān)罕見疾??；擅長通過體質(zhì)辨識、辯證施養(yǎng)配制方劑及養(yǎng)生抗衰膏方；長期從事對前列腺器官及男性性器官的抗衰治療，局部盆腔淋巴循環(huán)障礙、男性不育及海綿體年輕化等專業(yè)抗衰的臨床診療；對中老年男性體虛等疲勞綜合征疾病的診療有較深造詣。

中華醫(yī)學會罕見病分會在訃告中寫道：謝俊明教授從醫(yī)三十余載，把半生最滾燙的光陰投注到最寂靜的角落——罕見病診療和保障。

他是全國首位推動并實現(xiàn)省級罕見病保障政策的倡導者，讓罕見病患者真正獲得了治愈和生命的希望；他點燃了中國罕見病保障的星星之火，賦予臨床診斷和治療真實意義；他牽頭建立了浙江省首批系統(tǒng)性罕見病診療目錄與登記體系，并參與共同主持制定了浙江省罕見病診療規(guī)范與指南性文件，為基層醫(yī)生提供明確診療路徑，為患者爭取確診與治療的“第一張通行證”；他讓曾被誤診、漏診的患者第一次擁有了姓名與希望；他讓“無藥可醫(yī)”四個字在兒童戈謝病、法布雷病的字典里被劃去；他更組織了一大批愿意“一輩子與罕見病打交道”的同仁。

他說：“罕見病不是醫(yī)學的孤島，而是人類共同的眼淚，我們要把眼淚變成燈塔?！?/strong>

又一位醫(yī)學專家因病離世，讓同行中人痛心疾首。一直以來，醫(yī)生的健康危機問題令人擔憂，這樣一群以守護生命為職業(yè)的人，其自身的生命健康卻成為了最容易被忽視的代價。在“醫(yī)者難以自醫(yī)”的無奈現(xiàn)實之下，或許更警示所有人應珍視來之不易的健康。

在某短視頻平臺，謝俊明醫(yī)生的粉絲量近40萬，在其賬號第一個視頻的熱門留言中，痛心寫道：愿天堂沒有疾病，痛失名醫(yī)，我們的約還沒有赴。

整理 | 目兮

編輯 | 目兮

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