之前給病友們梳理第 67 屆 ASH 大會熱門研究時，潘靜教授團隊的“供者來源 CD7 CAR-T 細胞治療復發(fā) / 難治性 T 細胞急性淋巴細胞白血病的 5 年隨訪研究”備受關注。CD7 CAR-T 療法作為復發(fā)難治 T 急淋的重要治療方向，長期療效數(shù)據(jù)一直是大家關注的核心。

5 年的長期隨訪結果不僅能直觀反映治療的持久性與安全性，更能為深陷治療困境的病友帶來關鍵參考。接下來，我們就一起看看這份研究成果~

摘要號：abs25-8555

題目：Five-year follow-up of donor-derived CD7 CAR T-cell therapy for r/r T-cell acute lymphoblastic leukemia

供者來源CD7 CAR-T細胞治療復發(fā)/難治性T細胞急性淋巴細胞白血病的5年隨訪研究

第一作者：潘靜

通訊作者：潘靜

單位：北京高博醫(yī)院

研究背景

針對B細胞白血病的CAR-T細胞治療已取得顯著進展。然而，針對T細胞急性淋巴細胞白血病（T-ALL）的CAR-T細胞治療的安全性與療效研究仍較為有限，尤其缺乏長期隨訪數(shù)據(jù)。

研究目的

我們此前已報道了一項I期臨床試驗的短期（6個月）與長期（2年）隨訪結果，該試驗評估了供者來源 CD7 CAR-T細胞治療復發(fā)或難治性T細胞急性淋巴細胞白血?。╮/r T-ALL）的安全性與療效（臨床注冊號：ChiCTR2000034762）。本研究旨在報告該療法的5年長期安全性與療效結果。

研究方法

如先前發(fā)表的2年隨訪結果所述，共20例r/r T-ALL患者接受了CD7 CAR-T細胞輸注。其中，19例患者獲得應答，2例中途退出治療。

7例患者在CD7 CAR-T治療后接受了造血干細胞移植，其中2例復發(fā)并死亡，1例死于移植相關并發(fā)癥；10例未接受移植者中，4例死于感染，3例復發(fā)并死亡。在2年隨訪期結束后，共有7例患者（3例未移植，4例橋接移植）持續(xù)隨訪至2025年7月31日（即5年期）。

評估內容包括生存情況、疾病緩解狀態(tài)、淋巴細胞亞群、感染情況、血液學毒性以及移植物抗宿主病（GVHD）。統(tǒng)計方法包括描述性統(tǒng)計與Kaplan-Meier生存分析。

研究結果

中位隨訪時間為56.2個月（范圍32.1–60.6個月）。共有6例患者（33.3%）發(fā)生復發(fā)（其中4例為CD7陰性，2例為CD7陽性），與2年隨訪結果一致。

5年無進展生存率（PFS）為24.5%（95%CI，3.9–45.8%），5年總生存率（OS）為24.1%（95%CI，3.5–44.7%）。中位PFS為11.0個月（范圍7.3–14.6個月），中位OS為18.2個月（范圍10.8–25.6個月）。

未移植患者：5年PFS與OS均為10.6%；中位PFS 11.0個月（7.8–14.2個月），中位OS 18.3個月（6.9–31.8個月）。移植患者：5年PFS與OS均為42.9%。

與2年隨訪相比，非移植組的5年PFS與OS均顯著下降（PFS：10.6% vs 31.8%；OS：10.6% vs 35%），但差異無統(tǒng)計學意義。

GVHD發(fā)生情況：3例未行移植鞏固的患者中，2例（66.7%）出現(xiàn)遲發(fā)性GVHD；在4例接受移植鞏固者中，2例（50%）發(fā)生1–2級皮膚GVHD及輕度肺或肝GVHD；這些并發(fā)癥均較輕且可控。

感染與死亡：3例未移植患者（100%）均出現(xiàn)復發(fā)性嚴重感染，其中2例死于感染。1例患者在接受CAR-T細胞輸注15個月后，因皮膚、肝臟、腸道與肺部GVHD治療而出現(xiàn)肺部感染，最終于32個月時死于肺部感染。另1例患者在CAR-T輸注后，感染了新型冠狀病毒，且病毒感染長期呈陽性，隨后還繼發(fā)了細菌性肺炎與曲霉菌性鼻竇炎，并于56個月死于曲霉菌感染。第3例患者出現(xiàn)3級CMV與EBV感染，經(jīng)純化CD34?細胞及供者外周血干細胞再輸注后，感染降至3級以下。

死于感染的2例患者在定量PCR檢測中仍可檢出CAR轉基因，而CD7?T細胞持續(xù)未檢測到，CAR-T細胞在體內的持續(xù)時間分別為56個月與32個月。第三例患者接受CD34?及供者干細胞回輸，于輸注后13個月出現(xiàn)CD7?T細胞與NK細胞恢復，同時PCR檢測顯示CD7 CAR-T信號消失。所有3例患者均出現(xiàn)遲發(fā)性3級細胞減少癥，推測與既往感染事件相關。

在4例移植患者中，1例（25%）出現(xiàn)細胞減少與感染，并在復發(fā)治療后死亡。

研究結論

本項5年隨訪結果證實，供者來源CD7 CAR-T細胞治療可在部分r/r T-ALL患者中實現(xiàn)持久的治療獲益。然而，嚴重的遲發(fā)性感染仍是主要毒性反應及治療失敗的首要原因。通過橋接造血干細胞移植，或采用促進T細胞重建的策略（如早期回輸CD34?干細胞、淋巴細胞敲除等），有望進一步降低感染風險并改善長期預后。

這份跨越 5 年的隨訪數(shù)據(jù)，為復發(fā)難治 T 急淋的治療提供了珍貴的長期循證依據(jù)。大家對這份研究還有哪些具體疑問，歡迎在評論區(qū)留言?；蛘哂衅渌肷钊肓私獾难芯?，隨時跟行仔（小編）說。

專家介紹

潘靜

北京高博醫(yī)院

副主任醫(yī)師，醫(yī)學/基礎免疫學博士

北京高博醫(yī)院血液腫瘤免疫治療科主任

學術任職：

中國藥科大學碩士研究生導師

中國抗癌協(xié)會小兒腫瘤專業(yè)委員會專業(yè)委員

中國抗癌協(xié)會血液腫瘤專業(yè)委員會青年委員

中國醫(yī)藥生物技術協(xié)會合成生物技術分會委員

中國醫(yī)藥生物技術協(xié)會醫(yī)藥生物技術臨床應用專業(yè)委員會委員

北京醫(yī)師協(xié)會兒童重癥?？漆t(yī)師分會常務理事

北京市醫(yī)藥衛(wèi)生科技創(chuàng)新成果轉化專家?guī)鞂＜?/p>

廣東省臨床醫(yī)學學會小兒血液腫瘤專業(yè)委員會細胞免疫治療學組顧問

內容來源 | 血液腫瘤資訊