編者按：近年來，精神疾病新藥研發(fā)迎來突破，不僅為患者帶來了創(chuàng)新療法，也持續(xù)開辟著精神疾病治療的新方向。長期以來，藥明康德始終支持精神疾病藥物的研發(fā)，依托“一體化、端到端”的CRDMO模式，助力合作伙伴將科學突破高效轉化為創(chuàng)新藥物，以造福病患。

精神分裂癥是一種常見且復雜的嚴重精神疾病，根據世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，全球約2400萬人受到其影響?；颊叱Ｔ馐芑糜X、妄想、思維混亂和社交退縮等癥狀困擾，不僅日常生活受到嚴重影響，也給家庭和社會帶來沉重負擔。現(xiàn)有療法雖能部分緩解癥狀，但仍面臨療效不足、耐藥性及代謝副作用等挑戰(zhàn)。

近年來，隨著對疾病機制理解的加深，精神分裂癥治療領域迎來重要突破，不僅為患者帶來了數(shù)十年來首款新機制療法，也開辟了精神疾病治療的新方向。

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故事從一位年輕的患者開始說起。

二十多歲的蒂姆（Tim）在青少年時期就被確診為精神分裂癥。多年來，他嘗試過多種抗精神病藥物，但療效始終有限，還伴隨著體重增加、過度嗜睡以及難以忍受的靜坐不能等不良反應。這讓他逐漸不愿堅持服藥。

隨著用藥依從性降低，蒂姆的癥狀日益加重。家人發(fā)現(xiàn)他越來越沉默，常常沉浸在自己的世界里，眼神空洞，時而情緒失控，行為紊亂。他的生活陷入反復住院和狀態(tài)失衡的循環(huán)。

轉機出現(xiàn)在2024年，開始使用Cobenfy（xanomeline/trospium）后，短短幾周，蒂姆眼中久違的光彩回來了。醫(yī)生將這一轉變形容為“燈泡效應”（the light bulb effect）——就像一盞熄滅已久的燈突然被重新點亮，他的個性與活力再次綻放，也給家人帶來了前所未有的希望。

而這款帶來希望的新藥，背后也走過一段漫長而曲折的研發(fā)路程。

原本想開發(fā)治療阿爾茨海默病，卻發(fā)現(xiàn)意外療效

上世紀90年代，諾和諾德和禮來合作在臨床試驗中評估xanomeline——一款M1/M4型毒蕈堿乙酰膽堿受體（mAChR）激動劑——用于治療阿爾茨海默?。ˋD）的潛力。其理論基礎是當時盛行的“膽堿能假說”，即通過直接激活M1/M4受體來彌補患者乙酰膽堿的不足，從而改善認知。

然而，在2期臨床試驗中，這款藥物雖對記憶力有所改善，卻因刺激外周毒蕈堿受體引發(fā)了包括惡心、嘔吐和過度唾液分泌等不良反應。研發(fā)就此擱置?！耙驗槲覀冇X得它在AD患者中沒有表現(xiàn)出足夠的安全性和耐受性?！碑敃r負責這一研發(fā)項目的Steve Paul博士回憶道。

不過，作為臨床試驗的一部分，研究人員發(fā)現(xiàn)xanomeline在治療與AD相關的精神病發(fā)作（包括幻覺和妄想）方面表現(xiàn)出顯著的效果?！斑@完全是意外的發(fā)現(xiàn)，”Paul博士表示，“我們沒有想過它會發(fā)生。”此結果在1997年發(fā)表。

受此啟發(fā)，研究團隊開展了一項小型臨床試驗，并再次觀察到療效。不過不良反應仍然是無法逾越的“攔路虎”。該方向的研發(fā)同樣被擱置。

而最終還是讓這款藥物“起死回生”的機緣，來自一位未接受過正式神經科學或心理學訓練的年輕人。

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從被擱置到重獲新生

2008年，Andrew Miller博士加入PureTech Health。他他在廣泛閱讀文獻和探索的過程中，被精神分裂癥對患者造成的功能損害所觸動，并由此注意到了曾被擱置的xanomeline。

Miller博士與團隊產生了一個構想：如果將xanomeline與一種無法穿過血腦屏障的毒蕈堿受體阻斷劑聯(lián)用，或許能夠保留其在大腦中的抗精神病效力的同時，有效降低外周不良反應。

基于此，他們在上百種毒蕈堿受體阻斷劑分子中，最終選定trospium作為xanomeline的“搭檔。這一組合也就是后來的KarXT療法。為推進研發(fā)，PureTech Health成立了Karuna Therapeutics公司，致力于推動KarXT的臨床開發(fā)。而當年與這一分子頗有淵源的Steve Paul博士在從禮來公司退休后，也在2018年加入Karuna Therapeutics并出任CEO，續(xù)寫了他與這個分子未完的緣分。

2019年，KarXT在2期臨床試驗（EMERGENT-1）中不僅顯著改善了患者的精神分裂癥陽性和陰性癥狀量表（PANSS）總分，還顯示出良好的耐受性，未出現(xiàn)嗜睡或體重增加等常見不良反應，因不良事件停藥率與安慰劑組相當。

這一成功也迎來了外部的青睞。2023年12月，百時美施貴寶以140億美元收購了Karuna公司。2024年，KarXT獲得FDA批準（商品名Cobenfy），成為幾十年來FDA批準的首個具創(chuàng)新機制的抗精神病藥物。

回到文章開頭的蒂姆，在接受Cobenfy治療后，他開始主動與家人交談，積極參加治療小組，并提出想要嘗試兼職工作。更重要的是，他不再因不良反應而拒絕服藥，終于能夠穩(wěn)定地堅持治療了。他的醫(yī)生，塔夫茨大學（Tufts University）神經科學系轉化研究主任Michael Halassa博士表示，對于蒂姆來說，Cobenfy不只是另一款新藥，而是一條生命線。

精神疾病藥物研發(fā)持續(xù)拓展新方向

隨著Cobenfy的成功，毒蕈堿乙酰膽堿受體靶向療法成為神經系統(tǒng)疾病的重要研發(fā)方向之一。正如

Nature Reviews Drug Discovery

目前，百時美施貴寶正通過多項3期臨床試驗，評估Cobenfy用于治療阿爾茨海默病患者的精神病發(fā)作和激越癥狀的潛力。與此同時， MapLight Therapeutics研發(fā)的ML-007C-MA（同樣由M1/M4受體激動劑與外周作用的mAChR阻斷劑組成）也進入了2期臨床開發(fā)階段，用于治療精神分裂癥及阿爾茨海默病相關精神病發(fā)作。

為進一步提升藥物選擇性，研究者也轉向別構調節(jié)劑。這類藥物不與乙酰膽堿的活性結合位點結合，而是通過作用于mAChR的別構位點來調節(jié)受體活性。由于不同亞型的別構位點結構差異更大，該策略有望帶來選擇性更高的新藥。

在此方向上，Neumora公司的NMRA-861——一款潛在“best-in-class”M4亞型mAChR正向別構調節(jié)劑（PAM）——已進入1期臨床階段。艾伯維公司則計劃在臨床試驗中探索M4選擇性PAM emraclidine作為附加療法，與現(xiàn)有療法聯(lián)用治療神經精神疾病的效果。

此外，對mAChR結構的深入解析，也推動了基于結構的藥物設計。Nxera Pharma與Neurocrine Biosciences合作開發(fā)了一系列高選擇性的mAChR激動劑。用于治療精神分裂癥的direclidine（M4亞型選擇性激動劑）目前處于3期臨床試驗階段；還有多款M1/M4激動劑在1期臨床階段。

應對精神疾病挑戰(zhàn)，加速創(chuàng)新療法研發(fā)進程

精神分裂癥是嚴重精神疾病的類型之一。在更廣泛的精神疾病領域，疾病負擔也在持續(xù)增加?！读~刀》2025年10月剛剛發(fā)布的《全球疾病負擔報告》指出，精神疾病的負擔持續(xù)激增，抑郁癥和焦慮癥、阿爾茨海默病等精神和神經系統(tǒng)疾病正在迅速增加，尤其是焦慮癥和抑郁癥，分別導致死亡和殘疾增加了63%和26%。

為應對疾病挑戰(zhàn)，新藥研發(fā)的腳步始終在探索中前行，創(chuàng)新生態(tài)圈持續(xù)以合作精神推進創(chuàng)新療法的開發(fā)，旨在為患者帶來更多希望。

作為全球醫(yī)藥創(chuàng)新的賦能者，藥明康德長期以來憑借獨特的“一體化、端到端”CRDMO平臺，持續(xù)支持合作伙伴在精神疾病領域的創(chuàng)新探索。公司致力于在從藥物研究（R）、開發(fā)（D）到商業(yè)化生產（M）的全周期中提供高質量服務，助力合作伙伴推進各類創(chuàng)新精神疾病療法的加速落地，讓科學成果更快惠及患者。

在此，我們向所有投身精神疾病研究的科學家、勇敢面對疾病的患者以及每一位推動治療進步的參與者致敬。正是這些不懈努力，讓希望之光照進現(xiàn)實。未來，藥明康德將繼續(xù)依托CRDMO賦能平臺優(yōu)勢，與全球伙伴攜手，加速更多創(chuàng)新療法問世，為人類精神健康貢獻力量。

免責聲明：本文僅作信息交流之目的，文中觀點不代表藥明康德立場，亦不代表藥明康德支持或反對文中觀點。本文也不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導，請前往正規(guī)醫(yī)院就診。

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