編者按：

免疫檢查點抑制劑（ICIs）的應用為腫瘤治療帶來革命性進展，但其引發(fā)的免疫相關不良事件（irAEs）仍是臨床面臨的重大挑戰(zhàn)。胃腸道irAEs中，免疫相關結(jié)腸炎（ir-colitis）若處理不及時可能導致嚴重并發(fā)癥。近期，北京大學第三醫(yī)院李慧博、趙榮生教授團隊、朱依諄講座教授在《Pharmaceuticals》發(fā)表了一項重要研究，通過一例信迪利單抗誘導的3級ir-colitis病例，系統(tǒng)闡述了其發(fā)病機制、臨床特征及多學科管理策略。該研究為臨床識別和管理ir-colitis提供了重要依據(jù)，凸顯了藥師在免疫治療安全管理中的關鍵作用。李慧博為本文共同第一作者，趙榮生教授、澳門科技大學朱依諄院士為本文共同通訊作者。

研究背景

免疫檢查點抑制劑通過阻斷PD-1/PD-L1通路激活T細胞免疫應答，顯著改善多種晚期腫瘤患者的生存預后。然而，irAEs的發(fā)生限制了其臨床應用，其中ir-colitis是最常見的胃腸道毒性之一。信迪利單抗作為一種國產(chǎn)PD-1抑制劑，雖具有良好的抗腫瘤活性，但其引發(fā)的ir-colitis報道較少，且缺乏標準化管理方案。本研究通過詳細報道一例晚期子宮內(nèi)膜癌患者接受信迪利單抗治療后發(fā)生的3級ir-colitis，旨在提高臨床對該并發(fā)癥的認知和管理水平。

病例簡介

患者為68歲女性，2018年9月診斷為IIIA期中低分化子宮內(nèi)膜腺癌，行腹腔鏡根治術(shù)后接受20周期紫杉醇+卡鉑化療。2023年8月腫瘤復發(fā)后接受卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療，10天后出現(xiàn)1級腹瀉（3次/日，量約400 mL），自行緩解?？紤]到卡瑞利珠單抗的腸道免疫擾動風險，后續(xù)免疫治療換用信迪利單抗。

2023年10月23日（信迪利單抗給藥后40天），患者出現(xiàn)腹瀉加重，從黃色成形便（5～10次/日）進展為黃色水樣便（10～15次/日），伴間歇性發(fā)熱（最高37.7℃）和臍周絞痛。蒙脫石散、地衣芽孢桿菌治療無效。10天后出現(xiàn)膿血便（無黏液），左氧氟沙星治療5天仍無改善。17天后癥狀進一步加重，表現(xiàn)為水樣血便（10～16次/日），每日總量1000-1500 mL，含血量約10 mL。

診治過程

2023年11月13日患者入院時生命體征平穩(wěn)，但腸鳴音亢進（6次/分）。實驗室檢查顯示糞便鈣衛(wèi)蛋白顯著升高（183.23 μg/g），C反應蛋白（18 mg/L）、IL-8（36.65 pg/mL）、IL-9（1.81 pg/mL）和G-CSF（12.38 pg/mL）水平升高，提示腸道炎癥活動。淋巴細胞亞群分析顯示CD4/CD8比值降低（0.65），CD3+ T細胞（272.43 cells/μL）、CD4+ T細胞（105.34 cells/μL）、CD8+ T細胞（161.19 cells/μL）和CD19+ B細胞（68.31 cells/μL）計數(shù)均顯著下降，表明免疫功能受損。艱難梭菌毒素、ANA、T-SPOT檢測均為陰性。

結(jié)腸鏡檢查顯示從回腸末端至結(jié)腸廣泛黏膜水腫，伴痙攣、假膜形成和易出血的脆弱黏膜。病理檢查證實結(jié)腸炎癥改變，表現(xiàn)為黏膜糜爛、組織壞死和炎性滲出，符合免疫相關結(jié)腸炎特征。

圖1. 電子結(jié)腸鏡檢查和病理圖像

初始給予頭孢哌酮+甲硝唑抗感染、蒙脫石散止瀉、雙歧三聯(lián)活菌調(diào)節(jié)腸道菌群，但腹瀉仍持續(xù)（15～20次/日）。11月17日開始靜脈甲基潑尼松龍40 mg/日，3天后癥狀無改善。經(jīng)多學科團隊（MDT）會診，臨床藥師根據(jù)NCCN指南建議將激素加量至1-2 mg/kg/日。11月20日起給予甲基潑尼松龍40 mg每日兩次（總量80 mg/日），并計劃4-6周內(nèi)逐漸減量。同時實施禁食、營養(yǎng)支持（目標熱量1560 kcal/日，蛋白質(zhì)1-1.5 g/kg/日）和預防性復方新諾明治療。

圖2. 腹瀉嚴重程度與治療時間線的相關性

激素加量1天后患者排便次數(shù)降至<10次/日，6天后降至0-5次/日（總量0-500 mL/日），12月5日腹瀉完全緩解。隨訪顯示：出院6周時每日3～4次黃色糊便，糞隱血陽性；14周時每日1～2次黃色軟便，糞隱血仍陽性；1年時每日0-2次正常排便，糞隱血陰性，無結(jié)腸炎復發(fā)。

不良反應評估

應用Naranjo不良反應概率量表評分為6分，表明信迪利單抗與不良事件存在"很可能"關聯(lián)?；颊叽饲敖邮芸ㄈ鹄閱慰箷r曾出現(xiàn)1級自限性腹瀉，提示對ICI胃腸道毒性的易感性。

機制探討

研究從免疫學角度深入分析了ir-colitis的發(fā)病機制。信迪利單抗作為全人源化IgG4單抗，通過高親和力結(jié)合PD-1的FG環(huán)區(qū)，阻斷PD-1/PD-L1通路。正常情況下該通路抑制TCR介導的炎癥因子表達，維持外周免疫耐受。PD-1抑制劑可增強效應T細胞（Teff）活化，同時抑制調(diào)節(jié)性T細胞（Treg）功能。在ir-colitis患者中，結(jié)腸黏膜可見CD8+組織駐留記憶T細胞（Trm）浸潤，分化為分泌IFN-γ和TNF-α的細胞毒性T細胞（CTL）。同時Treg功能異常導致IL-10和TGF-β分泌減少，促進促炎性Th1和Th17細胞擴增，增加黏膜IL-17水平及TNF-α、IL-6、CXCL9、CXCL10等趨化因子表達。

組織病理學上，ir-colitis的特征是結(jié)腸隱窩上皮細胞凋亡增加。活化CD8+ CTL通過Fas/FasL信號通路（caspase-8依賴性外源性凋亡）和穿孔素-顆粒酶B軸（caspase-3依賴性內(nèi)源性凋亡）誘導上皮細胞凋亡。PD-1抑制劑還可能產(chǎn)生針對整合素αVβ6的自身抗體，進一步破壞上皮完整性。

隨著腸道屏障受損，腔內(nèi)細菌及其代謝產(chǎn)物易位至固有層，激活先天免疫細胞，引發(fā)彌漫性黏膜炎癥。研究顯示ICI誘導結(jié)腸炎患者腸道菌群多樣性顯著降低，特別是Faecalibacterium prausnitzii和Bacteroides fragilis相對豐度下降。F. prausnitzii通過產(chǎn)生丁酸等短鏈脂肪酸維持結(jié)腸黏膜完整性，B. fragilis則通過莢膜多糖A誘導IL-10產(chǎn)生發(fā)揮抗炎作用。免疫失調(diào)、上皮損傷和微生物易位共同導致吸收功能受損、血管通透性增加和微血管損傷，臨床表現(xiàn)為水樣腹瀉、血便、黏液便和腹痛。

圖3.ir-colitis的發(fā)病機制

危險因素分析

PD-1抑制劑誘發(fā)結(jié)腸炎的風險受多種因素影響：聯(lián)合CTLA-4抑制劑時風險可達30%；不同PD-1抑制劑間存在差異：信迪利單抗（3.1%）、卡瑞利珠單抗（3.2%）；黑色素瘤患者風險高于非小細胞肺癌；既往有自身免疫疾病者發(fā)生率可達40%；男性占比53.5%，女性33.2%。

治療策略

根據(jù)國際指南推薦，1級ir-colitis采用洛哌丁胺、阿托品等對癥處理；2級首選布地奈德（9 mg/日）或系統(tǒng)性激素（1 mg/kg/日）；3級以上需立即停用ICI，住院接受靜脈激素治療（甲基潑尼松龍1-2 mg/kg/日）。對激素難治性病例（高達60%），需升級至生物制劑：英夫利西單抗（5 mg/kg）或維多珠單抗（α4β7整合素拮抗劑）為一線選擇，烏司奴單抗（IL-12/IL-23抑制劑）對部分難治性病例有效。

圖4.PD-1抑制劑相關免疫不良事件發(fā)生率及ir-colitis的多學科管理

新興療法包括JAK抑制劑和微生物靶向干預。托法替布（10 mg每日兩次）在激素難治性IBD中達到75%臨床緩解率，烏帕替尼（45 mg/日）在重癥病例中顯示快速療效。糞便微生物移植（FMT）在4周內(nèi)實現(xiàn)58%臨床緩解率，已成為挽救性治療選擇。

結(jié)論

信迪利單抗誘導的ir-colitis是腫瘤免疫治療中嚴重但易被忽視的并發(fā)癥。早期識別、多學科協(xié)作和規(guī)范治療是改善預后的關鍵。未來需進一步研究ir-colitis的分子機制，優(yōu)化風險分層模型，并探索靶向治療策略，以實現(xiàn)免疫治療效益風險比的最大化。本研究為臨床管理ICI相關胃腸道毒性提供了重要參考，推動了腫瘤免疫治療安全性的提升。

注：本研究由北京大學第三醫(yī)院臨床重點項目資助BYSYZD2022022;北京大學第三醫(yī)院優(yōu)秀人才回國科研基金B(yǎng)YSYLXHG2024010;北京市自然科學基金L252178;國家自然科學基金面上項目72474013;澳門科學技術(shù)發(fā)展基金資助

參考文獻：Li, H.; Pan, Y.; Liu, W.;Zhang, H.; Tian, X.; Zhao, R.; Zhu, Y.Z.From Innovation to Complication: A Case Report and Review on ImmuneRelated Colitis Induced by ICIs.Pharmaceuticals 2025, 18, 1211.https://doi.org/10.3390/ph18081211

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