上周，根據(jù)中疾控的統(tǒng)計，某冠感染開始下行。

但是在互聯(lián)網(wǎng)上來看，依然有很多人陽了，特別是在魔都，陽了的人不少。

根據(jù)最新的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，在魔都感染依然在上升。

雖然有很多人陽了，但是他們并不慌張。他們覺得無非感染某冠以后，難受那么幾天就好了。

是感染轉(zhuǎn)陰以后就一切萬事大吉了嗎？

最新的科學(xué)研究證實，某冠轉(zhuǎn)陰以后并不是噩耗的結(jié)束，而是噩耗的真正開始。

浙大邵逸夫醫(yī)院以及邵逸夫研究中心是極為著名的醫(yī)學(xué)機構(gòu)，根據(jù)他們的研究。某冠感染者在確診后的30天內(nèi)深靜脈血栓形成的風(fēng)險增加5倍，肺栓塞風(fēng)險增加33倍。

為什么會發(fā)生這樣的情形呢？

這是因為，某冠病毒感染會激活免疫系統(tǒng)，在轉(zhuǎn)陰以后，這些免疫系統(tǒng)的激活依然持續(xù)存在。產(chǎn)生大量的免疫活性物質(zhì)，比如說IL6，TNFa等，引發(fā)炎癥風(fēng)暴，從而產(chǎn)生大量的血栓，導(dǎo)致某患感染者極為嚴(yán)重的血栓風(fēng)險。

另外某冠病毒感染會對血管內(nèi)皮造成嚴(yán)重?fù)p傷。受損的血管內(nèi)皮會增加血小板以及其他凝血因子聚集導(dǎo)致血栓風(fēng)險暴增。

其實類似的結(jié)論早在2022年以前，就已經(jīng)有提早開放的美國西方的醫(yī)學(xué)研究機構(gòu)發(fā)現(xiàn)了。他們發(fā)現(xiàn)僅僅是在感染以后，心臟病、腦梗、肺栓塞等血栓性疾病的風(fēng)險暴增。而在二次感染以后風(fēng)險暴增300%以上。

美國西方的這一研究結(jié)果是在2019年大爆發(fā)以后的兩三年左右提出的。

我們再看邵逸夫醫(yī)院的這個研究，他們基本上也是在兩三年之后發(fā)現(xiàn)了同樣的結(jié)論。

不同的國家，不同的研究機構(gòu)，不同的感染人群，最后得出了基本相同的結(jié)論。這證明這一科研結(jié)論是基本準(zhǔn)確的。

那么我們再看現(xiàn)實中的某冠感染者轉(zhuǎn)陰以后兩 、三年以后的情況：

我們發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)了大量的血栓性的重疾，比如說心梗腦梗和肺栓塞，而這些血栓性的重疾導(dǎo)致了嚴(yán)重的猝死。

我們再看一下殯葬行業(yè)的統(tǒng)計：

可以看到，死亡者中絕大部分年齡只有30~40多歲，而且是因病死亡。因病死亡的年富力強的人竟然成為了大多數(shù)。

在這個年齡段出現(xiàn)這樣的死亡，在歷史上非常罕見。

某冠病毒僅僅會引發(fā)這些血栓性疾病嗎？遠(yuǎn)遠(yuǎn)不是。

某冠病毒還有更加邪惡陰險的一面。

某冠病毒還會致癌，并且會極度的加速癌癥的進程。

實際上早在2021年到2022年的時候，在那些提早開放的西方國家一些頂級的醫(yī)療研究機構(gòu)，通過大樣本研究就得出了類似的結(jié)論。

（具體可以百度搜百度星燧《新冠致癌》等歷史相關(guān)文章。）

他們發(fā)現(xiàn)，某冠病毒會直接在dna層面攻擊人類細(xì)胞。他們會直接改寫dna，攻擊dna的修飾表達(dá)，導(dǎo)致大量的細(xì)胞畸形。而畸形細(xì)胞本身就是癌前病變的一種。

他們還會攻擊dna甲基化，讓抑癌基因集體沉默，基本上相當(dāng)于拆除了人體的防癌警報系統(tǒng)。

他們會攻擊人類的免疫系統(tǒng)，引發(fā)嚴(yán)重的細(xì)胞因子風(fēng)暴，讓身體處于長期炎癥狀態(tài)，而這一狀態(tài)正是生成癌癥的溫床。

ACE2受體大家肯定比較熟悉，不錯，這個東西正是某冠病毒感染人的第1個重要橋梁?，F(xiàn)在研究者發(fā)現(xiàn)這一受體在某些癌癥中異?；钴S，可能成為癌癥的加速器。

研究者還發(fā)現(xiàn)感染某冠以后，某些關(guān)鍵蛋白叛變，比如說TMPRSS2蛋白在肺癌中嚴(yán)重減少。它的減少，直接導(dǎo)致了癌癥的加速。

尤其是某冠病毒攻擊dna甲基化，成為癌癥的超級加速器。

由韓國仁荷大學(xué)醫(yī)學(xué)院科學(xué)家主導(dǎo)、于2025年6月9日發(fā)表在國際外科期刊《外科動態(tài)》（Updates in Surgery）上的重磅研究震驚了世界：

新冠病毒（SARS-CoV-2）會通過篡改DNA甲基化，直接迅速加速癌癥惡化。

新冠病毒對癌細(xì)胞進行四方面的“系統(tǒng)重裝”或“組合拳攻擊”，為其裝上“超級加速器”：

1. 抑制抑癌基因：關(guān)鍵抑癌基因（如RUNX3）的開關(guān)被異常“貼死”（超甲基化），導(dǎo)致其功能喪失，癌細(xì)胞失去內(nèi)部監(jiān)管，生長失控且耐藥性增強。

2. 解除生長限制：控制細(xì)胞生長的關(guān)鍵通路（如Wnt通路）的“剎車片”基因（如FZD1, SFRP1）被“貼死”（超甲基化），相當(dāng)于焊死油門，讓癌細(xì)胞瘋狂生長和增殖。

3. 促進轉(zhuǎn)移能力：負(fù)責(zé)細(xì)胞間粘附的“錨鏈”基因（如CCDC80, CDH家族）被“關(guān)閉”（超甲基化），使癌細(xì)胞連接松散，更容易脫落并轉(zhuǎn)移至身體其他部位。

4. 制造促癌炎癥環(huán)境：部分免疫相關(guān)基因（如IFNAR2, TICAM1）的開關(guān)被異常“撕掉”（低甲基化），導(dǎo)致持續(xù)過度炎癥。這種慢性炎癥非但不能清除癌細(xì)胞，反而像“野火”一樣創(chuàng)造滋養(yǎng)腫瘤生長、變異和免疫逃逸的環(huán)境。

新冠病毒對癌癥的影響是潛伏性的（“潛伏戰(zhàn)”），其危害是在感染后數(shù)月乃至數(shù)年才顯現(xiàn)，與對肺部的直接攻擊（“閃電戰(zhàn)”）不同。

那么會不會呢？再看看現(xiàn)實情況。

根據(jù)相關(guān)的統(tǒng)計，僅僅是浙江去年的癌癥的增長率就增加了9.68%。男女發(fā)病率和死亡率第一都是肺癌。

我們在根據(jù)發(fā)表在2025年4月22日，香港星島日報的一篇報道：

研究團隊從96名染疫者身上抽取血液樣本分析，發(fā)現(xiàn)當(dāng)中無論是仍受“長新冠”困擾者，抑或早已康復(fù)者，其體內(nèi)多種與癌癥相關(guān)的基因均出現(xiàn)甲基化減少的情況，即基因“開關(guān)”失靈，過度活躍，增添突變及炎癥風(fēng)險。

與此同時，COVlD的棘蛋白亦被發(fā)現(xiàn)可依附人體ACE2受體進入細(xì)胞，這一過程不單引發(fā)炎癥，還會壓抑負(fù)責(zé)清除癌細(xì)胞的免疫機能。

因此，覺得感染某冠不要緊，大不了搞點特效藥，或者某些“神藥”服用就好了，這一認(rèn)知是完全錯誤的。

可以講，某冠病毒已經(jīng)經(jīng)歷了多輪重大升級改進。它的表面癥狀已經(jīng)變得非常好治療。對于絕大部分人來說，甚至不用藥也會轉(zhuǎn)陰。

但是轉(zhuǎn)陰以后，才是對你身體的嚴(yán)重攻擊的開始，才是極大概率的你的噩夢到來的開始。

某冠病毒對你的身體的嚴(yán)重傷害絕對不會停止。反而隨著時間的推移，這些傷害越來越嚴(yán)重，可能會造成更加可怕的后果。

比如說前面的那些重疾：心梗、腦梗、肺栓塞，以及嚴(yán)重的致癌作用。

無論是提早開放的那些西方發(fā)達(dá)國家的一線醫(yī)療機構(gòu)的研究，還是國內(nèi)的這些比較好的醫(yī)學(xué)研究的機構(gòu)的研究都證明了這一點。

因此，應(yīng)對新冠，治療它的表面癥狀比如說發(fā)燒嗓子痛等根本不關(guān)鍵，也基本上沒有太大的意義。

它的危害是在于一旦感染以后就會對你的身體造成深層次的全方位的嚴(yán)重破壞，導(dǎo)致你產(chǎn)生各種可怕的重疾。

只要是感染了，就會對你的身體造成極其嚴(yán)重的損害，并不在于你的表面癥狀幾天能夠“治療好。

所以應(yīng)對新冠，唯一正確的方法是做好專業(yè)正確的防護，做徹底的隔離。

而且現(xiàn)在全新的某冠變種病毒LB1.8.1，做了大幅度的升級改進，傳染力大幅增強，最起碼是前代病毒的1.8倍。

不要說是采用戴口罩等簡陋的防護措施了，就是武裝到牙齒的某些釘子戶，都出現(xiàn)了大量的破防。

而且這個病毒依然在快速進化中，傳播力以及免疫逃逸能力進一步增加。

那么我們是不是沒有方法應(yīng)對這個病毒了？

其實還是有的。

大家可以在瀏覽器用百度搜索星燧《如何做專業(yè)正確的防護？》，只要你嚴(yán)格照做，就可以有效地應(yīng)對這種極度惡毒陰險的病毒，除非它進化成非碳基生命。

大家也可以加入星燧本尊微博群，以獲得進一步的幫助。