導(dǎo)讀

在華盛頓大學(xué)實驗室的熒光顯微鏡下，人工設(shè)計的熒光素酶正穿透小鼠的深層組織，發(fā)出穿透力極強的生物熒光；

在多倫多的超級計算機中，算法正在解析單個細(xì)胞內(nèi)的基因表達密碼；

而在倫敦的DeepMind總部，AlphaFold模型正在以前所未有的精度解構(gòu)蛋白質(zhì)的三維迷宮。

在2024年的諾貝爾化學(xué)獎頒獎典禮上，人工智能（AI）首次因其在生物學(xué)領(lǐng)域的突破性貢獻而登頂科學(xué)界的最高殿堂。David Baker、Demis Hassabis和John Jumper憑借AI驅(qū)動的蛋白質(zhì)折疊與設(shè)計技術(shù)獲得榮耀。

由AI驅(qū)動的生物學(xué)革命正在發(fā)生......

齊 萱 | 編譯

01

榮獲諾獎的蛋白質(zhì)折疊和設(shè)計

2024年，AlphaFold幫助科學(xué)家解決了蛋白質(zhì)折疊和設(shè)計問題，讓David Baker和Demis Hassabis、John Jumper獲得了諾貝爾化學(xué)獎，如今全球生物學(xué)家都在借助人工智能預(yù)測蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，并從頭設(shè)計新的蛋白質(zhì)。

諾貝爾獎得主David Baker，利用深度學(xué)習(xí)模型創(chuàng)造出比天然蛋白更適合解決現(xiàn)代問題的全新蛋白質(zhì)

我們回顧下蛋白質(zhì)折疊和設(shè)計的歷史，當(dāng)1994年首屆CASP競賽啟動時，蛋白質(zhì)折疊預(yù)測領(lǐng)域還籠罩在‘序列決定結(jié)構(gòu)’的迷霧中?？茖W(xué)家們在氨基酸序列與三維構(gòu)象的黑暗中艱難前行。

1998年，David Baker團隊開發(fā)了用于蛋白質(zhì)能量配置建模的Rosetta軟件，依賴物理能量計算，雖取得一定進展，但效率低下。2008年，科學(xué)家甚至轉(zhuǎn)向眾包模式，開發(fā)了游戲Foldit，讓全球玩家手動折疊蛋白質(zhì)。

轉(zhuǎn)折來到2018年的CASP13會議上——DeepMind開發(fā)的AlphaFold以中位數(shù)90 ?的預(yù)測精度橫空出世，在CASP13競賽中以驚人的準(zhǔn)確度擊敗所有傳統(tǒng)方法，相當(dāng)于用計算鏡頭看清了蛋白質(zhì)分子的"量子舞步"。

兩年后， AlphaFold2更是將預(yù)測精度提升至原子級別，宣告蛋白質(zhì)折疊問題“基本解決”。

AlphaFold的成功絕非偶然。它基于超過10萬種已知蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)，在深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的34層矩陣中構(gòu)建出進化規(guī)律與物理化學(xué)法則的交互圖譜。

這種“數(shù)據(jù)蒸餾”能力讓生物學(xué)家第一次擁有了“蛋白質(zhì)X光機”，能夠以前所未有的速度破解生命的基本構(gòu)件。

正如諾獎得主David Baker所言：“我們現(xiàn)在能設(shè)計自然界從未存在過的蛋白質(zhì)，就像用樂高積木搭建全新功能的分子機器?！?/p>

02

AI設(shè)計全新蛋白質(zhì)

AlphaFold的突破不僅在于“預(yù)測”，更在于“創(chuàng)造”。

人造蛋白質(zhì)

Baker實驗室利用AI設(shè)計了超穩(wěn)定熒光素酶，其亮度是天然酶的10倍，可用于深層組織成像。這類‘從頭設(shè)計蛋白質(zhì)（de novo protein）’并非對自然的簡單模仿，而是通過算法探索從未存在過的分子構(gòu)型，從而賦予蛋白質(zhì)全新功能。

傳統(tǒng)蛋白質(zhì)工程依賴試錯法，耗時數(shù)年；而AI能在幾天內(nèi)生成數(shù)百萬種候選結(jié)構(gòu)，并篩選出最優(yōu)解。這種“計算優(yōu)先”的策略正在重塑藥物設(shè)計、酶工程和生物材料領(lǐng)域。

例如輝瑞利用AI加速KRAS抑制劑開發(fā)，將原本需5000人年的工作量，壓縮至數(shù)月完成。

03

抗生素危機中的AI解藥

抗生素耐藥性危機迫在眉睫，而新藥研發(fā)卻陷入停滯。面對鮑曼不動桿菌（

Acinetobacter baumannii

這個“分子夢想家”通過強化學(xué)習(xí)，在虛擬化學(xué)空間中探索出能穿透細(xì)菌防御機制的全新化合物Halicin——一種對多重耐藥菌有效的非傳統(tǒng)抗生素，在體外實驗中展現(xiàn)出對多種耐藥菌株的強效抑制活性。

AI制藥的核心優(yōu)勢在于打破人類思維定式，與傳統(tǒng)藥物發(fā)現(xiàn)動輒十年的周期不同，AI在短短幾個月內(nèi)就生成了數(shù)十種候選分子。

傳統(tǒng)藥物設(shè)計受限于已知化學(xué)規(guī)則，而AI能發(fā)現(xiàn)反直覺的分子結(jié)構(gòu)。這種“計算優(yōu)先”的藥物研發(fā)模式正在重塑整個制藥工業(yè)。

例如Insilico Medicine利用AI設(shè)計的抗纖維化藥物，已進入臨床試驗階段，全程僅用18個月，成本降低90%。

04

人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模擬人腦學(xué)習(xí)機制

受人腦啟發(fā)，人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)（ANNs）發(fā)展迅速，這是一種包含多層互聯(lián)節(jié)點（神經(jīng)元）的機器學(xué)習(xí)模型，能夠處理復(fù)雜數(shù)據(jù)。

網(wǎng)絡(luò)中的每個節(jié)點通過加權(quán)輸入數(shù)據(jù)進行數(shù)學(xué)運算，并根據(jù)閾值決定是否將輸出傳遞至下一層?？茖W(xué)家使用已知數(shù)據(jù)集訓(xùn)練ANN，使其通過對比預(yù)測結(jié)果與真實答案來優(yōu)化精度。

訓(xùn)練后的ANN可用于預(yù)測新數(shù)據(jù)集的結(jié)果。盡管存在局限性，但ANN能識別人類難以察覺的復(fù)雜數(shù)據(jù)模式，并自動執(zhí)行繁瑣任務(wù)，為研究者節(jié)省了不少時間。

05

語言模型解碼大腦奧秘

研究人員開發(fā)出能通過腦部MRI圖像解讀思維的類ChatGPT語言模型。

得克薩斯大學(xué)奧斯汀分校的Alexander Huth團隊訓(xùn)練出“讀心”模型，能通過fMRI數(shù)據(jù)重建受試者聽到的句子，同時也揭示了人腦功能的奧秘。模型顯示，即使MRI掃描僅顯示前額葉皮層活躍，大腦所有區(qū)域都在使用與意義相關(guān)的信息。

這項技術(shù)不僅為失語癥患者帶來希望，更揭示了大腦語義處理的分布式特征。雖然目前模型尚不能跨主體通用，但隨著準(zhǔn)確性提升，專家建議對這類技術(shù)保持警惕。

06

AI預(yù)測單細(xì)胞基因表達

多倫多大學(xué)計算生物學(xué)家Bo Wang團隊開發(fā)的單細(xì)胞生成預(yù)訓(xùn)練轉(zhuǎn)換器（scGPT），能比現(xiàn)有主流方法更有效地分析單細(xì)胞RNA測序數(shù)據(jù)。

該模型在預(yù)測基因擾動影響方面也表現(xiàn)出更高準(zhǔn)確性。最初針對骨髓和免疫細(xì)胞訓(xùn)練的scGPT，現(xiàn)已適配多種細(xì)胞類型分析，有望在近期解答重要生物學(xué)問題。

盡管AI在從腦科學(xué)研究到新型療法開發(fā)等生物學(xué)領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力，專家仍提醒需要謹(jǐn)慎使用，其成功有賴于專業(yè)知識的深度與廣度。

AI不僅是工具，更是新的“科研伙伴”——它能提出人類未曾設(shè)想的問題，并給出超越經(jīng)驗的答案。

如Baker所言：“我們不再只是生命的觀察者，而是成為生命的設(shè)計師。”這場由AI驅(qū)動的生物學(xué)革命，終將重新定義生命新的可能性”。

參考資料

Artificial Intelligence in Biology: From Neural Networks to AlphaFold

https://www.the-scientist.com/artificial-intelligence-in-biology-from-artificial-neural-networks-to-alphafold-72435

青科沙龍線下活動｜人工智能與生物醫(yī)學(xué)創(chuàng)新

Deep Science預(yù)印本