英國MHRA（藥品和健康產(chǎn)品管理局）批準(zhǔn)了全球首個含Omicron抗原的二價疫苗，用于18歲及以上人群的加強(qiáng)接種。
這個是Moderna的二價疫苗mRNA-1273.214，抗原混合原始毒株和Omicron BA.1的mRNA（50ug）。MHRA的決定基于Moderna的2/3期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，mRNA-1273.214達(dá)到了所有主要終點(diǎn)，另外與Moderna原始疫苗（mRNA-1273）加強(qiáng)針相比，無論既往感染情況和年齡如何，mRNA-1273.214都誘導(dǎo)出針對BA.4/5的有效中和抗體反應(yīng)。
另外現(xiàn)在許多國家的主要毒株是BA.5，繼續(xù)等待BA.5版本疫苗的臨床數(shù)據(jù)出來，還是直接上BA.1版本的，不同國家有不同考量，英國選擇先上BA.1，美國是等待BA.5。博主“生物狗Y博”對這個問題有詳細(xì)分析，可以看下。另外幾位專家，包括英國免疫學(xué)會新冠和免疫工作組主席Deborah Dunn-Walters、倫敦國王學(xué)院藥學(xué)教授Penny Ward和倫敦衛(wèi)生與熱帶醫(yī)學(xué)院藥物流行病學(xué)教授Stephen Evans都在SMC上發(fā)表了自己的觀點(diǎn)，整體上來說，這些科研人員還是對MHRA此次獲批持積極態(tài)度。
在今年秋冬季使用下一代疫苗作為加強(qiáng)針是大勢所趨。目前研發(fā)的方向包括多價疫苗、泛冠狀病毒疫苗和鼻噴疫苗等，但相對于一代疫苗來說可能面臨更多的挑戰(zhàn)，既有病毒本身的原因（新變異體持續(xù)出現(xiàn)），也有疫苗在實(shí)際推廣應(yīng)用層面的挑戰(zhàn)。接種后誘導(dǎo)的免疫水平以及不良反應(yīng)情況是否達(dá)標(biāo)只是基本的要求，疫苗的生產(chǎn)速度、成本、相比于初代加強(qiáng)針的獲益差異、人群的接種意愿等都是需要考慮的問題。