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（來源：昭衍JOINN）

昭衍助力

中國北京，2026年4月24日——由昭衍（北京）醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱：昭衍醫(yī)藥）承接，北京恒峰銘成生物科技有限公司（以下簡稱：恒峰銘成）自主研發(fā)的HF001臍帶間充質干細胞注射液，用于治療2型糖尿病的安全性、耐受性和初步有效性I期臨床試驗項目啟動會，在中國人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學中心順利召開。

本次臨床試驗旨在評價HF001臍帶間充質干細胞注射液在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性和初步有效性。試驗計劃入組24名經現有治療手段仍無法有效控制血糖的2型糖尿病患者，主要研究目的為評估HF001臍帶間充質干細胞注射液在2型糖尿病患者中的安全性與耐受性，為后續(xù)臨床試驗推薦合適的給藥劑量（RP2D）及給藥周期。

本項目采用雙主要研究者（PI）模式，由中國人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學中心內分泌科主任醫(yī)師母義明教授、解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學中心I期臨床專業(yè)組負責人蔡蕓擔任項目主要研究者，內分泌科主任醫(yī)師臧麗教授擔任項目副研究者（SUB-I）。會議中，昭衍醫(yī)藥向與會專家及研究人員詳細介紹了HF001臍帶間充質干細胞注射液I期臨床研究方案與試驗流程；與會各方圍繞方案展開深入研討，共同展望了HF001臍帶間充質干細胞注射液在糖尿病患者群體中的應用前景。

關于HF001注射液

臍帶間充質干細胞具有旁分泌效應和免疫調節(jié)特性，在2型糖尿病治療方面展現出獨特優(yōu)勢。HF001注射液通過多種機制發(fā)揮作用，包括改善胰島素抵抗、保護胰島β細胞功能、調節(jié)機體免疫狀態(tài)等，有望為2型糖尿病患者帶來新的治療選擇。

關于恒峰銘成

北京恒峰銘成生物科技有限公司（簡稱恒峰銘成）成立于2016年，是一家專注于間充質干細胞藥物研發(fā)及其衍生物開發(fā)的創(chuàng)新型生物制藥公司。公司先后獲評國家高新技術企業(yè)、北京市“專精特新”企業(yè)、北京市重點企業(yè)科研機構、昌平區(qū)重點科研機構等多項資質與榮譽。

關于昭衍醫(yī)藥

昭衍醫(yī)藥成立于2018年，是昭衍新藥（603127.SH/ 06127.HK）的全資子公司。昭衍醫(yī)藥秉承“專注早期臨床助推藥物研發(fā)”的價值觀，為全球醫(yī)藥和醫(yī)療器械創(chuàng)新企業(yè)提供符合ICH、美國FDA、中國NMPA等法規(guī)的產品注冊與法規(guī)事務、醫(yī)學服務、臨床運營和項目管理、生物通統計分析、藥物警戒、真實世界研究等全生命周期服務，致力于打造藥物研發(fā)從臨床前到臨床研究的無縫對接生態(tài)。

自成立以來，昭衍醫(yī)藥承接多個IND/NDA申請、臨床試驗等委托服務，項目涉及境內和境外，且承接了新冠項目的I期、II期研究，以及國際多中心的項目；開展不同適應癥創(chuàng)新藥的臨床IIT、Ⅰ期、Ⅱ期；新增適應癥的臨床Ⅲ期項目。仿制藥（口服、注射劑、吸入劑、外用藥）的一致性評價BE；我們致力于與每位客戶密切合作，制定專業(yè)的臨床研究方案，助力生物醫(yī)藥產業(yè)提高研發(fā)效率、降低研發(fā)風險，確保研究項目高質量交付，加速醫(yī)藥產品市場化進程。

昭衍新藥（股份代碼：603127.SH / 6127.HK）成立于1995年，是中國最早從事藥物非臨床評價的企業(yè)化機構。公司在北京、蘇州、廣州及美國加州、波士頓等地建有符合國際標準的動物實驗設施與配套實驗室，總面積逾20萬平方米，是國內規(guī)模最大、服務能力最完整的非臨床CRO企業(yè)。

公司擁有CNAS/ILAC認可及通過中美歐日韓多國GLP全面檢查的資質，并通過國際AAALAC動物福利認可，構建了符合國際標準的質量管理體系。業(yè)務范圍涵蓋藥物發(fā)現、藥物非臨床評價、臨床試驗服務（I-IV期）、藥品質量檢定及上市后再評價，實現藥物全生命周期研究支持；同時提供實驗動物、模式動物以及農藥、獸藥和醫(yī)療器械的安全性評價服務。

昭衍秉承“服務藥物創(chuàng)新，專注于藥物全生命周期的安全性評價與監(jiān)測”的宗旨，致力于保障患者用藥安全，呵護人類健康。