4月13日，特寶生物(688278)舉行業(yè)績說明會。該公司是一家聚焦免疫和代謝領域創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產和銷售的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，此前披露的年報顯示，公司去年實現(xiàn)營收36.96億元，同比增長31.18%；凈利潤10.31億元，同比增長24.61%。

業(yè)績說明會上，特寶生物核心產品派格賓備受關注。2025年，派格賓實現(xiàn)銷售收入30.91億元，同比增長26.34%，占特寶生物當期營收的83.65%。2025年10月，派格賓聯(lián)合核苷（酸）類似物用于成人慢性乙型肝炎患者HBsAg持續(xù)清除的新增適應癥獲得國家藥監(jiān)局批準。

特寶生物董事長、總經理孫黎對此指出，本次增加適應癥的核心意義在于向醫(yī)學界及社會層面更廣泛地明確了乙肝可實現(xiàn)以表面抗原持續(xù)清除為治療目標，增強專家和患者的治療信心。派格賓作為首個獲批該適應癥的藥品，已成為慢性乙型肝炎臨床治愈的重要基石藥物，為未來聯(lián)合治療方案的持續(xù)優(yōu)化提供堅實基礎。

2025年，特寶生物長效生長激素“益佩生”獲批上市，當年底納入醫(yī)保。特寶生物副總經理、董事會秘書楊毅玲介紹稱，益佩生的研發(fā)獲“重大新藥創(chuàng)制”國家科技重大專項支持，在療效、安全性和使用便利性方面具備顯著的差異化創(chuàng)新水平，為生長激素缺乏癥患者提供了“安全、有效、便捷”的新治療方案選擇，公司相信這款產品未來將會有良好的市場表現(xiàn)。

有投資者問及，面對長春高新、安科生物等生長激素領域競爭對手，公司如何應對？孫黎答復稱，目前公司已基本完成團隊搭建和前期推廣等工作，益佩生在療效、安全性、使用便利性等方面具備顯著的差異化創(chuàng)新優(yōu)勢，在臨床應用中快速得到醫(yī)生和患者的認可。

“療效方面，益佩生臨床研究年化生長速率、身高標準差積等核心指標與國際原研一線產品相當；安全性方面，益佩生在藥代動力學和結構穩(wěn)定性具備獨特優(yōu)勢，產品免疫原性更低，不含防腐劑（苯酚），降低不良反應發(fā)生風險；使用便利性方面，益佩生采用‘次拋+隱針’的一體式藥倉設計，搭配物聯(lián)網智能注射筆，支持患者更便捷地自主給藥，提高治療過程的依從性，可生成數(shù)字化管理檔案，便于精準治療管理?！睂O黎稱。

有投資者還關注到特寶生物收購九天生物部分資產事宜。孫黎表示，公司及九天生物針對遺傳性視網膜、地圖樣萎縮、I型脊髓性肌萎縮癥、遺傳性擴張型心肌病等疾病積極推進基因治療創(chuàng)新藥物研發(fā)。其中，針對I型脊髓性肌萎縮癥的創(chuàng)新藥物SKG0201正在開展I期臨床研究相關準備工作，其余研發(fā)項目也正有序開展。

“公司認為核酸藥物未來將成為繼蛋白質藥物之后的重要平臺型技術，后續(xù)將以核酸治療和遞送技術為重要的平臺延伸方向，結合現(xiàn)有技術積淀，重點布局慢乙肝、肝纖維化、代謝性疾病等領域。公司希望從以產品和技術為中心的企業(yè)轉變?yōu)槟芫C合運用多平臺、多工具、多手段解決疾病問題的企業(yè)，未來將充分運用九天生物的技術平臺和優(yōu)勢，在免疫和代謝領域探索協(xié)同解決疾病問題的方案?！睂O黎表示。

對于未來的發(fā)展規(guī)劃，孫黎指出，公司一方面持續(xù)推進派格賓在慢性乙肝臨床治愈領域的深入應用，加速慢性乙肝領域創(chuàng)新藥物研發(fā)進展及與派格賓等產品聯(lián)合治療策略的落地，另一方面依托已上市的益佩生積極拓展代謝性疾病治療領域。研發(fā)創(chuàng)新方面，公司將保持高水平研發(fā)投入，推進派格賓、益佩生等核心產品新增適應癥臨床試驗，同時加速免疫、代謝重大疾病領域創(chuàng)新藥物研發(fā)。