海思科（002653）4月12日晚披露2026年第一季度業(yè)績預告，預計歸屬于上市公司股東的凈利潤4.77億元至5.57億元，同比增長923.34%至1094.97%；扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤4.49億元至5.29億元，同比增長791.94%至950.86%；基本每股收益0.43元至0.50元。

談及業(yè)績變動的原因，海思科表示，公司積極拓展市場，創(chuàng)新藥銷售持續(xù)保持良好增長。此外，公司還在 2026年1月將HSK39004海外開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利以1.08億美元首付款（含4000萬美元現(xiàn)金及等值約6800萬美元的AirNexis Therapeutics, Inc.股權(quán)）及最高9.55億美元的額外里程碑付款、特許權(quán)使用費授權(quán)給AirNexis Therapeutics，Inc.，報告期內(nèi)公司取得了上述首付款中的全部現(xiàn)金和部分股權(quán)（根據(jù)股權(quán)交割進度）并確認收入。因此，在研發(fā)費用保持較高增長的情況下，公司歸屬于上市公司股東的凈利潤及扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤仍實現(xiàn)了較高的增長。

海思科是集新藥研發(fā)、生產(chǎn)制造、推廣營銷業(yè)務于一體的專業(yè)化醫(yī)藥公司，擁有覆蓋麻醉鎮(zhèn)痛、神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)等多個細分領(lǐng)域的產(chǎn)品布局，現(xiàn)有40余個品種。

據(jù)海思科4月12日同步披露的2025年年度報告，報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)收入43.88億元，同比增長17.91%；歸屬于上市公司股東的凈利潤2.6億元，同比減少34.36%；扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤1.67億元，同比增長26.33%。

海思科2026年一季報凈利潤如果能夠達到預告的上限，那么將是2025年凈利潤的2倍以上。

另據(jù)海思科4月12日晚公告，公司與美國AbbVie公司簽訂獨占許可協(xié)議，授予AbbVie公司在除中國內(nèi)地、香港特別行政區(qū)及澳門特別行政區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化Nav1.8項目的獨家權(quán)利。作為對外許可交易對價一部分，海思科將從AbbVie公司獲得Nav1.8項目授權(quán)許可費（3000萬美元的首付款及最高7.15億美元的額外里程碑付款）。此外，AbbVie公司還將會支持授權(quán)品種Nav1.8抑制劑在合作項下開發(fā)至臨床概念驗證的一定的研發(fā)成本。

AbbVie公司是一家以研發(fā)為導向的全球生物制藥公司，成立于2013年，由Abbott分拆而來，總部位于美國伊利諾伊州。該公司致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)并商業(yè)化能夠改善人們生活的創(chuàng)新療法及解決方案。AbbVie公司的重點領(lǐng)域包括免疫學、腫瘤學、神經(jīng)科學以及艾爾建美學旗下的產(chǎn)品與服務。

據(jù)介紹，HSK55718和HSK51155是不同的選擇性Nav1.8的阻斷劑，通過選擇性阻斷特定鈉離子通道作用，抑制痛覺神經(jīng)的異常放電，從源頭減少疼痛信號傳遞，擬開發(fā)疼痛相關(guān)適應癥。其中，HSK55718分子開發(fā)的是靜脈給藥劑型，目前在中國進行I期臨床試驗；HSK51155分子開發(fā)的是口服劑型，目前處于臨床前階段。

海思科表示，本次協(xié)議的簽署，將進一步推動HSK55718和HSK51155在全球范圍內(nèi)的開發(fā)與商業(yè)化進程。此舉與公司堅持國際化、創(chuàng)新驅(qū)動的整體發(fā)展戰(zhàn)略高度契合，是公司深化全球布局、加速創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化的重要一步。該協(xié)議的簽訂預計將對公司未來業(yè)績產(chǎn)生積極影響，有利于提升公司的盈利能力。

責編：彭勃

校對 ：劉榕枝