*僅供醫(yī)學專業(yè)人士閱讀參考

伊奈利珠單抗新適應癥獲批上市，重癥肌無力患者再添福音

新適應癥會批

撰文丨醫(yī)學界報道組

近日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準 伊奈利珠單抗注射液與常規(guī)治療藥物聯(lián)合用于治療抗乙酰膽堿受體（AChR）或抗肌肉特異性酪氨酸激酶（MuSK）抗體陽性的成人全身型重癥肌無力（gMG） 患者。

圖：官網(wǎng)截圖

伊奈利珠單抗是一種靶向CD19的B細胞清除抗體。在gMG中，B細胞是致病性自身抗體產(chǎn)生及免疫反應維持的重要參與者。CD19廣泛表達于B細胞發(fā)育譜系相關階段，因此，靶向CD19不僅為調(diào)控異常體液免疫反應提供了更直接的切入點，也為抗體陽性gMG患者帶來了新的精準治療選擇。

此次新適應癥獲批上市是基于其全球關鍵性III期試驗MINT的積極結果。MINT是一項隨機、雙盲、多中心、安慰劑對照、III期研究（含一個開放標簽期），旨在抗AChR抗體陽性或抗MuSK抗體陽性的成年gMG患者中評價伊奈利珠單抗的療效和安全性。

?研究結果：

治療26周：伊奈利珠單抗組患者的重癥肌無力日常生活活動量表（MG-ADL）評分平均改善了4.2分，優(yōu)于安慰劑組的2.2分，兩組差異為1.9分（95%CI：-2.9~-1.0，p<0.001）；在定量重癥肌無力評分（QMG）方面，伊奈利珠單抗組平均改善4.8分，安慰劑組改善2.3分，差異達2.5分（95%CI：-3.8~-1.2，p<0.001）。

52周長期隨訪數(shù)據(jù)：治療52周時，抗AChR抗體陽性患者MG-ADL和QMG評分較基線持續(xù)改善，分別改善4.7分（95%CI：?5.5~?3.9）和5.8分（95%CI：?6.9~?4.6）。

在安全性上：伊奈利珠單抗組嚴重不良事件發(fā)生率為8.4%，安慰劑組為13.4%。伊奈利珠單抗最常見的不良事件包括頭痛、咳嗽、鼻咽炎、輸液相關反應和尿路感染，且與嚴重不良事件發(fā)生率增加無關。

參考文獻：

[1]Nowak RJ, Benatar M, Ciafaloni E, et al. A Phase 3 Trial of Inebilizumab in Generalized Myasthenia Gravis. N Engl J Med. 2025;392(23):2309-2320.

本文首發(fā)：醫(yī)學界神經(jīng)病學頻道

責任編輯：老豆芽

*"醫(yī)學界"力求所發(fā)表內(nèi)容專業(yè)、可靠，但不對內(nèi)容的準確性做出承諾；請相關各方在采用或以此作為決策依據(jù)時另行核查。