3 月 27 日，NMPA 官網(wǎng)顯示，葛蘭素史克「德莫奇單抗」獲批上市，用于治療嗜酸性粒細(xì)胞哮喘（受理號：JXSS2400113/4）。

截圖來源：NMPA 官網(wǎng)

德莫奇單抗（Depemokimab）是 GSK 開發(fā)的新一代抗白介素 5（IL-5）單抗，具有長半衰期、高結(jié)合親和力和高效力，是全球首款半年一次超長效 IL-5 生物制劑。2025 年 12 月，德莫奇單抗先后在美國、日本、歐盟等國家和地區(qū)獲批上市。本次是該藥首次登陸中國市場。

截圖來自：Insight 數(shù)據(jù)庫

GSK 擁有實力雄厚、行業(yè)領(lǐng)先的呼吸產(chǎn)品管線。本次獲批的德莫奇單抗正是每月一次 IL-5 單抗「美泊利珠單抗」（新可來?）的迭代產(chǎn)品，有望接棒這一 2025 年度收入26.51 億美元的重磅炸彈，成為下一任市場霸主。

除已獲批上市的兩項適應(yīng)癥之外，GSK 還在探索德莫奇單抗用于治療慢阻肺、
變應(yīng)性肉芽腫血管炎，目前也均啟動了 III 期臨床試驗。

III 期哮喘研究項目主要包括針對 2 型炎癥性哮喘患者的 SWIFT-1 和 SWIFT-2 研究，以及一項開放標(biāo)簽擴展研究（AGILE）。

2024 年 9 月 9 日，GSK 在歐洲呼吸學(xué)會國際會議上公布了 III 期臨床試驗 SWIFT-1 和 SWIFT-2 的完整結(jié)果，并同時發(fā)表在 NEJM。

SWIFT-1 和 SWIFT-2 是為期 52 周的隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心研究 III 期臨床試驗，具有相同主要和次要終點。兩項試驗評估了德莫奇單抗在伴有 2 型炎癥（以血嗜酸性粒細(xì)胞計數(shù)升高為特征）的成人和青少年重度哮喘患者中的療效和安全性。

在兩項試驗中，792 名患者進(jìn)行了隨機分組，762 名患者被納入全面分析；其中 502 名患者被分配接受德莫奇單抗治療，260 名患者接受安慰劑治療。

兩項試驗均達(dá)到了主要終點。預(yù)先指定的匯總分析顯示，與安慰劑相比，在 52 周內(nèi)病情惡化率顯著降低了 54%（95% CI 0.36 - 0.59，p < 0.001），具體而言：

• 在 SWIFT-1 試驗中，德莫奇單抗組的年病情惡化率為 0.46（95% CI：0.36 - 0.58），安慰劑組為 1.11（95% CI：0.86 - 1.43）（95% CI：0.30 - 0.59；P < 0.001）；

• 在 SWIFT-2 試驗中，德莫奇單抗組的年病情惡化率為 0.56（95% CI：0.44 - 0.70），安慰劑組為 1.08（95% CI：0.83 - 1.41）（95% CI：0.36 至 0.73；P < 0.001）。

截圖來自：NEJM

在 SWIFT-1 和 SWIFT-2 的匯總分析中，與安慰劑相比，需要住院治療或急診就診的具有臨床意義的病情惡化這一次要終點降低了 72%（95% CI 0.13 - 0.61，p = 0.002）。德莫奇單抗年化病情惡化率為 0.02，而安慰劑組為 0.09。

安全性方面，德莫奇單抗與安慰劑組發(fā)生任何不良事件（AE）的患者比例相似。在 SWIFT-1 試驗中，德莫奇單抗組為 73%，而安慰劑組也為 73%；在 SWIFT-2 試驗中德莫奇單抗組為 72%，而安慰劑組為 78%。研究者判定沒有死亡事件或嚴(yán)重不良事件與研究治療相關(guān)。

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