在包括歐洲在內(nèi)的新藥研發(fā)領(lǐng)域，荷蘭正日益落后于其他國家。

阿斯利康荷蘭分公司負責人馬丁·巴克斯（Martijn Bax）昨天在海牙舉行的新聞發(fā)布會上表示：“我們看到，臨床試驗領(lǐng)域的競爭地位每月都在惡化?！?/p>

荷蘭制藥業(yè)原本實力雄厚，但如今卻抱怨審批流程冗長、嚴格且難以預(yù)測，導(dǎo)致一些藥物在荷蘭上市的時間大大延遲，甚至根本無法上市。

最大的威脅來自美國、中國和印度。美國總統(tǒng)特朗普正試圖通過各種方式將藥品生產(chǎn)轉(zhuǎn)移到美國。中國和印度也在快速加大投資。十年間，歐洲在全球商業(yè)臨床試驗中所占的份額從22%下降到12%。

長期以來，荷蘭制藥業(yè)一直缺乏應(yīng)對競爭地位惡化的緊迫感。新內(nèi)閣的成立讓企業(yè)重燃希望，部分原因是前阿斯麥（ASML）高管彼得·溫尼克(Peter Wennink)在其頗具影響力的咨詢報告中賦予了該行業(yè)關(guān)鍵地位。然而，新內(nèi)閣也計劃大幅削減醫(yī)療保健領(lǐng)域的預(yù)算。

從歐洲的角度來看，盡管美國和中國在這一領(lǐng)域遙遙領(lǐng)先，但荷蘭在研發(fā)方面的投入仍然相當可觀。荷蘭制藥工業(yè)協(xié)會(VIG)主席馬克·克雷默(Mark Kramer)表示，“荷蘭在歐盟研發(fā)激勵計劃的數(shù)量方面名列前茅，但由于評估更為嚴格，審批流程也更為漫長，新藥在荷蘭上市的時間較晚，甚至數(shù)量有限。因此，荷蘭對研發(fā)和投資的吸引力正在下降。這對患者、醫(yī)療保健行業(yè)和經(jīng)濟都產(chǎn)生了負面影響?！?/p>

據(jù)制藥行業(yè)的公司稱，有些藥物已在歐盟27個成員國中的26個獲得批準，但在荷蘭卻未獲批準。鑒于流程的不確定性和漫長周期，企業(yè)可能會放棄在荷蘭進行研究的投資。

美國制藥公司禮來（Eli Lilly）荷蘭分公司經(jīng)理馬可·弗倫肯（Marco Frenken）表示，“但荷蘭擁有豐富的知識儲備，企業(yè)仍然有很多理由來此投資。然而，荷蘭同時也是一個良好的國內(nèi)市場，這一點至關(guān)重要。”該行業(yè)希望與多個部委就改進方案展開討論。

中國商務(wù)部長王文濤與美國制藥巨頭禮來董事長兼首席執(zhí)行官戴文睿（David A. Ricks）3月20日會面，希望禮來繼續(xù)深耕中國市場，爭取更大發(fā)展。

根據(jù)中方新聞稿，戴文睿說，中國近年來持續(xù)提升醫(yī)藥創(chuàng)新水平，推進專業(yè)人才隊伍建設(shè)，醫(yī)藥監(jiān)管環(huán)境與國際標準加速接軌；禮來看好在華發(fā)展前景，未來十年將新增30億美元對華投資，助力建設(shè)健康中國。

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