*僅供醫(yī)學(xué)專業(yè)人士閱讀參考

停藥就復(fù)發(fā)？那是你沒(méi)用對(duì)方法！10個(gè)實(shí)例教你安全“下車”。

撰文丨姜蕾 常遠(yuǎn)

精神疾病藥物治療中，初始選藥和聯(lián)合用藥備受重視，但何時(shí)減藥、停藥同樣是優(yōu)化治療方案的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。長(zhǎng)期或不當(dāng)?shù)亩嗨幝?lián)用不僅增加藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn)，還可能導(dǎo)致抗膽堿能負(fù)擔(dān)、代謝綜合征等累積性損害。然而，臨床醫(yī)生常面臨“易開(kāi)難?！钡睦Ь常杭葥?dān)心停藥后病情復(fù)發(fā)，又缺乏系統(tǒng)的精簡(jiǎn)策略指導(dǎo)。

基于此背景，美國(guó)臨床精神藥理學(xué)會(huì)（ASCP）近期發(fā)布了《精神藥物的處方精簡(jiǎn)共識(shí)聲明》 [1] ，由45位國(guó)際專家通過(guò)德?tīng)柗品ㄟ_(dá)成44項(xiàng)共識(shí)，系統(tǒng)闡述了精簡(jiǎn)用藥的指征、藥理原則和操作流程。 本文結(jié)合該指南核心內(nèi)容、近年循證證據(jù)及國(guó)內(nèi)臨床實(shí)際，梳理10大關(guān)鍵要點(diǎn)和臨床實(shí)例，以期為臨床醫(yī)生提供可直接參考的操作框架。

要點(diǎn)1：長(zhǎng)半衰期藥物可直接停，短半衰期藥物須慢停

核心藥 ：氟西汀、伏硫西汀、卡利拉嗪、阿立哌唑、長(zhǎng)效抗精神病藥物針劑

循證證據(jù) ： 藥物消除半衰期決定停藥方式 。半衰期長(zhǎng)的藥物（如氟西汀及其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀半衰期7~14天）停藥后血藥濃度自然緩慢下降，一般無(wú)需逐步減量 [1] 。反之，短半衰期藥物（如帕羅西汀、文拉法辛）突然停藥易出現(xiàn)戒斷反應(yīng)。一項(xiàng)2025年發(fā)表的Meta分析顯示，抗抑郁藥停藥綜合征的發(fā)生率因藥物而異，帕羅西汀和文拉法辛風(fēng)險(xiǎn)最高 [2] 。

臨床實(shí)例 ：患者服用帕羅西汀40mg/日，半年后決定停藥，直接停用后24小時(shí)出現(xiàn)眩暈、惡心、“腦電擊感”。正確做法應(yīng)以每周減10mg的速度緩慢減量，或采用氟西汀橋接法：先交叉換用氟西汀20mg/日，穩(wěn)定2~4周，再停用氟西?。ㄒ蚱溟L(zhǎng)半衰期可直接停用）。

要點(diǎn)2：停用肝藥酶抑制劑/誘導(dǎo)劑后需監(jiān)測(cè)合用藥物

核心藥 ：氟西汀（強(qiáng)CYP2D6抑制劑）、帕羅西汀、氟伏沙明、卡馬西平（強(qiáng)誘導(dǎo)劑）、利培酮（CYP2D6底物）

循證證據(jù) ：ASCP共識(shí)指出，停用肝藥酶抑制劑或誘導(dǎo)劑時(shí)，必須監(jiān)測(cè)作為這些酶底物的藥物血藥濃度變化 [1] 。氟西汀停用后，其對(duì)CYP2D6的抑制作用可持續(xù)數(shù)周，底物藥物（如利培酮、阿立哌唑）的血藥濃度可能下降50%以上，增加復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn) [3] 。

臨床實(shí)例 ：雙相障礙患者聯(lián)合服用利培酮2mg/日和氟西汀20mg/日，因抑郁癥狀緩解擬停用氟西汀。停用氟西汀后第3周，患者出現(xiàn)易怒、幻覺(jué)等精神病癥狀反彈，實(shí)為利培酮血藥濃度下降所致。正確做法是停用氟西汀后2~4周內(nèi)加強(qiáng)監(jiān)測(cè)，必要時(shí)調(diào)整利培酮?jiǎng)┝俊?/p>

要點(diǎn)3：兩種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑/5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SSRI/SNRI）聯(lián)用極少引起血清素綜合征

核心藥 ：舍曲林、西酞普蘭、文拉法辛、度洛西汀

循證證據(jù) ：關(guān)于“兩種結(jié)合血清素轉(zhuǎn)運(yùn)體的藥物應(yīng)精簡(jiǎn)其中一種以防血清素綜合征”的觀點(diǎn)，ASCP專家組僅達(dá)成69%共識(shí)，明確指出血清素綜合征在機(jī)制冗余的血清素藥物聯(lián)用時(shí)“非常罕見(jiàn)” [1] 。臨床決策應(yīng)基于實(shí)際耐受性而非理論風(fēng)險(xiǎn)。

臨床實(shí)例 ：難治性抑郁患者服用舍曲林200mg/日（控制焦慮）聯(lián)合文拉法辛225mg/日（控制核心抑郁癥狀），方案雖存在機(jī)制重疊，但患者耐受良好，情緒持續(xù)穩(wěn)定。無(wú)需因擔(dān)心血清素綜合征而強(qiáng)行停用其中一種，但應(yīng)注意定期評(píng)估癥狀變化和不良反應(yīng)。

要點(diǎn)4：判斷療效前必須先排除假性無(wú)效——查依從性

核心藥 ：所有口服精神藥物，尤其是非典型抗精神病藥

循證證據(jù) ：ASCP共識(shí)以100%的同意率強(qiáng)調(diào)：在基于缺乏療效考慮精簡(jiǎn)藥物前，必須仔細(xì)評(píng)估患者的服藥依從性 [1] 。臨床醫(yī)生對(duì)依從性的主觀判斷常不可靠，血藥濃度監(jiān)測(cè)或家屬反饋可提供客觀依據(jù) [4] 。

臨床實(shí)例 ：精神分裂癥患者服用奧氮平10mg/日但幻覺(jué)妄想持續(xù)存在，擬停用奧氮平換用其他藥物。追問(wèn)后患者承認(rèn)因擔(dān)心體重增加近2周未服藥，血藥濃度檢測(cè)證實(shí)奧氮平水平低于治療窗。 此時(shí)應(yīng)解決依從性問(wèn)題（如換用體重中性藥物或加強(qiáng)宣教），而非判定“無(wú)效”而精簡(jiǎn)。

要點(diǎn)5：藥物相關(guān)體重增加，聯(lián)用代謝干預(yù)優(yōu)先于停藥

核心藥 ：奧氮平、喹硫平、氯氮平

循證證據(jù) ：ASCP共識(shí)指出，對(duì)服藥有效但出現(xiàn)臨床顯著體重增加的患者，應(yīng)在精簡(jiǎn)藥物前嘗試聯(lián)用二甲雙胍或 胰高血糖素樣肽-1（ GLP-1）受體激動(dòng)劑，并加強(qiáng)生活方式干預(yù) [1] 。一項(xiàng)Meta分析證實(shí)，二甲雙胍平均可減輕抗精神病藥所致體重增加2~3kg [5] 。

臨床實(shí)例 ：雙相障礙患者服用喹硫平400mg/日情緒穩(wěn)定，但6個(gè)月內(nèi)體重增加12kg（身體質(zhì)量指數(shù)BMI從22升至26）。在考慮停用喹硫平前，聯(lián)用二甲雙胍500mg每日兩次，同時(shí)轉(zhuǎn)診營(yíng)養(yǎng)科。3個(gè)月后體重下降3kg，情緒維持穩(wěn)定，避免了因停藥導(dǎo)致情緒波動(dòng)。

要點(diǎn)6：預(yù)防性抗膽堿能藥物可停，但需緩慢減量

核心藥 ：苯海索、苯托品

循證證據(jù) ：ASCP 共識(shí) 以86%同意率支持：若抗膽堿能藥物是為預(yù)防（而非治療）錐體外系反應(yīng)（EPS）而啟用，且EPS從未發(fā)生，應(yīng)予以精簡(jiǎn) [1] 。同 時(shí)ASCP共識(shí)種，83%的專家同意 應(yīng)逐漸減量而非突然停藥，以免膽堿能反跳 [1,6] 。

臨床實(shí)例 ：患者服用利培酮時(shí)預(yù)防性聯(lián)用苯海索2mg每日兩次，但從未出現(xiàn)肌張力障礙或帕金森癥狀。此時(shí)應(yīng)每2周減苯海索1mg，而非突然停藥，否則可能出現(xiàn)焦慮、失眠、惡心等膽堿能反跳。若利培酮已換為帕利哌酮等低EPS風(fēng)險(xiǎn)藥物，更應(yīng)考慮停用苯海索。

要點(diǎn)7：邊緣型人格障礙（BPD）的非循證多藥聯(lián)用應(yīng)系統(tǒng)性精簡(jiǎn)

核心藥 ：用于BPD的多種精神藥物聯(lián)用（SSRI+非典型抗精神病藥+苯二氮?類）

循證證據(jù) ：ASCP共識(shí)以83%同意率建議： 對(duì)于接受非循證支持的多藥聯(lián)用、且藥物治療不作為一線選擇的疾?。ㄈ鏐PD） ，應(yīng)常規(guī)評(píng)估是否系統(tǒng)性精簡(jiǎn)非循證藥物 [1] 。Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)顯示，藥物治療BPD證據(jù)有限，核心干預(yù)應(yīng)為心理治療 [7] 。

臨床實(shí)例 ：BPD患者服用舍曲林、奧氮平、勞拉西泮、曲唑酮四種藥物，但核心癥狀（情緒不穩(wěn)、沖動(dòng)行為）無(wú)改善。與患者協(xié)商后制定計(jì)劃：先停用無(wú)循證證據(jù)的奧氮平（2個(gè)月內(nèi)逐漸減量），再評(píng)估勞拉西泮必要性， 同時(shí)轉(zhuǎn)介辯證行為療法 。

要點(diǎn)8：短半衰期抗抑郁藥停藥綜合征，氟西汀橋接有效

核心藥 ：帕羅西汀、文拉法辛（高停藥綜合征風(fēng)險(xiǎn)）；氟西?。ㄓ糜跇蚪樱?/p>

循證證據(jù) ：一項(xiàng)2025年Meta分析納入數(shù)千例患者，系統(tǒng)描述了抗抑郁藥停藥綜合征的發(fā)生率、時(shí)程和危險(xiǎn)因素 [2] 。雖尚無(wú)氟西汀橋接的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)驗(yàn)證，但該策略被臨床廣泛采用，ASCP共識(shí)中74%專家認(rèn)可其合理性 [1] 。

臨床實(shí)例 ：患者服用文拉法辛225mg/日，擬停藥，直接減量出現(xiàn)嚴(yán)重眩暈。采取交叉換用法：文拉法辛每周減量37.5mg，同時(shí)引入氟西汀20mg/日，4周后文拉法辛停用，繼續(xù)氟西汀2周后直接停用（利用其長(zhǎng)半衰期直接停用），全程未出現(xiàn)明顯戒斷反應(yīng)。

要點(diǎn)9：育齡期女性使用丙戊酸鹽，應(yīng)優(yōu)先考慮替換

核心藥 ：丙戊酸鈉、丙戊酸鎂

循證證據(jù) ：ASCP共識(shí)中，關(guān)于“丙戊酸鹽應(yīng)在育齡期女性中常規(guī)精簡(jiǎn)”的陳述獲67%同意（未達(dá)共識(shí)門檻），但世界衛(wèi)生組織明確指出丙戊酸鹽不應(yīng)處方給育齡期女性 [8] 。丙戊酸鹽致畸風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)10%，且與子代神經(jīng)發(fā)育遲緩和自閉癥風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān) [9-10] 。

臨床實(shí)例 ：22歲雙相障礙女性患者服用丙戊酸鹽1000mg/日，情緒穩(wěn)定，但未來(lái)有妊娠可能。與患者及家屬充分溝通致畸風(fēng)險(xiǎn)后，以每月250mg速度緩慢減量，同時(shí)引入拉莫三嗪（逐漸滴定至200mg/日）。換藥完成后情緒維持穩(wěn)定，避免了致畸風(fēng)險(xiǎn)。

要點(diǎn)10：鋰鹽減量速度決定復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，必須緩慢

核心藥 ：碳酸鋰、枸櫞酸鋰

循證證據(jù) ：鋰鹽突然停藥后6個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)50%以上，且可能誘發(fā)反跳性躁狂。Faedda等經(jīng)典研究證實(shí)，逐漸減量（>2周）較突然停藥可顯著延長(zhǎng)復(fù)發(fā)時(shí)間 [11] 。ASCP共識(shí)強(qiáng)調(diào)監(jiān)管機(jī)構(gòu)應(yīng)關(guān)注向下滴定的安全性 [1] 。

臨床實(shí)例 ：雙相障礙患者服用鋰鹽維持治療5年病情穩(wěn)定，因腎功能輕度下降擬停藥。以每月不超過(guò)300mg的速度緩慢減量（每減量一次后觀察4~6周），血鋰濃度從0.8mmol/L逐漸降至0.4mmol/L以下。減量期間每月監(jiān)測(cè)情緒變化，全程未出現(xiàn)情緒波動(dòng)，最終平穩(wěn)停藥。

結(jié)語(yǔ)：

精神藥物的處方精簡(jiǎn)不是簡(jiǎn)單的“停藥”，而是與初始選藥同等重要的臨床決策過(guò)程。上述10個(gè)要點(diǎn)以具體藥物為主線，結(jié)合循證證據(jù)和臨床實(shí)例，旨在幫助臨床醫(yī)生在保障療效的前提下，去除不必要的用藥負(fù)擔(dān)。精簡(jiǎn)前必須與患者充分溝通、共同決策，精簡(jiǎn)后需加強(qiáng)隨訪監(jiān)測(cè)。唯有將處方與精簡(jiǎn)視為貫穿治療的動(dòng)態(tài)過(guò)程，才能真正實(shí)現(xiàn)個(gè)體化的優(yōu)化治療。

參考文獻(xiàn)：

[1] Goldberg JF, McIntyre RS, Swartz HA, et al. Recommendations for the deprescribing of psychotropic medications: a consensus statement from the American Society of Clinical Psychopharmacology Task Force. JAMA Netw Open. 2026;9(2):e260043.

[2] Kalfas M, Tsapakos D, Butler M, et al. Incidence and nature of antidepressant discontinuation symptoms: a systematic review and meta-analysis. JAMA Psychiatry. 2025;82(9):896-904.

[3] Spina E, Hiemke C, de Leon J. Assessing drug-drug interactions through therapeutic drug monitoring. J Neural Transm. 2020;127(4):581-594.

[4] Lopez LV, Shaikh A, Merson J, et al. Accuracy of clinician assessments of medication status in the emergency setting. J Clin Psychopharmacol. 2017;37(3):310-314.

[5] Zheng W, Li XB, Tang YL, et al. Metformin for weight gain and metabolic abnormalities associated with antipsychotic treatment: a meta-analysis of randomized placebo-controlled trials. J Clin Psychopharmacol. 2015;35(5):499-509.

[6] Vidal N, Brunet-Gouet E, Frelieux S, et al. Comparative analysis of anticholinergic burden scales to explain iatrogenic cognitive impairment. Eur Neuropsychopharmacol. 2023;77:67-79.

[7] Stoffers-Winterling JM, Storebo OJ, Pereira Ribeiro J, et al. Pharmacological interventions for people with borderline personality disorder. Cochrane Database Syst Rev. 2022;11(11):CD012956.

[8] World Health Organization. Statement on the risks associated with use of valproic acid in women and girls of childbearing potential. WHO Medical Product Alert. 2023.

[9] Valentino K, Teopiz KM, Kwan ATH, et al. Anatomical, behavioral, and cognitive heterogeneity associated with valproic acid: a systematic review. CNS Spectr. 2024;29(6):604-610.

[10] Christensen J, Gr?nborg TK, S?rensen MJ, et al. Prenatal valproate exposure and risk of autism spectrum disorders and childhood autism. JAMA. 2013;309(16):1696-1703.

[11] Faedda GL, Tondo L, Baldessarini RJ, et al. Outcome after rapid vs gradual discontinuation of lithium treatment in bipolar disorders. Arch Gen Psychiatry. 1993;50(6):448-455.

責(zé)任編輯：老豆芽

*"醫(yī)學(xué)界"力求所發(fā)表內(nèi)容專業(yè)、可靠，但不對(duì)內(nèi)容的準(zhǔn)確性做出承諾；請(qǐng)相關(guān)各方在采用或以此作為決策依據(jù)時(shí)另行核查。