看之前記得先點個關(guān)注，歡迎投稿共創(chuàng)。

藥圈觀察局，最新觀察： ?

本文為共創(chuàng)內(nèi)容，作者： 2組

3月6日，英矽智能宣告其對外授權(quán)的慢性腎病貧血新藥ISM4808完成I期臨床首例受試者入組并給藥。

此前2025年12月，英矽智能與臺灣太景醫(yī)藥達(dá)成獨家管線授權(quán)合作。根據(jù)協(xié)議，太景獲得ISM4808在大中華區(qū)（中國大陸、香港、澳門、臺灣）的獨家開發(fā)、商業(yè)化及分許可權(quán)利。英矽智能則獲得首付款、基于開發(fā)與銷售的里程碑付款，以及基于凈銷售額的分級特許權(quán)使用費，交易總額預(yù)估達(dá)數(shù)千萬美元。

ISM4808本身是一款由英矽智能生成化學(xué)平臺Chemistry42賦能發(fā)現(xiàn)的潛在 同類最佳口服HIF-PHD抑制劑。其作用機(jī)制是通過抑制脯氨酰羥化酶（PHD），穩(wěn)定低氧誘導(dǎo)因子（HIF），從而誘導(dǎo)內(nèi)源性促紅細(xì)胞生成素（EPO）產(chǎn)生并改善鐵利用。

相比需要靜脈注射的傳統(tǒng)紅細(xì)胞生成刺激劑（ESA），口服給藥的ISM4808在用藥便利性、提升鐵利用率及潛在安全性方面具備多重優(yōu)勢。

該品種于2022年被提名為候選藥物，2023年國內(nèi)獲批臨床。此次啟動的I期臨床試驗為隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照研究，包含單次給藥和多次給藥部分，旨在評估其在健康成年人中的安全性、耐受性及藥代動力學(xué)特征。

雙擊頁面任意位置即可點贊。感謝三連支持，歡迎投稿爆料。

免責(zé)聲明：本文內(nèi)容基于公開資料整理，屬行業(yè)觀察性陳述，可能存在信息滯后或完整性不足等局限。若發(fā)現(xiàn)內(nèi)容錯誤，請聯(lián)系以便及時更正或刪除。涉及的廣告、外部鏈接及用戶投稿內(nèi)容，其真實性、安全性及法律責(zé)任由提供方獨立承擔(dān)。本文也不是治療方案推薦和投資建議。如需獲得治療方案指導(dǎo)，請前往正規(guī)醫(yī)院就診。版權(quán)說明：歡迎個人轉(zhuǎn)發(fā)至朋友圈，媒體或機(jī)構(gòu)未經(jīng)授權(quán)嚴(yán)禁以任何形式轉(zhuǎn)載。轉(zhuǎn)載授權(quán)請后臺留言獲取