2月25日亞太股市開盤后，聯(lián)邦制藥（3933.HK）股價一路上漲，下午股價一度飆漲超過7%。

前一日，聯(lián)邦制藥公布了新一代三重靶點減重藥UBT251中國的一項中期臨床試驗數(shù)據(jù)，該注射液每周給藥一次，在連續(xù)給藥24周后，試驗藥組平均減重達19.7%，安慰劑組僅為2%。

一位未參與臨床試驗的內(nèi)分泌專家對第一財經(jīng)記者表示，這一試驗結(jié)果“非常不錯”，展示了中國研發(fā)的新一代減重藥的潛力。

值得關(guān)注的是，去年3月，諾和諾德與聯(lián)邦制藥就UBT251達成了授權(quán)協(xié)議，首付款2億美元，潛在交易總額高達20億美元。

UBT251是一款在研的針對GLP-1/GIP/GCG三重靶點的新一代減重藥，有望較目前禮來的雙靶點GLP-1減重藥獲得更好的減重效果。

這一積極的臨床數(shù)據(jù)也為急需利好消息提振的諾和諾德帶來希望。該公司在本周公布的另一項頭對頭對比禮來替爾泊肽減重藥的臨床試驗中失利，導致股價暴跌。

諾和諾德稱，最近啟動了一項全球試驗，針對約330名超重或肥胖患者使用不同劑量的UBT251，持續(xù)給藥28周，預計臨床試驗結(jié)果將于2027年公布，該公司還計劃啟動一項針對2型糖尿病患者的臨床試驗。

在減重藥競爭日益加劇的背景下，跨國制藥巨頭紛紛聚焦中國的減重藥資產(chǎn)。就在2月24日，中國減重藥開發(fā)商先為達生物宣布與輝瑞中國達成戰(zhàn)略合作，輝瑞將獲得其核心GLP-1類產(chǎn)品埃諾格魯肽注射液在中國大陸的獨家商業(yè)化權(quán)益。這項合作總交易額最高可達近5億美元。

去年12月，輝瑞還與復星醫(yī)藥控股子公司藥友制藥達成許可協(xié)議，獲得一款口服小分子GLP-1受體激動劑的全球獨家權(quán)益，交易總額超過20億美元。

去年7月，石藥集團以20.75億美元將口服小分子GLP-1受體激動劑授權(quán)給Madrigal公司；今年年初，石藥集團又將另一款雙靶點的新一代減重注射藥授權(quán)給阿斯利康。

目前，包括恒瑞醫(yī)藥、翰森制藥、誠益生物在內(nèi)的本土藥企的GLP-1類藥物都已經(jīng)通過對外授權(quán)的方式實現(xiàn)出海。

“中國創(chuàng)新藥的價值，正在被跨國藥企重新評估?！币晃簧镝t(yī)藥投資人對第一財經(jīng)記者表示，“下一代減重藥是跨國企業(yè)研發(fā)管線中重要的戰(zhàn)略布局，市場潛力巨大?！?/p>

投行高盛去年年中發(fā)布的一份分析報告預測，GLP-1類藥物的全球市場規(guī)模到2030年將達到950億美元，到2035年更可能擴大至1200億美元。