近日，紹興生命健康產(chǎn)業(yè)社區(qū)喜事連連、捷報頻傳，入駐企業(yè)博迪賀康（紹興）生物技術(shù)有限公司、浙江文達醫(yī)藥科技有限公司相繼宣布取得重大研發(fā)突破，創(chuàng)新成果密集涌現(xiàn)，為區(qū)域生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展注入新活力。

博迪賀康（紹興）生物技術(shù)有限公司近期正式宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新藥BT-101已成功獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）臨床試驗申請（IND）許可，即將在美國啟動Ⅰ期臨床試驗，向著臨床應用邁出關(guān)鍵一步。

作為一家立足中國、面向全球的創(chuàng)新型生物技術(shù)公司，博迪賀康由清華大學石彥教授領(lǐng)銜創(chuàng)立，深耕自身免疫及炎癥性疾病治療領(lǐng)域，致力于通過解析Treg發(fā)揮免疫抑制的核心分子機制，打造新一代治療方案。目前，公司產(chǎn)品管線布局完整，涵蓋誘導Treg的小分子藥物（BT-101）、表面局部治療藥物（BT-201）和Treg細胞治療管線（BT-202），形成了多元化、多層次的創(chuàng)新布局。

同時，產(chǎn)業(yè)社區(qū)內(nèi)另一家企業(yè)浙江文達醫(yī)藥科技有限公司也官宣重大研發(fā)進展——其自主研發(fā)的口服、高選擇性、變構(gòu)TYK2（JH2）抑制劑WD-890片，已順利完成針對中重度斑塊狀銀屑病的Ⅱ期臨床試驗，研究結(jié)果充分證實了該藥物在銀屑病患者中的積極療效和良好安全性，為后續(xù)臨床開發(fā)奠定了堅實基礎(chǔ)。

據(jù)悉，銀屑病是一種免疫介導的慢性自身免疫性疾病，全球患者約1.25億，中國患者約800萬，臨床對安全有效口服藥物的需求極為迫切。WD-890片Ⅱ期臨床試驗的積極結(jié)果，不僅破解了銀屑病治療領(lǐng)域的部分痛點，更為該藥物后續(xù)Ⅲ期臨床試驗及患者長期管理提供了強有力的科學支撐，有望填補相關(guān)治療領(lǐng)域的市場空白。

兩款創(chuàng)新藥物接連取得關(guān)鍵性突破，并非偶然，背后是產(chǎn)業(yè)社區(qū)的精心培育與強力支撐。記者了解到，該產(chǎn)業(yè)社區(qū)始終聚焦生物醫(yī)藥前沿領(lǐng)域，構(gòu)建了“政產(chǎn)學研用金”六位一體的協(xié)同創(chuàng)新生態(tài)，出臺了覆蓋藥物研發(fā)、臨床試驗、國際認證、產(chǎn)業(yè)化全生命周期的扶持政策，設(shè)立專項產(chǎn)業(yè)基金，搭建紹興（柯橋）生物醫(yī)藥創(chuàng)新中心等高能級平臺，為入駐企業(yè)提供資金、技術(shù)、人才、場地等全方位保障，助力企業(yè)攻克技術(shù)難關(guān)、加速成果轉(zhuǎn)化。

柯橋傳媒集團 全媒體記者陳丹梅文/攝