周報(bào)速覽

2026年1月26日——2026年2月1日

廣安市廣安區(qū)疾病預(yù)防控制中心免疫規(guī)劃科原科長(zhǎng)劉小華接受監(jiān)察調(diào)查

舒城縣衛(wèi)生健康委員會(huì)原四級(jí)調(diào)研員趙康友接受紀(jì)律審查和監(jiān)察調(diào)查

貴州省醫(yī)學(xué)會(huì)會(huì)長(zhǎng)、原貴州省衛(wèi)計(jì)委巡視員楊克勤接受紀(jì)律審查和監(jiān)察調(diào)查

萬(wàn)泰生物：二價(jià)HPV疫苗通過(guò)WHO PQ周期性復(fù)核

成大生物終止hib疫苗研發(fā)項(xiàng)目，將減少2025年度利潤(rùn)總額超8000萬(wàn)元

沃森生物：預(yù)計(jì)2025年歸母凈利潤(rùn)為1.6億元至1.9億元

國(guó)家疾控局：我國(guó)尚未發(fā)現(xiàn)尼帕病毒病例，但也存在一定輸入風(fēng)險(xiǎn)，需加強(qiáng)防范

去年國(guó)產(chǎn)疫苗在海外賣(mài)了3億多美元

俄羅斯癌癥疫苗研發(fā)取得進(jìn)展

葛蘭素史克Arexvy疫苗獲歐盟批準(zhǔn)用于所有成人

公衛(wèi)動(dòng)態(tài)

廣安市廣安區(qū)疾病預(yù)防控制中心免疫規(guī)劃科原科長(zhǎng)劉小華接受監(jiān)察調(diào)查

廣安市廣安區(qū)疾病預(yù)防控制中心免疫規(guī)劃科原科長(zhǎng)劉小華涉嫌嚴(yán)重違法，目前正接受廣安市廣安區(qū)監(jiān)委監(jiān)察調(diào)查。

劉小華簡(jiǎn)歷

劉小華，女，漢族，1961年10月生，四川廣安人，在職大專(zhuān)學(xué)歷，1985年8月參加工作。

1985年8月至2006年1月，先后在廣安縣衛(wèi)生防疫站、廣安市廣安區(qū)衛(wèi)生防疫站工作；

2006年1月至2011年12月，任廣安市廣安區(qū)疾病預(yù)防控制中心免疫規(guī)劃科主任；

2011年12月至2021年10月，任廣安市廣安區(qū)疾病預(yù)防控制中心免疫規(guī)劃科科長(zhǎng)；

2021年10月，退休。（來(lái)源：廣安區(qū)紀(jì)委監(jiān)委）

舒城縣衛(wèi)生健康委員會(huì)原四級(jí)調(diào)研員趙康友接受紀(jì)律審查和監(jiān)察調(diào)查

舒城縣衛(wèi)生健康委員會(huì)原四級(jí)調(diào)研員趙康友涉嫌嚴(yán)重違紀(jì)違法，目前正接受舒城縣紀(jì)委監(jiān)委紀(jì)律審查和監(jiān)察調(diào)查。（來(lái)源：舒城縣紀(jì)委監(jiān)委）

貴州省醫(yī)學(xué)會(huì)會(huì)長(zhǎng)、原貴州省衛(wèi)計(jì)委巡視員楊克勤接受紀(jì)律審查和監(jiān)察調(diào)查

貴州省醫(yī)學(xué)會(huì)會(huì)長(zhǎng)、原貴州省衛(wèi)計(jì)委巡視員楊克勤涉嫌嚴(yán)重違紀(jì)違法，目前正接受貴州省紀(jì)委監(jiān)委紀(jì)律審查和監(jiān)察調(diào)查。（來(lái)源：貴州省紀(jì)委監(jiān)委網(wǎng)站）

企業(yè)動(dòng)態(tài)

萬(wàn)泰生物：二價(jià)HPV疫苗通過(guò)WHO PQ周期性復(fù)核

財(cái)聯(lián)社1月26日電，萬(wàn)泰生物公告稱，公司全資子公司廈門(mén)萬(wàn)泰滄海生物技術(shù)有限公司的二價(jià)HPV疫苗通過(guò)WHO PQT–INS周期性復(fù)核，這將有助于公司該疫苗產(chǎn)品未來(lái)進(jìn)一步開(kāi)拓國(guó)際市場(chǎng)。該產(chǎn)品是國(guó)內(nèi)首個(gè)、世界第四支預(yù)防宮頸癌產(chǎn)品，主要適用于9-45歲女性，用于預(yù)防因高危型人乳頭瘤病毒（HPV）16、18型所致宮頸癌、2級(jí)與3級(jí)宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變（CIN2/3）和原位腺癌（AIS）、1級(jí)宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變（CIN1），以及HPV16型、18型引起的持續(xù)性感染。（來(lái)源：財(cái)聯(lián)社）

成大生物終止hib疫苗研發(fā)項(xiàng)目，將減少2025年度利潤(rùn)總額超8000萬(wàn)元

1月26日，成大生物公告稱，公司決定終止“b型流感嗜血桿菌結(jié)合疫苗”（以下簡(jiǎn)稱“hib疫苗”）研發(fā)項(xiàng)目。

據(jù)悉，該項(xiàng)目已累計(jì)投入1.61億元。其中，費(fèi)用化金額8059萬(wàn)元，資本化金額8067萬(wàn)元。公司擬對(duì)該項(xiàng)目研發(fā)資本化金額8067萬(wàn)元全額計(jì)提資產(chǎn)減值準(zhǔn)備，預(yù)計(jì)將導(dǎo)致公司2025年度利潤(rùn)總額減少8067萬(wàn)元。

公司表示，此次計(jì)提系對(duì)已終止項(xiàng)目資產(chǎn)的合規(guī)會(huì)計(jì)處理，不影響正常生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)。（來(lái)源：每日經(jīng)濟(jì)新聞）

遼寧成大：子公司擬投資10.00億元設(shè)立全資子公司

南財(cái)智訊1月26日電，遼寧成大公告，公司控股子公司成大生物擬以自有資金10.00億元投資設(shè)立全資子公司成大生物創(chuàng)新制藥有限公司（暫定名），注冊(cè)地址為上海市。本次投資旨在拓展創(chuàng)新藥領(lǐng)域業(yè)務(wù)、優(yōu)化產(chǎn)業(yè)布局、打造疫苗與創(chuàng)新藥雙輪驅(qū)動(dòng)發(fā)展格局，增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力和持續(xù)經(jīng)營(yíng)能力。本次投資不構(gòu)成關(guān)聯(lián)交易及重大資產(chǎn)重組，已經(jīng)公司董事會(huì)審議通過(guò)，無(wú)需提交股東大會(huì)審議；新設(shè)立公司尚需完成工商登記注冊(cè)。本次投資有利于提升公司綜合競(jìng)爭(zhēng)力，為全體股東創(chuàng)造長(zhǎng)期價(jià)值。（來(lái)源：南方財(cái)經(jīng)網(wǎng)）

沃森生物：預(yù)計(jì)2025年歸母凈利潤(rùn)為1.6億元至1.9億元

1月28日，沃森生物發(fā)布公告，預(yù)計(jì)2025年度歸母凈利潤(rùn)為1.6億元至1.9億元，扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤(rùn)預(yù)計(jì)為8500萬(wàn)元至9900萬(wàn)元。

業(yè)績(jī)變動(dòng)的主要原因是國(guó)內(nèi)外疫苗市場(chǎng)總體處于下行周期，疫苗產(chǎn)品總收入較上年同期下降約8%。盡管?chē)?guó)內(nèi)疫苗產(chǎn)品收入降幅收窄，趨于平穩(wěn)，但出口疫苗產(chǎn)品收入較上年同期增長(zhǎng)約35%。

此外，報(bào)告期內(nèi)公司非經(jīng)常性損益金額約為8000萬(wàn)元，上年同期為3376萬(wàn)元。

2025年前三季度，沃森生物實(shí)現(xiàn)收入17.19億元，歸母凈利潤(rùn)1.63億元。（來(lái)源：財(cái)中社）

智飛生物：撤回兒童型四價(jià)流感病毒裂解疫苗和流感病毒裂解疫苗的注冊(cè)申請(qǐng)

每經(jīng)快訊，1月28日，智飛生物公告稱，全資子公司智飛龍科馬收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)申請(qǐng)終止通知書(shū)》，同意撤回兒童型四價(jià)流感病毒裂解疫苗和流感病毒裂解疫苗的注冊(cè)申請(qǐng)。公司表示，本次撤回預(yù)計(jì)對(duì)在審產(chǎn)品、已上市產(chǎn)品及整體研發(fā)工作無(wú)重大影響，對(duì)公司當(dāng)期及未來(lái)的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)和業(yè)績(jī)亦不構(gòu)成重大影響。公司將穩(wěn)步推進(jìn)補(bǔ)充研究，持續(xù)完善臨床證據(jù)鏈，繼續(xù)推進(jìn)上市申報(bào)工作。（來(lái)源：每日經(jīng)濟(jì)新聞）

萬(wàn)泰生物：預(yù)計(jì)2025年凈虧損3.3億元-4.1億元 ，同比轉(zhuǎn)虧

每經(jīng)AI快訊，1月29日，萬(wàn)泰生物公告稱，預(yù)計(jì)2025年歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)為-4.10億元至-3.30億元，上年同期盈利1.06億元，同比轉(zhuǎn)虧。主要因二價(jià)HPV疫苗受集采降價(jià)、消費(fèi)需求不足等影響，出現(xiàn)近效期無(wú)法銷(xiāo)售及庫(kù)存減值，預(yù)計(jì)影響凈利潤(rùn)約5億–6億元；九價(jià)HPV疫苗雖已上市并加速準(zhǔn)入，但報(bào)告期內(nèi)利潤(rùn)貢獻(xiàn)尚未充分體現(xiàn)；診斷板塊亦受集采降價(jià)及醫(yī)保政策影響，收入利潤(rùn)同比下滑。（來(lái)源：每日經(jīng)濟(jì)新聞）

復(fù)星醫(yī)藥：擬分拆子公司赴港上市

1月22日，復(fù)星醫(yī)藥公告稱擬分拆子公司復(fù)星安特金至香港聯(lián)交所主板上市。本次分拆完成后，復(fù)星醫(yī)藥的股權(quán)結(jié)構(gòu)不會(huì)因此發(fā)生重大變化，且預(yù)計(jì)仍將維持對(duì)復(fù)星安特金的控制權(quán)。通過(guò)本次分拆，復(fù)星安特金將作為復(fù)星醫(yī)藥下屬疫苗業(yè)務(wù)平臺(tái)實(shí)現(xiàn)獨(dú)立上市，借助香港資本市場(chǎng)拓寬融資渠道、增強(qiáng)資金實(shí)力，并完善激勵(lì)機(jī)制，有利于其持續(xù)強(qiáng)化在疫苗領(lǐng)域的綜合競(jìng)爭(zhēng)力、品牌知名度和市場(chǎng)影響力。（來(lái)源：東方財(cái)富）

沃森生物：公司目前共有8個(gè)自主疫苗產(chǎn)品（14個(gè)品規(guī)）正式上市銷(xiāo)售

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：秋、冬、春季是流感高發(fā)季，公司2025年公司流感疫苗銷(xiāo)售量是多少？

沃森生物1月29日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，目前公司共有8個(gè)自主疫苗產(chǎn)品（14個(gè)品規(guī)）正式上市銷(xiāo)售，包括：13價(jià)肺炎結(jié)合疫苗（西林瓶型和預(yù)灌封型）、雙價(jià)HPV疫苗（西林瓶型和預(yù)灌封型）、23價(jià)肺炎多糖疫苗（西林瓶型和預(yù)灌封型）、b型流感嗜血桿菌結(jié)合疫苗（西林瓶型和預(yù)灌封型）、A群C群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗（西林瓶型和預(yù)灌封型）、ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗（西林瓶型和預(yù)灌封型）、A群C群腦膜炎球菌多糖疫苗（西林瓶型）和吸附無(wú)細(xì)胞百白破聯(lián)合疫苗（西林瓶型），公司上述已上市的疫苗產(chǎn)品中沒(méi)有流感疫苗。（來(lái)源：每日經(jīng)濟(jì)新聞）

智飛生物：凍干乙型腦炎滅活疫苗（人二倍體細(xì)胞）臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲受理

1月30日，智飛生物公告稱，全資子公司智飛龍科馬研發(fā)的凍干乙型腦炎滅活疫苗（人二倍體細(xì)胞）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)受理通知書(shū)。該疫苗采用人二倍體細(xì)胞制備，過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生率低，安全性更高。目前國(guó)內(nèi)暫無(wú)人二倍體細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)的凍干乙型腦炎滅活疫苗獲批。若項(xiàng)目進(jìn)展順利，將進(jìn)一步豐富公司升級(jí)換代疫苗品種，完善產(chǎn)品布局，提升公司盈利能力和核心競(jìng)爭(zhēng)力。但臨床試驗(yàn)進(jìn)度、結(jié)果及產(chǎn)品上市情況存在不確定性。（來(lái)源：每日經(jīng)濟(jì)新聞）

康華生物擬分步收購(gòu)納美信，加碼布局mRNA疫苗管線

康華生物近日發(fā)布公告，宣布擬通過(guò)分期增資及股權(quán)受讓方式，收購(gòu)納美信（上海）生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“納美信”）100%股權(quán)。此舉旨在整合納美信在mRNA（信使核糖核酸）疫苗領(lǐng)域的技術(shù)平臺(tái)，加速康華生物在新一代疫苗研發(fā)管線上的布局。

根據(jù)交易安排，本次收購(gòu)將分三步推進(jìn)。首期交易，康華生物將以不超過(guò)1.2億元認(rèn)購(gòu)納美信新增注冊(cè)資本，交易完成后持股比例達(dá)到27.27%。后續(xù)兩期交易將根據(jù)納美信核心產(chǎn)品——呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗的臨床進(jìn)展，以及人乳頭瘤病毒（HPV）治療性疫苗項(xiàng)目的研發(fā)里程碑，分步實(shí)施并最終實(shí)現(xiàn)全資控股。為鎖定交易，康華生物將支付2000萬(wàn)元意向金，該款項(xiàng)將在首期交割時(shí)轉(zhuǎn)為部分交易價(jià)款。（來(lái)源：經(jīng)濟(jì)觀察網(wǎng)）

國(guó)內(nèi)行業(yè)資訊

國(guó)家疾控局：我國(guó)尚未發(fā)現(xiàn)尼帕病毒病例，但也存在一定輸入風(fēng)險(xiǎn)，需加強(qiáng)防范

記者1月27日從國(guó)家疾控局了解到，本次印度暴發(fā)的尼帕病毒病疫情，主要發(fā)生在西孟加拉邦，與我國(guó)沒(méi)有領(lǐng)土接壤。尼帕病毒病主要通過(guò)直接接觸感染的動(dòng)物、病人及污染物傳播，病毒環(huán)境存活力弱，一般民眾接觸感染機(jī)會(huì)較少。綜合研判，此次印度尼帕病毒病疫情對(duì)我國(guó)產(chǎn)生的影響相對(duì)較小。目前，我國(guó)尚未發(fā)現(xiàn)尼帕病毒病病例。但也存在一定境外輸入風(fēng)險(xiǎn)，需加強(qiáng)防范。

1998年，尼帕病毒病在國(guó)外首次發(fā)生并確認(rèn)。此后，多個(gè)國(guó)家陸續(xù)報(bào)道發(fā)生尼帕病毒病疫情。我國(guó)疾控機(jī)構(gòu)一直密切關(guān)注境外尼帕病毒病疫情動(dòng)態(tài)，持續(xù)做好監(jiān)測(cè)防控相關(guān)工作。首先，2021年制定印發(fā)《尼帕病毒病預(yù)防控制技術(shù)指南》，對(duì)疫情監(jiān)測(cè)、報(bào)告、檢測(cè)、診斷、調(diào)查處置、個(gè)人防護(hù)和消毒等疫情防控進(jìn)行了規(guī)范。其次，已經(jīng)建立了尼帕病毒的核酸檢測(cè)方法，并已完成具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的尼帕病毒應(yīng)急核酸檢測(cè)試劑盒的制備和儲(chǔ)備。目前各省疾控中心已具備尼帕病毒實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力，能夠及時(shí)進(jìn)行尼帕病毒檢測(cè)和確認(rèn)。

本次印度尼帕病毒病疫情發(fā)生后，我國(guó)疾控部門(mén)及時(shí)行動(dòng)，密切跟蹤境外疫情動(dòng)態(tài)，及時(shí)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。進(jìn)一步開(kāi)展醫(yī)療機(jī)構(gòu)和疾控機(jī)構(gòu)專(zhuān)業(yè)人員培訓(xùn)，加強(qiáng)監(jiān)測(cè)檢測(cè)，特別是強(qiáng)化邊境地區(qū)的應(yīng)對(duì)處置能力，防范可能的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，做好科普宣教，及時(shí)解疑釋惑，引導(dǎo)公眾科學(xué)防范。

尼帕病毒屬于副粘病毒科，可感染動(dòng)物和人。尼帕病毒在自然界主要存在于果蝠身上。人類(lèi)直接接觸被病毒感染的動(dòng)物，或食用被這些動(dòng)物的體液和排泄物污染的食品可被感染。另外值得關(guān)注的一點(diǎn)是，密切接觸被病毒感染的病人或其體液也可造成傳播。

尼帕病毒在人際間傳播主要發(fā)生在病例家庭和醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)。人感染尼帕病毒后主要引起神經(jīng)系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)癥狀，通常引起發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難等急性呼吸道癥狀，或出現(xiàn)頭痛、頭暈、意識(shí)改變、癲癇等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，甚至導(dǎo)致死亡。病死率約為40%至75%。目前還沒(méi)有對(duì)該疾病的特效藥物和疫苗，臨床上主要以對(duì)癥治療為主。

目前，我國(guó)尚未發(fā)現(xiàn)尼帕病毒病病例，請(qǐng)不必過(guò)度恐慌。近期，前往發(fā)生尼帕病毒病疫情國(guó)家的人員，要增強(qiáng)防病意識(shí)，保持良好的個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣，注意飲食衛(wèi)生安全，避免接觸蝙蝠、家畜等動(dòng)物，避免接觸病人或感染動(dòng)物的分泌物、排泄物等，避免食用不明來(lái)源的水果蔬菜及制品，嚴(yán)禁生食或飲用未經(jīng)處理的生鮮食品和飲品。如在疫區(qū)旅居或有可疑接觸史后出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛等癥狀，應(yīng)立即就醫(yī)，并告知旅行史和可疑接觸史，以便及時(shí)診斷和治療。（來(lái)源：內(nèi)蒙古日?qǐng)?bào)）

去年國(guó)產(chǎn)疫苗在海外賣(mài)了3億多美元

中國(guó)人用疫苗（下稱疫苗）出口金額在2024年恢復(fù)正增長(zhǎng)后，2025年再度出現(xiàn)增長(zhǎng)，且增速進(jìn)一步提高。

中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)1月29日在公眾號(hào)上發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，2025年，中國(guó)疫苗出口金額為3.24億美元，同比增長(zhǎng)52.63%。（來(lái)源：第一財(cái)經(jīng)）

破解腫瘤疫苗研發(fā)關(guān)鍵難題

近日，天津市腫瘤疫苗創(chuàng)新聯(lián)合體（以下簡(jiǎn)稱聯(lián)合體）正式獲批組建，聯(lián)合體由天津港保稅區(qū)企業(yè)天津瑞欣生物醫(yī)藥有限公司作為牽頭單位，旨在構(gòu)建覆蓋基礎(chǔ)研究到產(chǎn)業(yè)化全鏈條的創(chuàng)新體系，集中破解腫瘤疫苗領(lǐng)域的“卡點(diǎn)、堵點(diǎn)、難點(diǎn)”問(wèn)題。

腫瘤疫苗是當(dāng)今全球腫瘤治療研究的前沿?zé)狳c(diǎn)。然而，其研發(fā)涉及新抗原發(fā)現(xiàn)、遞送系統(tǒng)、工藝轉(zhuǎn)化等多重復(fù)雜環(huán)節(jié)，單一機(jī)構(gòu)難以獨(dú)立突破全鏈條技術(shù)瓶頸。聯(lián)合體的成立，正是為了應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn)。聯(lián)合體以“開(kāi)放共享、協(xié)同創(chuàng)新、高效轉(zhuǎn)化、產(chǎn)業(yè)聚集”為基本原則，建立了以企業(yè)為主體、市場(chǎng)為導(dǎo)向、產(chǎn)學(xué)研用深度協(xié)同的創(chuàng)新機(jī)制，致力于通過(guò)機(jī)制創(chuàng)新，將分散的產(chǎn)學(xué)研資源整合到統(tǒng)一的項(xiàng)目運(yùn)行體系中，以實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新鏈、產(chǎn)業(yè)鏈、資金鏈、人才鏈的“四鏈融合”，形成能夠覆蓋從技術(shù)攻關(guān)、臨床評(píng)價(jià)到規(guī)?；a(chǎn)的新型創(chuàng)新組織。

聯(lián)合體將積極對(duì)接北京的科研創(chuàng)新資源，利用天津特別是天津港保稅區(qū)的產(chǎn)業(yè)化優(yōu)勢(shì)，促進(jìn)創(chuàng)新成果高效轉(zhuǎn)化，旨在將京津冀地區(qū)的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)資源進(jìn)行有機(jī)整合，形成跨區(qū)域聯(lián)動(dòng)的創(chuàng)新格局。通過(guò)集中攻關(guān)，聯(lián)合體將積極打通全創(chuàng)新鏈的技術(shù)堵點(diǎn)，形成具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的核心技術(shù)群，并構(gòu)建起涵蓋多肽疫苗、蛋白疫苗、mRNA疫苗和DNA疫苗的四大產(chǎn)品線,為破解重大疾病治療難題貢獻(xiàn)“天津方案”。（來(lái)源：天津日?qǐng)?bào)）

國(guó)際行業(yè)資訊

俄羅斯癌癥疫苗研發(fā)取得進(jìn)展

俄羅斯加馬列亞國(guó)家流行病學(xué)和微生物學(xué)研究中心日前宣布，已生產(chǎn)首個(gè)實(shí)驗(yàn)批次新癌癥疫苗，并獲得使用許可。這一成果是俄國(guó)內(nèi)腫瘤免疫技術(shù)發(fā)展的又一進(jìn)步，但談?wù)撏黄七€為時(shí)過(guò)早，專(zhuān)家們對(duì)治療的實(shí)際效果持審慎樂(lè)觀態(tài)度。（來(lái)源：環(huán)球網(wǎng)）

葛蘭素史克Arexvy疫苗獲歐盟批準(zhǔn)用于所有成人

財(cái)聯(lián)社1月26日電，葛蘭素史克宣布，歐盟委員會(huì)已批準(zhǔn)其呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy用于18歲及以上成人。該疫苗此前已獲準(zhǔn)用于50至59歲呼吸道合胞病毒感染風(fēng)險(xiǎn)增加的成人，以及60歲及以上人群。葛蘭素史克表示，公司正繼續(xù)在美國(guó)和日本尋求擴(kuò)大其呼吸道合胞病毒疫苗的適應(yīng)癥范圍。（來(lái)源：科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)）

登革熱旅行警示發(fā)布，涉及11個(gè)國(guó)家

繼2025年登革熱病例數(shù)下降之后，2026年該疾病的全球風(fēng)險(xiǎn)可能在美洲、亞洲、非洲及太平洋地區(qū)再次上升。

根據(jù)美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心（CDC）于2026年1月22日更新的《全球登革熱旅行健康公告》，目前有11個(gè)國(guó)家報(bào)告了高于往常的登革熱活動(dòng)水平，或發(fā)現(xiàn)從這些目的地返回的美國(guó)旅行者中病例數(shù)有所增加。

這些國(guó)家包括阿富汗、孟加拉國(guó)、哥倫比亞、庫(kù)克群島（新西蘭）、古巴、馬里、毛里塔尼亞、尼加拉瓜、薩摩亞、蘇丹和越南。

CDC是基于公共衛(wèi)生數(shù)據(jù)顯示這些國(guó)家疫情激增或傳播持續(xù)而將其標(biāo)記出來(lái)的。前往這些地區(qū)的旅行者，尤其是在溫暖潮濕、利于蚊子滋生的季節(jié)，面臨更高的感染風(fēng)險(xiǎn)。

這份更新至?第1級(jí)?的公告指出，登革熱是一種主要由伊蚊傳播的病毒性疾病，在許多熱帶和亞熱帶地區(qū)全年都存在威脅。疫情通常每2至5年爆發(fā)一次。登革熱癥狀包括高熱、劇烈頭痛、眼后疼痛、關(guān)節(jié)和肌肉疼痛、皮疹，嚴(yán)重時(shí)可能出現(xiàn)危及生命的并發(fā)癥，如登革出血熱。

在美國(guó)國(guó)內(nèi)，佛羅里達(dá)州報(bào)告的登革熱病例數(shù)仍居高不下。

2026年1月，美國(guó)報(bào)告了3例有國(guó)際旅行史的登革熱病例。而在2025年，美國(guó)共報(bào)告了429例有國(guó)際旅行史的登革熱病例，其中311例來(lái)自古巴的旅行者，21例來(lái)自波多黎各的旅行者。

此外，2025年佛羅里達(dá)州還報(bào)告了62例本土感染的登革熱病例。

目前美國(guó)尚無(wú)登革熱特效療法。因此，CDC建議計(jì)劃前往登革熱風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)的旅行者采取標(biāo)準(zhǔn)的防蚊措施，因?yàn)槟壳安⑽雌毡橥扑]大多數(shù)旅行者接種登革熱疫苗。

截至2026年1月23日，第二代和第三代（Butantan-DV）登革熱疫苗已在部分國(guó)家上市，但在美國(guó)大陸地區(qū)尚未提供。（來(lái)源：vax-before-travel）

巴西將在2027年推出基孔肯雅熱病毒樣顆粒疫苗

?丹麥巴伐利亞北歐公司近日宣布與巴西制藥企業(yè)Eurofarma達(dá)成協(xié)議，授予后者在巴西獨(dú)家銷(xiāo)售和分銷(xiāo)其基孔肯雅疫苗CHIKV VLP（商品名：唯孔肯雅?）的權(quán)利。?

根據(jù)2026年1月23日公布的協(xié)議條款，Eurofarma還獲得拉丁美洲其他地區(qū)病毒樣顆粒（VLP）疫苗注冊(cè)及商業(yè)化的優(yōu)先權(quán)。公司聲明指出，待與巴西衛(wèi)生監(jiān)管局（Anvisa）完成磋商后，預(yù)計(jì)將于2026年上半年提交監(jiān)管申請(qǐng)，有望推動(dòng)該疫苗在2027年下半年登陸巴西市場(chǎng)。

基孔肯雅熱是由基孔肯雅病毒引發(fā)的蚊媒傳染病。過(guò)去二十年間，全球已有110余個(gè)國(guó)家報(bào)告該病病例。自2013年起，美洲地區(qū)也檢測(cè)到該病毒傳播。?巴西始終是疫情最嚴(yán)重的國(guó)家之一?，近年全球確診病例與住院患者中該國(guó)占比顯著。2025年巴西累計(jì)報(bào)告逾25萬(wàn)例感染病例及120例相關(guān)死亡。

巴伐利亞北歐總裁兼首席執(zhí)行官保羅·卓普林表示："巴西持續(xù)承受著沉重的基孔肯雅疾病負(fù)擔(dān)，全球報(bào)告病例及相關(guān)死亡中相當(dāng)比例源自該國(guó)。"

值得注意的是，2026年初美國(guó)佛羅里達(dá)州已確診多例輸入性與本地感染病例，而2025年多數(shù)病例與古巴旅行史相關(guān)。

CHIKV VLP疫苗為單劑預(yù)充式含佐劑重組蛋白疫苗，通過(guò)主動(dòng)免疫機(jī)制預(yù)防基孔肯雅病毒感染。該疫苗不含病毒遺傳物質(zhì)，無(wú)傳染性且不會(huì)致病，具備良好的安全性特征，適用人群廣泛。唯孔肯雅?已于2025年2月獲美國(guó)FDA和歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)，同年5月獲英國(guó)批準(zhǔn)，初期適用于12歲及以上旅行者和高危人群。

?這是巴西引入的第二款基孔肯雅疫苗?。2025年4月，巴西衛(wèi)生監(jiān)管局已批準(zhǔn)單劑疫苗IXCHIQ?上市。截至2026年1月24日，唯孔肯雅?已在美國(guó)各地旅行診所上市銷(xiāo)售。（來(lái)源：vax-before-travel）

埃塞俄比亞馬爾堡病毒病疫情結(jié)束

埃塞俄比亞聯(lián)邦民主共和國(guó)衛(wèi)生部近日正式宣布，該國(guó)首次暴發(fā)的馬爾堡病毒病疫情已結(jié)束。這是一種致死率極高的嚴(yán)重出血熱疾病。

本次聲明發(fā)布于2026年1月26日，此前連續(xù)兩個(gè)潛伏期（共計(jì)42天）內(nèi)未出現(xiàn)新增確診病例。該時(shí)間線符合世界衛(wèi)生組織（WHO）DON592號(hào)文件關(guān)于宣告馬爾堡病毒病疫情結(jié)束的指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)。

此次疫情最初由世衛(wèi)組織于2025年11月14日在埃塞俄比亞南部地區(qū)（特別是金卡鎮(zhèn)）確認(rèn)。截至2026年1月，累計(jì)確診病例19例，包括14例實(shí)驗(yàn)室確診病例（其中9例死亡，5例康復(fù)）以及5例推定病例（全部死亡）。

作為非洲之角地區(qū)首次暴發(fā)的馬爾堡病毒病疫情，這也是全球第20起官方通報(bào)病例。此前安哥拉、剛果民主共和國(guó)、赤道幾內(nèi)亞、加納、幾內(nèi)亞、肯尼亞、盧旺達(dá)、南非、烏干達(dá)以及最近的坦桑尼亞等國(guó)均發(fā)生過(guò)疫情。

馬爾堡病毒病由馬爾堡病毒引發(fā)，該病毒通過(guò)果蝠傳染人類(lèi)，并可通過(guò)體液在人際傳播。自1967年西德首次發(fā)現(xiàn)疫情以來(lái)，某些暴發(fā)中的病死率曾超過(guò)80%。

目前尚無(wú)獲準(zhǔn)上市的馬爾堡病毒疫苗或特效療法，但相關(guān)研究持續(xù)推進(jìn)。為應(yīng)對(duì)此前幾內(nèi)亞和加納的疫情而成立的馬爾堡病毒疫苗聯(lián)盟正加速疫苗研發(fā)工作。2026年1月初，牛津疫苗小組與流行病科學(xué)研究所證實(shí)，正聯(lián)合萊比錫大學(xué)藥物研發(fā)研究所及莫德納公司，在流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟和歐盟"地平線歐洲"計(jì)劃總計(jì)2670萬(wàn)美元（約合人民幣1.9億元）資金支持下，研發(fā)可廣泛防護(hù)埃博拉（扎伊爾型）、蘇丹病毒、本迪布焦病毒及馬爾堡病毒等多種絲狀病毒的多價(jià)疫苗。（來(lái)源：vax-before-travel）

哥倫比亞黃熱病疫情中的病死率超過(guò)70%

哥倫比亞發(fā)布更新版黃熱病衛(wèi)生警報(bào)：2026年初已確診13例感染病例，其中10例死亡。值得注意的是，死者中包含三名波哥大居民，他們?cè)谕欣R省等黃熱病流行區(qū)旅行期間感染病毒。這一數(shù)據(jù)引發(fā)高度關(guān)注——擁有800萬(wàn)人口的波哥大出現(xiàn)輸入性死亡病例，凸顯疫情擴(kuò)散風(fēng)險(xiǎn)。

根據(jù)哥倫比亞衛(wèi)生部2026年1月26日公報(bào)，本次疫情病死率高達(dá)約77%，遠(yuǎn)超黃熱病15-50%的常規(guī)病死率。該部門(mén)同時(shí)披露，自2024年初至2026年1月底，全國(guó)累計(jì)報(bào)告161例確診病例，共造成73人死亡。

此前，美國(guó)疾控中心《新發(fā)傳染病》2025年12月刊（第31卷第12期）已證實(shí)：2024至2025年間，黃熱病病毒在哥倫比亞馬格達(dá)萊納河谷地區(qū)再度暴發(fā)。該機(jī)構(gòu)警示："必須立即采取全面措施，包括大規(guī)模疫苗接種、基因組監(jiān)測(cè)及實(shí)施'一體化健康'框架。哥倫比亞的疫情警示美洲各國(guó)亟需重新評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)機(jī)制和防控預(yù)案，以阻止黃熱病向既往非流行區(qū)蔓延。"

衛(wèi)生專(zhuān)家強(qiáng)調(diào)，黃熱病可通過(guò)單劑疫苗有效預(yù)防。該疫苗在哥倫比亞免費(fèi)提供，在美國(guó)可通過(guò)商業(yè)渠道獲取。（來(lái)源：vax-before-travel）

芝加哥腦膜炎球菌病再次爆發(fā)

芝加哥衛(wèi)生部門(mén)正就2026年1月15日以來(lái)爆發(fā)的侵襲性腦膜炎球菌?。↖MD）聚集性疫情展開(kāi)調(diào)查。該病由腦膜炎奈瑟菌引發(fā)，病死率高達(dá)10-15%，因此本次調(diào)查至關(guān)重要。

據(jù)芝加哥公共衛(wèi)生部（CDPH）最新通報(bào)，四名患者出現(xiàn)敗血癥癥狀，其中一人同時(shí)伴有腦膜炎表現(xiàn)。三名患者因感染性休克接受重癥監(jiān)護(hù)。

值得注意的是，兩例社區(qū)感染病例彼此無(wú)關(guān)聯(lián)且均與臨時(shí)收容所無(wú)關(guān)，該異常情況已引發(fā)持續(xù)調(diào)查。實(shí)驗(yàn)室分析確認(rèn)其中三例屬于血清Y群——該菌株自2022年以來(lái)已成為芝加哥地區(qū)主要流行株。

此前CDPH醫(yī)療主管詹娜·凱林斯（兼具獸醫(yī)博士及公共衛(wèi)生碩士學(xué)位）曾指出：2022-2024年間芝加哥居民累計(jì)報(bào)告19例腦膜炎奈瑟菌感染病例，而2017-2022年期間年均僅1-3例。

衛(wèi)生警報(bào)要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)出現(xiàn)相關(guān)臨床癥狀的患者保持高度警覺(jué)，警惕腦膜炎奈瑟菌感染可能。

為控制2026年1月下旬的疫情，CDPH正為密切接觸者提供暴露后預(yù)防性治療，同時(shí)在收容所及新遷址的安置點(diǎn)協(xié)調(diào)開(kāi)展健康宣教與疫苗接種服務(wù)。

另?yè)?jù)美國(guó)疾控中心（CDC）報(bào)告，自2021年以來(lái)美國(guó)腦膜炎發(fā)病率急劇上升。初步數(shù)據(jù)顯示，2024年全美確診及疑似病例達(dá)503例。

截至2026年1月28日，本次疫情已成為自2013年以來(lái)美國(guó)最嚴(yán)重的腦膜炎暴發(fā)事件。（來(lái)源：vax-before-travel）

非洲解除猴痘緊急狀態(tài)，但2026年疫情持續(xù)

世界衛(wèi)生組織（WHO）近期發(fā)布第62份猴痘多國(guó)疫情形勢(shì)報(bào)告，強(qiáng)調(diào)猴痘病毒（MPXV）所有分支仍在持續(xù)傳播。

2025年全球98個(gè)國(guó)家累計(jì)報(bào)告猴痘病例52,845例，其中死亡病例215例，約44,000例病例源自非洲地區(qū)。

世衛(wèi)組織呼吁各國(guó)保持警惕，加強(qiáng)監(jiān)測(cè)并采取快速響應(yīng)措施控制疫情，警告稱防控力度減弱可能導(dǎo)致漏報(bào)。

同日（2026年1月22日），非洲疾病預(yù)防控制中心主任讓·卡塞亞博士宣布，該機(jī)構(gòu)已解除猴痘"大陸安全公共衛(wèi)生緊急狀態(tài)"聲明。

他指出解除決定基于各國(guó)防控能力提升、國(guó)際合作成效顯著、疑似及確診病例數(shù)持續(xù)下降、以及病死率降低等積極因素。

非洲疾控中心表示，此舉標(biāo)志著"從緊急響應(yīng)轉(zhuǎn)向由國(guó)家主導(dǎo)的猴痘持續(xù)消除進(jìn)程"。

另?yè)?jù)2026年1月26日美國(guó)疾控中心發(fā)布的二級(jí)旅行健康警示，加納和利比里亞兩個(gè)猴痘地方性流行國(guó)家正爆發(fā)II分支猴痘疫情。與2022年全球II分支疫情主要影響男性不同，此次疫情中男女感染比例相近。

美疾控中心要求出現(xiàn)猴痘癥狀者，在居家及旅行期間務(wù)必遵守隔離與感染控制措施，并建議2026年赴加納、利比里亞的旅行者接種猴痘疫苗（JYNNEOS?或MVA-BN?）。需接種者應(yīng)間隔至少28天完成兩劑接種。（來(lái)源：vax-before-travel）

德國(guó)北部檢出脊灰病毒

德國(guó)衛(wèi)生部門(mén)證實(shí)，2025年10月在北部城市漢堡的同一污水采樣點(diǎn)，新增兩例環(huán)境樣本檢出1型野生脊灰病毒（WPV1）陽(yáng)性。

截至2026年1月21日，這是德國(guó)首次檢出WPV1病毒，也是自2010年以來(lái)歐洲首次發(fā)現(xiàn)該病毒。

值得注意的是，目前尚未發(fā)現(xiàn)與此相關(guān)的麻痹型脊灰病例，也無(wú)證據(jù)表明病毒在德國(guó)本土存在社區(qū)傳播或流行。

基因分析顯示，漢堡樣本中分離的病毒株具有高度同源性，表明源自同次WPV1病毒輸入事件。該毒株與2025年8月底阿富汗坎大哈環(huán)境樣本檢出的WPV1毒株存在遺傳關(guān)聯(lián)。

當(dāng)前檢出范圍僅限于廢水樣本，可能是采樣期間身處該區(qū)域的一名或多名攜帶者排泄所致。這些攜帶者或?yàn)閬?lái)自WPV1流行區(qū)（如阿富汗或巴基斯坦部分地區(qū)）的旅行者或訪客。

除上述國(guó)家外，世衛(wèi)組織東南亞區(qū)域2026年仍維持無(wú)脊灰狀態(tài)。本次德國(guó)檢出的病毒系全球根除脊灰行動(dòng)倡議（GPEI）常規(guī)環(huán)境監(jiān)測(cè)中發(fā)現(xiàn)。GPEI強(qiáng)調(diào)需持續(xù)努力以實(shí)現(xiàn)全球脊灰病毒徹底根除。

目前美國(guó)政府認(rèn)定32個(gè)國(guó)家存在脊灰病毒健康風(fēng)險(xiǎn)，建議2026年前往風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)的國(guó)際旅行者咨詢醫(yī)療人員接種方案，必要時(shí)接種脊灰疫苗加強(qiáng)針。（來(lái)源：vax-before-travel）

葛蘭素史克公布其重組呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗在中國(guó)60歲及以上成人中進(jìn)行的三期試驗(yàn)積極結(jié)果

葛蘭素史克（LSE/NYSE: GSK）1月30日宣布，其重組呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗在中國(guó)針對(duì)60歲及以上成人進(jìn)行的免疫原性和安全性評(píng)估的三期試驗(yàn)（NCT06551181）中取得了積極的主要結(jié)果。所有主要終點(diǎn)均已達(dá)成，疫苗耐受性良好，安全性數(shù)據(jù)符合預(yù)期。

這些結(jié)果將支持提交此疫苗在中國(guó)該人群中的上市申請(qǐng)。如果獲得批準(zhǔn)，預(yù)計(jì)GSK的RSV疫苗將成為中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的首個(gè)用于60歲及以上的成人預(yù)防由RSV引發(fā)的下呼吸道疾?。↙RTD）的疫苗。

GSK疫苗和傳染病研發(fā)負(fù)責(zé)人Sanjay Gurunathan表示：這項(xiàng)三期試驗(yàn)的結(jié)果顯示，我們的RSV疫苗可為中國(guó)60歲及以上的成人提供與國(guó)外人群一致且穩(wěn)健的保護(hù)。這些發(fā)現(xiàn)標(biāo)志著在為老年人提供急需的RSV預(yù)防選擇方面邁出了重要一步，我們期待推進(jìn)在中國(guó)的審批申請(qǐng)。

RSV是一種常見(jiàn)的、具有傳染性的病毒，可導(dǎo)致肺部及呼吸道感染，全球每年約有6400萬(wàn)各年齡段的人群受到影響。據(jù)估計(jì)，每年中國(guó)有超過(guò)600萬(wàn)的60歲及以上人群受到影響，約有超35萬(wàn)與RSV相關(guān)的住院病例。RSV感染會(huì)加重某些基礎(chǔ)疾病，并導(dǎo)致嚴(yán)重疾病后果，進(jìn)而引發(fā)住院甚至死亡。

年齡增長(zhǎng)會(huì)增加感染RSV及其潛在嚴(yán)重并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。據(jù)估計(jì)，中國(guó)約五分之一的人口（2.97億）年齡在60歲以上，而約15%（2.15億）的人口年齡在65歲以上。

2025年10月，GSK啟動(dòng)了一項(xiàng)新的三期臨床試驗(yàn)（NCT07220109），評(píng)估其RSV疫苗在18至59歲RSV疾病風(fēng)險(xiǎn)增高的中國(guó)成人中的免疫原性和安全性。（來(lái)源：GSK中國(guó)）

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2023年疫苗接種攻略

陽(yáng)過(guò)了，該怎么打疫苗？最全接種指導(dǎo)手冊(cè)來(lái)了

校稿| Gddra編審| Hide / Blue sea

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