文/陳根

在新冠大流行結(jié)束后，許多人報(bào)告流感癥狀似乎比以往更嚴(yán)重，比如高燒、咽喉不適等，甚至出現(xiàn)類(lèi)似于新冠的持久不適，如疲勞、腦霧和多系統(tǒng)癥狀。這種現(xiàn)象可能源于新冠病毒的殘留效應(yīng)：新冠病毒或其片段在體內(nèi)持久存在并休眠，隨后被流感病毒等其他感染激活，導(dǎo)致癥狀疊加，使流感表現(xiàn)“新冠化”。

雖然這一機(jī)制仍需更多研究證實(shí)，但現(xiàn)有證據(jù)顯示，病毒持久性和免疫交互確實(shí)會(huì)放大后續(xù)感染的嚴(yán)重性。

新冠病毒殘留與體內(nèi)休眠

新冠病毒感染后，并非所有病毒均被完全清除。研究顯示，新冠病毒的RNA或蛋白片段可在恢復(fù)后數(shù)月甚至數(shù)年內(nèi)，在組織（如腸道、腦、肺和淋巴結(jié)）中檢測(cè)到，形成“病毒儲(chǔ)存庫(kù)”。

這些殘留可能不引起立即癥狀，但處于休眠狀態(tài)，類(lèi)似于某些病毒（如EBV或HHV-6）的潛伏期。病毒持久性可能通過(guò)逃避免疫監(jiān)視，在“庇護(hù)組織”中存活，導(dǎo)致慢性低級(jí)炎癥或免疫激活。

這種休眠并非獨(dú)特的存在于新冠；流感病毒也可引起后病毒癥狀，但新冠的持久性更強(qiáng)，RNA可在上呼吸道存留83天、糞便中126天。在長(zhǎng)新冠患者中，病毒殘留與癥狀持久相關(guān)，可能誘導(dǎo)自身免疫或炎癥級(jí)聯(lián)。此外，新冠感染可重新激活潛伏病毒（如EBV），進(jìn)一步放大系統(tǒng)影響。導(dǎo)致很多人在后疫情時(shí)代就會(huì)檢測(cè)出EB病毒，從而引發(fā)乏力，睡眠障礙，以及癌變風(fēng)險(xiǎn)的上升。

流感感染激活新冠殘留的機(jī)制

當(dāng)流感病毒入侵時(shí)，它可能作為“免疫挑戰(zhàn)”激活新冠殘留。證據(jù)顯示，長(zhǎng)新冠恢復(fù)者在新病毒感染（如流感、感冒）后，可能出現(xiàn)癥狀復(fù)發(fā)或加重。這類(lèi)似于“病毒干擾”現(xiàn)象：流感病毒激活休眠中的新冠病毒，導(dǎo)致病毒再激活或慢性炎癥被持續(xù)放大。

其背后的機(jī)制包括：

· 免疫耗竭與炎癥放大：新冠殘留已使免疫系統(tǒng)疲勞，流感進(jìn)一步激活促炎因子（如IL-6、TNF-α），形成惡性循環(huán)，導(dǎo)致癥狀更持久。

· 病毒再激活：流感免疫應(yīng)答可能喚醒新冠儲(chǔ)存庫(kù)，類(lèi)似于EBV在免疫壓力下重新激活。

· 雙重感染效應(yīng)：疫情后免疫系統(tǒng)受到新冠病毒的干擾，導(dǎo)致出現(xiàn)對(duì)常見(jiàn)病毒“陌生化”，流感與新冠殘留疊加，導(dǎo)致恢復(fù)延緩。

研究顯示，在后疫情時(shí)代，新冠病毒感染后的其他病毒感染，可觸發(fā)長(zhǎng)新冠復(fù)發(fā)，癥狀從輕微流感樣到嚴(yán)重多器官問(wèn)題。

癥狀疊加導(dǎo)致流感“新冠化”

疊加結(jié)果是流感癥狀加重并“新冠化”：傳統(tǒng)流感（如發(fā)熱、咳嗽）可能伴隨長(zhǎng)新冠特征，如持久疲勞、腦霧、呼吸困難和心血管損傷的問(wèn)題。這種疊加不好的地方就在于，流感主要影響肺部，但新冠殘留使影響擴(kuò)展到心、腦、腎等多系統(tǒng)，導(dǎo)致癥狀更復(fù)雜和持久。

例如，流感后可能出現(xiàn)“長(zhǎng)流感”，類(lèi)似于長(zhǎng)新冠，然后放大慢性炎癥與組織損傷，導(dǎo)致容易反復(fù)流感；新冠殘留放大風(fēng)險(xiǎn)，癥狀更持久并且影響更持續(xù)。某些個(gè)體更容易出現(xiàn)后病毒癥狀，流感激活新冠殘留可能導(dǎo)致經(jīng)常性復(fù)發(fā)，表現(xiàn)出來(lái)的癥狀就是容易反復(fù)流感。

因此，我們務(wù)必需要重視的是，疫情后流感癥狀加重可能源于新冠病毒殘留的休眠與激活，導(dǎo)致免疫交互和癥狀疊加。那么，如何科學(xué)破解這種疫情后的亞健康狀態(tài)？歡迎添加微信CHEN2025hk，加入【后疫情健康管理群】，進(jìn)群獲取獨(dú)家資料，以及更清晰的判斷、更科學(xué)的健康管理方案。