近日，一場聚焦淋巴瘤創(chuàng)新診療的學術(shù)盛會在?？谂e行，來自全國血液腫瘤領(lǐng)域的600余位權(quán)威專家、臨床醫(yī)生及學者齊聚一堂，共同見證我國淋巴瘤治療領(lǐng)域的重要突破——一款針對慢性淋巴細胞白血?。–LL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）及套細胞淋巴瘤（MCL）的創(chuàng)新靶向療法登陸中國并全球首發(fā)。此次盛會以學術(shù)研討與臨床實踐交流為核心，同步啟動診療規(guī)范化提升項目，為我國血液腫瘤診療高質(zhì)量發(fā)展注入新動能。

作為嚴重威脅國民健康的惡性腫瘤之一，淋巴瘤的防治形勢依然嚴峻。國家癌癥中心《2022年中國癌癥發(fā)病和死亡報告》顯示，當年我國淋巴瘤新發(fā)約8.52萬例、死亡約4.16萬例。其中，CLL/SLL和MCL患者面臨治療后易復(fù)發(fā)、難治性強等臨床挑戰(zhàn)，普遍存在預(yù)后不佳的困境，亟需更具針對性的創(chuàng)新治療方案破解診療難題。

（索托克拉中國上市會啟動儀式）

此次落地的創(chuàng)新靶向療法，于12月30日獲國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準，用于治療經(jīng)治CLL/SLL及復(fù)發(fā)或難治性MCL成人患者。在收到批件僅8天后，哈爾濱血液病腫瘤研究所、蘇州大學附屬第一醫(yī)院、北京大學腫瘤醫(yī)院等國內(nèi)多家知名醫(yī)療機構(gòu)便開出全國首批處方，讓創(chuàng)新藥物快速觸達患者，彰顯了我國藥品審評審批改革的成效與醫(yī)療界對患者需求的精準響應(yīng)。

“我國淋巴瘤治療長期面臨疾病復(fù)發(fā)率高、治療選擇有限等瓶頸，創(chuàng)新療法的獲批上市，不僅為患者帶來了新的生存希望，更標志著我國血液腫瘤治療進入精準靶向的新階段。”大會主席團成員、哈爾濱血液病腫瘤研究所馬軍教授表示，該療法的臨床應(yīng)用有望重塑國內(nèi)相關(guān)淋巴瘤的診療格局，為推動行業(yè)規(guī)范化發(fā)展提供有力支撐。

（馬軍教授致辭）

（中國慢性淋巴細胞白血病診療提升白皮書2.0項目啟動儀式）

盛會現(xiàn)場，“中國慢性淋巴細胞白血病診療提升白皮書2.0”項目同步啟動。據(jù)中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院邱錄貴教授介紹，該項目將在前序版本基礎(chǔ)上，深化臨床對靶向治療優(yōu)勢的認知，構(gòu)建以“有限療程”為核心的規(guī)范化臨床路徑與個體化決策支持體系，通過學術(shù)發(fā)表、多媒體傳播及國際交流等形式，推動我國CLL診療水平向全球領(lǐng)先邁進，為患者提供更優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。

（圓桌訪談環(huán)節(jié)）

圍繞全球創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床落地，與會專家、公益組織代表及企業(yè)負責人展開深度研討。百濟神州全球高級副總裁單國洪表示，中國血液腫瘤領(lǐng)域的高質(zhì)量臨床研發(fā)已在全球創(chuàng)新格局中占據(jù)重要地位，此次創(chuàng)新療法的快速獲批與商業(yè)化供應(yīng)，既體現(xiàn)了監(jiān)管部門對創(chuàng)新藥的支持，也彰顯了本土藥企的全鏈條自主研發(fā)能力。未來將持續(xù)推動創(chuàng)新藥物可及性提升，讓更多患者受益于醫(yī)療科技進步。

（單國洪發(fā)言）

此次盛會的召開，不僅是創(chuàng)新療法落地的重要里程碑，更搭建了國內(nèi)外血液腫瘤領(lǐng)域?qū)W術(shù)交流的橋梁。業(yè)內(nèi)專家表示，隨著靶向治療、免疫治療等創(chuàng)新技術(shù)的持續(xù)突破，以及診療規(guī)范化水平的不斷提升，我國淋巴瘤診療將逐步邁入“精準、高效、可及”的新時代，為更多患者守護生命健康。

（中國日報社海南記者站 編輯：陳博文 通訊員：張鑫宇）

來源：中國日報網(wǎng)