近日，箕星藥業(yè)宣布完成2.87億美元（約合20億元人民幣）D1輪融資。本輪融資由SR One、TCGX、RA Capital Management、HBM Healthcare Investments等新投資方參與，此次融資將主要用于推進核心產(chǎn)品口服小分子GLP-1受體激動劑CX11的全球臨床開發(fā)，以及公司運營能力的提升。

CX11是一款口服小分子GLP-1受體激動劑，由蘇州聞泰醫(yī)藥科技有限公司開發(fā)。2024年12月23日，箕星藥業(yè)獲得該藥物在中國以外市場的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。相較于已上市的注射劑型GLP-1藥物，CX11采用每日一次口服給藥方式，小分子結(jié)構(gòu)使其在生產(chǎn)工藝與成本控制方面具備差異化特點。

CX11藥品概覽

圖片來源：藥智數(shù)據(jù)-全球藥物分析系統(tǒng)

臨床數(shù)據(jù)方面，CX11在中國完成的2期臨床試驗中，針對肥胖癥及超重患者的減重效果達到主要終點，安全性與耐受性符合預(yù)期。2024年11月，CX11在中國啟動用于治療肥胖癥的注冊性3期臨床試驗。CX11正在美國開展治療肥胖和超重的2期臨床試驗，以及正在計劃治療2型糖尿病的全球2期臨床試驗。

箕星藥業(yè)成立于2019年，初期聚焦心血管疾病領(lǐng)域。2024年，公司完成戰(zhàn)略調(diào)整，將業(yè)務(wù)重心擴展至心血管代謝疾病范疇。目前，箕星擁有三款全球權(quán)益產(chǎn)品：JX09為高選擇性醛固酮合成酶抑制劑，處于治療高血壓的1期臨床（澳大利亞）；JX10為新型溶栓藥物，針對急性缺血性腦卒中，全球注冊性2/3期臨床試驗正在進行中；CX11為口服小分子GLP-1受體激動劑，處于3期及2期臨床階段。

箕星藥業(yè)的CX11屬于全球研發(fā)進度較快的小分子口服GLP-1項目之一。若研發(fā)成功，該藥物將面臨與現(xiàn)有注射劑型GLP-1藥物、其他口服多肽藥物及小分子藥物的競爭。其市場定位將取決于臨床療效、安全性數(shù)據(jù)及商業(yè)化策略。

結(jié)語：箕星藥業(yè)通過D1輪融資獲得20億元資金，為其口服小分子GLP-1激動劑CX11的全球開發(fā)提供了資源保障，其后續(xù)發(fā)展將取決于其臨床試驗數(shù)據(jù)、注冊申報進展及全球商業(yè)化能力。

參考來源：

1.藥智數(shù)據(jù)-全球藥物分析系統(tǒng)

2.https://www.corxelbio.com/en/press-releases/corxel-announces-287-million-series-d1-financing-to-further-advance-its-cardiometabolic-pipeline-including-oral-small-molecule-glp-1-receptor-agonist/

圖片來源：攝圖網(wǎng)

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