氨基觀察-創(chuàng)新藥組原創(chuàng)出品

作者 | 黃凱

藥品零售企業(yè)也可以參加集中采購(gòu)。

1月22日，商務(wù)部等九部門(mén)發(fā)布關(guān)于促進(jìn)藥品零售行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn)提出，推動(dòng)藥品零售企業(yè)參加藥品集中采購(gòu)。鼓勵(lì)行業(yè)協(xié)會(huì)或區(qū)域醫(yī)藥流通龍頭企業(yè)牽頭，引導(dǎo)藥品零售企業(yè)參與藥品集中帶量采購(gòu)。針對(duì)其他藥品，鼓勵(lì)零售藥店整合采購(gòu)需求，開(kāi)展聯(lián)合采購(gòu)，實(shí)現(xiàn)量?jī)r(jià)掛鉤，提升議價(jià)能力。支持藥品零售企業(yè)按規(guī)定通過(guò)省級(jí)醫(yī)藥采購(gòu)平臺(tái)采購(gòu)，生產(chǎn)企業(yè)需做好供應(yīng)保障。

細(xì)胞療法出海才能打開(kāi)天花板。

1月21日，強(qiáng)生公布2025年業(yè)績(jī)。報(bào)告期內(nèi)，其與傳奇生物合作的CAR-T療法Carvykti收入18.88億美元，較去年同期（9.63億美元）增長(zhǎng)95.9%。

在過(guò)去的一天里，國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注？讓氨基君帶你一探究竟。

市場(chǎng)速遞

1）九部門(mén)：推動(dòng)藥品零售企業(yè)參加藥品集中采購(gòu)

1月22日，商務(wù)部等九部門(mén)發(fā)布關(guān)于促進(jìn)藥品零售行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn)提出，推動(dòng)藥品零售企業(yè)參加藥品集中采購(gòu)。鼓勵(lì)行業(yè)協(xié)會(huì)或區(qū)域醫(yī)藥流通龍頭企業(yè)牽頭，引導(dǎo)藥品零售企業(yè)參與藥品集中帶量采購(gòu)。針對(duì)其他藥品，鼓勵(lì)零售藥店整合采購(gòu)需求，開(kāi)展聯(lián)合采購(gòu)，實(shí)現(xiàn)量?jī)r(jià)掛鉤，提升議價(jià)能力。支持藥品零售企業(yè)按規(guī)定通過(guò)省級(jí)醫(yī)藥采購(gòu)平臺(tái)采購(gòu)，生產(chǎn)企業(yè)需做好供應(yīng)保障。

資本信息

1）普祺醫(yī)藥遞交IPO申請(qǐng)

1月21日，據(jù)港交所官網(wǎng)，普祺醫(yī)藥遞交IPO申請(qǐng)。

醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

1）先為達(dá)XW003注射液獲臨床許可

1月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，先為達(dá)XW003注射液獲臨床許可，擬用于在控制飲食和增加體力活動(dòng)的基礎(chǔ)上，治療成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）。

2）諾華AMO959硬膠囊獲臨床許可

1月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，諾華AMO959硬膠囊獲臨床許可，擬與镥（177Lu）vipivotide tetraxetan聯(lián)合雄激素受體通路抑制劑（ARPI）治療PSMA陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。

3）利生奇珠單抗在華獲批治療潰瘍性結(jié)腸炎

1月22日，艾伯維宣布，利生奇珠單抗獲批第二項(xiàng)適應(yīng)癥，用于治療對(duì)傳統(tǒng)治療或生物制劑治療應(yīng)答不足、失應(yīng)答或不耐受的中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎（UC）成年患者。

4）DS8210獲批二線治療胃癌

1月22日，第一三共宣布，優(yōu)赫得獲NMPA批準(zhǔn)，單藥用于治療既往接受過(guò)一種含曲妥珠單抗治療方案的局部晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性成人胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者。

5）亞虹醫(yī)藥APL-2401在澳大利亞獲得開(kāi)展Ⅰ期臨床試驗(yàn)許可

1月22日，亞虹醫(yī)藥公告稱，公司子公司Asieris Pharmaceuticals (Aus) Pty Ltd收到澳大利亞人類研究倫理委員會(huì)簽發(fā)的關(guān)于批準(zhǔn)公司開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品APL-2401在FGFR2/3驅(qū)動(dòng)的晚期實(shí)體瘤患者中開(kāi)展Ⅰ期臨床試驗(yàn)的臨床試驗(yàn)倫理許可，并于澳大利亞衛(wèi)生部所屬的Therapeutic Goods Administration完成臨床試驗(yàn)備案。

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數(shù)字醫(yī)療日?qǐng)?bào)

1）百川推出最低幻覺(jué)循證增強(qiáng)醫(yī)療大模型 M3 Plus

1月22日，百川智能正式發(fā)布 Baichuan-M3 Plus，嚴(yán)肅醫(yī)療場(chǎng)景下的問(wèn)答準(zhǔn)確性、可靠性，再次刷新了剛剛推出的M3所創(chuàng)下的世界紀(jì)錄。憑借獨(dú)創(chuàng)的六源循證技術(shù)與M3基座結(jié)合，M3 Plus將幻覺(jué)率降低至2.6%，低于 Open Evidence，達(dá)到全球最低水平；首創(chuàng)“證據(jù)錨定”技術(shù)，不僅給出引文來(lái)源，還能將模型生成的每一句醫(yī)學(xué)結(jié)論，精確錨定到原始論文中的對(duì)應(yīng)證據(jù)段落，使 AI 的醫(yī)學(xué)判斷真正做到可核驗(yàn)、可追責(zé)、可教學(xué)。

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海外藥聞

1）傳奇生物CAR-T療法2025年收入18.88億美元

1月21日，強(qiáng)生公布2025年業(yè)績(jī)。報(bào)告期內(nèi)，其與傳奇生物合作的CAR-T療法Carvykti收入18.88億美元，較去年同期（9.63億美元）增長(zhǎng)95.9%。

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