近日，四川大學(xué)華西醫(yī)院萬(wàn)美華團(tuán)隊(duì)在國(guó)際知名期刊《信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與靶向治療》（Signal Transduction and Targeted Therapy，IF=52.7）發(fā)表了一項(xiàng)題為《急性胰腺炎：機(jī)制與治療進(jìn)展》的綜述文章，系統(tǒng)梳理了急性胰腺炎（AP）的病理機(jī)制與臨床治療前沿動(dòng)態(tài)。研究指出急性胰腺炎作為一種突發(fā)炎癥性疾病，全球發(fā)病率持續(xù)上升，重癥患者死亡率高達(dá)30%-40%。文章強(qiáng)調(diào)，通過(guò)人工智能預(yù)測(cè)模型、多器官互作機(jī)制解析及納米技術(shù)等新興療法，急性胰腺炎的精準(zhǔn)防治策略正迎來(lái)突破性進(jìn)展。

急性胰腺炎治療的歷史沿革與未來(lái)方向

流行病學(xué)新趨勢(shì)：全球發(fā)病率攀升，病因存在地域差異

急性胰腺炎概述

研究顯示，急性胰腺炎全球發(fā)病率為每年每10萬(wàn)人33.74例，近50年來(lái)年均增長(zhǎng)約3.07%。北美和西太平洋地區(qū)為高發(fā)區(qū)，歐洲發(fā)病率相對(duì)較低。病因分布呈現(xiàn)明顯地域特征：膽結(jié)石是全球主要誘因（尤其在地中海地區(qū)），酒精性急性胰腺炎在東南亞和日本顯著上升，高甘油三酯血癥（HTG）所致急性胰腺炎與高脂飲食季節(jié)性波動(dòng)相關(guān)。值得注意的是，兒童急性胰腺炎發(fā)病率年增長(zhǎng)率達(dá)5.44%，接近成人水平，而妊娠期急性胰腺炎相對(duì)罕見(jiàn)（約1/1000至1/12000孕次）。

機(jī)制突破：三大學(xué)說(shuō)揭示疾病源頭

胰腺腺泡細(xì)胞生理性與病理性鈣調(diào)控機(jī)制

文章總結(jié)了急性胰腺炎發(fā)病的三大核心機(jī)制：

• 酶原異常激活：溶酶體組織蛋白酶B（CTSB）介導(dǎo)的胰蛋白酶原過(guò)早激活是AP起始事件，而組織蛋白酶L（CTSL）則起抑制作用，兩者平衡失調(diào)驅(qū)動(dòng)胰腺自消化。

• 鈣信號(hào)紊亂：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣釋放和線粒體鈣攝取失調(diào)導(dǎo)致鈣超載，引發(fā)腺泡細(xì)胞壞死、代謝應(yīng)激及炎癥放大。

• 自噬障礙：自噬流受損與溶酶體功能失調(diào)（如LAMP蛋白降解）導(dǎo)致異?？张莘e累，加劇細(xì)胞死亡。

此外，研究強(qiáng)調(diào)了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激、線粒體功能障礙與自噬的相互作用形成“惡性循環(huán)”，推動(dòng)AP向重癥轉(zhuǎn)化。

急性胰腺炎中自噬的調(diào)控機(jī)制

AI預(yù)測(cè)模型：實(shí)現(xiàn)早期風(fēng)險(xiǎn)分層

急性胰腺炎中腺泡細(xì)胞的不同死亡模式

機(jī)器學(xué)習(xí)和深度學(xué)習(xí)模型顯著提升急性胰腺炎嚴(yán)重程度預(yù)測(cè)精度。例如，結(jié)合臨床數(shù)據(jù)與CT影像的卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)（CNN）模型，預(yù)測(cè)重癥AP的AUC值達(dá)0.920，優(yōu)于傳統(tǒng)評(píng)分系統(tǒng)（如BISAP、APACHE II）。研究指出，動(dòng)態(tài)指標(biāo)如血尿素氮（BUN）變化趨勢(shì)貢獻(xiàn)預(yù)測(cè)價(jià)值的35%，而炎癥指標(biāo)（CRP、IL-6）和影像特征（胸腔積液、CT嚴(yán)重指數(shù)）是關(guān)鍵預(yù)測(cè)因子。然而，模型可解釋性不足與缺乏多中心驗(yàn)證仍是臨床轉(zhuǎn)化的瓶頸。

急性胰腺炎中的炎癥反應(yīng)級(jí)聯(lián)

治療策略革新：從營(yíng)養(yǎng)支持到靶向干預(yù)

急性胰腺炎患者的干預(yù)措施選擇與治療時(shí)機(jī)

1. 早期液體復(fù)蘇：乳酸林格液因抗炎特性優(yōu)于生理鹽水，但“水瀑布試驗(yàn)”證實(shí)積極復(fù)蘇（20 mL/kg負(fù)荷量）增加液超負(fù)荷風(fēng)險(xiǎn)，推薦個(gè)體化、目標(biāo)導(dǎo)向的適度補(bǔ)液策略（10 mL/kg負(fù)荷+1.5 mL/kg/h維持）。

2. 營(yíng)養(yǎng)支持：腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)應(yīng)于發(fā)病24-72小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)，可降低多器官衰竭風(fēng)險(xiǎn)；益生菌和ω-3脂肪酸有望調(diào)節(jié)腸道菌群，減輕全身炎癥。

3. 靶向治療

• 鈣通道調(diào)控：Orai1抑制劑CM4620在Ⅱ期臨床試驗(yàn)中緩解腺泡細(xì)胞損傷；

• 細(xì)胞死亡干預(yù)：抑制RIPK1/RIPK3通路可減少壞死性凋亡，工程化細(xì)胞外囊泡（EVs）載藥技術(shù)精準(zhǔn)遞送治療分子；

• 中藥復(fù)合方劑：大承氣湯通過(guò)調(diào)節(jié)IL-6/TNF-α通路降低重癥AP死亡率，柴芩承氣湯改善鈣穩(wěn)態(tài)及肺損傷。

新興療法：納米技術(shù)與細(xì)胞外囊泡前景可期

• 納米載藥系統(tǒng)：巨噬細(xì)胞膜包被的納米顆粒提升大黃素靶向遞送效率，硅蛋白納米粒響應(yīng)胰蛋白酶釋放膽紅素，緩解氧化應(yīng)激；

• 細(xì)胞外囊泡：間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源EVs促進(jìn)胰腺組織再生，血清EVs中miR-483-5p等分子可作為早期診斷標(biāo)志物；

• 中西醫(yī)結(jié)合：針灸、穴位敷貼與中藥灌腸等外治法降低炎癥因子水平，配合西醫(yī)支持治療提升整體療效。

當(dāng)前急性胰腺炎治療仍面臨病因異質(zhì)性高、重癥轉(zhuǎn)化預(yù)測(cè)不及時(shí)等挑戰(zhàn)。建立多中心急性胰腺炎注冊(cè)系統(tǒng)，結(jié)合多組學(xué)數(shù)據(jù)與AI動(dòng)態(tài)模型，實(shí)現(xiàn)早診早治。此外，納米制劑與EVs的標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)、毒性評(píng)估及臨床轉(zhuǎn)化路徑需進(jìn)一步探索。

https://www.nature.com/articles/s41392-025-02394-6

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