印度藥在中國(guó)醫(yī)保里面殺瘋了。在剛剛結(jié)束的第11批國(guó)家藥物集采中，5家印度企業(yè)竟能拿下7個(gè)品種，2毛錢一片的達(dá)格列凈，1塊錢一片的西地那非。

這么便宜的藥質(zhì)量靠譜嗎？是不是藏著貓膩呢？答案顯然是沒(méi)有。不同于別的藥企，印度藥并沒(méi)有花里胡哨的包裝，也沒(méi)有花大價(jià)錢去做宣傳，通過(guò)其規(guī)�；a(chǎn)降低成本，再憑借成熟的仿制工藝控制損耗，最終實(shí)現(xiàn)低價(jià)與量產(chǎn)的平衡。

更關(guān)鍵的是，這些低價(jià)藥并不是劣質(zhì)藥，無(wú)論是治療慢性病的達(dá)格列凈，還是針對(duì)白血病的甲磺酸伊馬替尼，均通過(guò)了國(guó)家嚴(yán)格檢測(cè)，其藥效與原研藥沒(méi)有太大差距，但價(jià)格卻遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于原研藥。

當(dāng)然了，這行業(yè)也不是一點(diǎn)問(wèn)題沒(méi)有。之前就有新聞曝光，有些印度藥廠生產(chǎn)環(huán)境臟得沒(méi)法看，原料上都落滿了鳥(niǎo)糞；還有些企業(yè)為了通過(guò)認(rèn)證，干脆偽造臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，把沒(méi)效果的藥當(dāng)成合格的賣；小藥廠偷工減料的情況也有，生產(chǎn)的抗生素有效成分不夠，吃了也治不好病。

但好在這些問(wèn)題能及時(shí)揪出來(lái)嚴(yán)肅處理，這多虧了全球那套零容忍的監(jiān)管規(guī)矩。比如美國(guó)FDA會(huì)突然上門突擊檢查，一旦發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)不規(guī)范，直接就把認(rèn)證吊銷了，從原料采購(gòu)、生產(chǎn)加工、儲(chǔ)存全流程都管得嚴(yán)嚴(yán)實(shí)實(shí)，出了問(wèn)題能立馬查到根兒上；臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)還要反復(fù)核對(duì)，敢造假的企業(yè)直接永久禁止進(jìn)入歐美市場(chǎng)。

也正是這套嚴(yán)規(guī)矩，逼著印度藥企不敢在質(zhì)量上馬虎，最后才形成了低價(jià)不低質(zhì)的大趨勢(shì)。它能站穩(wěn)腳跟，靠的是滿足患者需求、盯著質(zhì)量這兩點(diǎn)。

其實(shí)印度仿制藥能走出這么一條獨(dú)特的路，真不是偶然，完全是逼出來(lái)的生存之道。咱把時(shí)間倒回1970年，那時(shí)候的印度有多難？人均GDP才100美元，嬰兒死亡率超過(guò)10%，每8個(gè)孩子里就有1個(gè)活不過(guò)1歲。更要命的是，一瓶進(jìn)口原研藥的價(jià)格能直接把一個(gè)普通家庭壓垮，對(duì)當(dāng)時(shí)的印度人來(lái)說(shuō)，啥都比不上活下去重要，也就是在這種背景下，醫(yī)藥行業(yè)的變革被推上了日程。

當(dāng)時(shí)的印度總理英迪拉·甘地說(shuō)了句震耳欲聾的話：“醫(yī)藥不應(yīng)在人的生死之間牟取暴利。”隨后就推動(dòng)修改了醫(yī)藥生產(chǎn)專利法，明確規(guī)定只保護(hù)藥品的生產(chǎn)工藝，不保護(hù)核心化合物。這規(guī)矩看著有點(diǎn)不講理，但對(duì)印度來(lái)說(shuō)卻是救命的關(guān)鍵。

要知道，原研藥企業(yè)研發(fā)一款藥往往要花20年時(shí)間，投入上百億資金，而印度藥企靠這個(gè)專利政策，3年就能合法仿制出來(lái)，不僅大大縮短了時(shí)間，還把進(jìn)入這個(gè)行業(yè)的門檻拉低了。

而印度仿制藥能從本土走向全球，靠的就是敢去闖歐美市場(chǎng)的硬底氣。后來(lái)印度加入了世界貿(mào)易組織，沒(méi)想著守著本土那點(diǎn)市場(chǎng)過(guò)日子，一門心思想去歐美主流市場(chǎng)賺錢。但咱都知道歐美對(duì)藥品質(zhì)量的要求有多嚴(yán)，可不是隨便造點(diǎn)藥就能賣的，所以印度藥企就死磕那些全球最權(quán)威的認(rèn)證，比如美國(guó)FDA、英國(guó)NHS，拿到這些認(rèn)證就相當(dāng)于拿到了醫(yī)藥界的全球通行證。

現(xiàn)在印度擁有全球最多的FDA認(rèn)證藥廠，他們?cè)斓乃幉还苁撬幤螤�、溶解速度還是治病效果都和原研藥差不多。目前全球1/5的仿制藥都是印度生產(chǎn)的，光在美國(guó)市場(chǎng)就占了4成份額，這足以說(shuō)明人家的藥確實(shí)過(guò)了國(guó)際關(guān)。

說(shuō)白了，印度仿制藥能這么牛，核心就是兩個(gè)支撐：一是當(dāng)年力推改革的專利制度，二是主動(dòng)去對(duì)接國(guó)際高標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證。

現(xiàn)在印度仿制藥大規(guī)模進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，對(duì)咱國(guó)產(chǎn)藥企來(lái)說(shuō)，與其說(shuō)是沖擊，不如說(shuō)是一次上課的機(jī)會(huì)。咱國(guó)內(nèi)仿制藥行業(yè)現(xiàn)在有個(gè)大問(wèn)題，就是陷入了價(jià)格內(nèi)卷的怪圈，不少企業(yè)不琢磨怎么把質(zhì)量做好，反而一個(gè)個(gè)定的比誰(shuí)的藥更便宜，最后搞得大家都賺不到錢，藥的質(zhì)量也沒(méi)法保證，陷入了低價(jià)低效的惡性循環(huán)。

在我看來(lái)，醫(yī)藥行業(yè)的核心從來(lái)不是誰(shuí)賣得便宜，而是誰(shuí)能真正幫患者治病。只有真正站在患者的角度，把藥的質(zhì)量做好，價(jià)格定得合理，才能在市場(chǎng)上長(zhǎng)期站穩(wěn)腳跟，讓整個(gè)行業(yè)健康發(fā)展。