哈嘍，大家好，小圓這篇解讀主要聚焦一項顛覆阿爾茨海默病研究認知的新成果，長期以來，阿爾茨海默病都被貼上不可逆的標簽，一旦病情進展到晚期，認知功能持續(xù)衰退、神經元大量丟失，現(xiàn)有療法只能勉強延緩癥狀，根本沒法阻止或逆轉進程。

但最近凱斯西儲大學醫(yī)學院主導的一項研究，卻在小鼠模型中實現(xiàn)了晚期阿爾茨海默病的認知恢復，這是否意味著我們對這種疾病的認知要被改寫？

在聊這項新研究之前，得先說說之前阿爾茨海默病藥物研發(fā)的常規(guī)思路，基本都盯著淀粉樣蛋白沉積和Tau蛋白纏結這兩個靶點，雖然近年來有侖卡奈單抗這類藥物獲批，但效果有限，而且只能針對早期患者，對晚期患者幾乎無效。

研究團隊把目光放在了大腦恢復力上，核心目標是修復神經元內煙酰胺腺嘌呤二核苷酸NAD的穩(wěn)態(tài)，可能有朋友對NAD不太熟悉，簡單說它就是細胞能量代謝和應激反應的關鍵輔酶，相當于大腦細胞的“能量貨幣”，對維持神經元健康至關重要。

研究團隊提出的假設很直觀：隨著年齡增長和疾病侵襲，大腦里的NAD?水平會失衡，神經細胞沒了能量支持，就失去了對抗損傷的能力，進而引發(fā)一系列病理問題，為了驗證這個假設，團隊先觀察了5xFAD轉基因小鼠，這種小鼠會快速產生淀粉樣蛋白并出現(xiàn)認知障礙。

2個月大的小鼠還很健康，NAD?水平正常，6個月大出現(xiàn)癥狀時，NAD?/NADH比率下降30%；到12個月大的晚期階段，跌幅更是達到45%，這種代謝崩潰和人類阿爾茨海默病患者尸檢腦組織的情況高度一致，而且NAD?穩(wěn)態(tài)破壞越嚴重，Tau蛋白病理、氧化應激和突觸丟失就越明顯。

這次研究用到的核心藥物是P7C3-A20，它和市面上常見的NAD?補充劑不一樣，不是簡單地補充，而是通過激活NAMPT酶來精準恢復NAD?的生理穩(wěn)態(tài)，既提升神經元內的NAD?水平，又不會讓它過度積累，避免了補充劑可能帶來的副作用和促腫瘤風險。

值得一提的是，研究團隊刻意避開了預防性給藥的常規(guī)操作，等到小鼠6個月大、疾病進入晚期，出現(xiàn)明顯記憶缺陷甚至運動異常時才開始治療，結果卻帶來了驚喜：在經典的莫里斯水迷宮測試中，接受治療的晚期小鼠居然能和健康小鼠一樣快速找到隱藏平臺。

更令人振奮的是，在模擬Tau蛋白病理的PS19小鼠模型中，即使是11個月大、接近壽命終點的晚期小鼠，治療后也實現(xiàn)了認知逆轉，異常磷酸化的Tau蛋白水平也顯著下降，這說明恢復代謝穩(wěn)態(tài)可能是適用于不同病理機制的廣譜策略，為后續(xù)研究拓寬了思路。

一項動物實驗要真正造福人類，必須找到與人類疾病的關聯(lián)，而這項研究在這方面做得很扎實，研究團隊分析了“有阿爾茨海默病病理但無癡呆癥狀者”的腦組織樣本，這類人腦子里雖然有大量淀粉樣斑塊和Tau蛋白纏結，生前卻能保持正常認知。

研究團隊還通過跨物種蛋白質組學分析，篩選出46種在人類和小鼠阿爾茨海默病大腦中變化趨勢一致、且經治療后恢復正常的蛋白質，這些蛋白質涉及線粒體功能、突觸結構等關鍵過程，其中17種還在人類大腦轉錄組層面得到驗證，大大提升了作為治療靶點的可信度。

當然，我們也不能盲目樂觀，從實驗室到臨床還有很長的路要走，阿爾茨海默病是復雜的異質性疾病，人類患者的病因遠比轉基因小鼠復雜，大部分都是散發(fā)性病例，還常伴隨血管病變、代謝綜合征等共病。

雖然P7C3-A20在兩種不同遺傳模型中都有效，暗示其機制具有通用性，但它在人體內的代謝動力學、長期安全性，以及對老年人復雜生理環(huán)境的適應性，都需要在臨床試驗中接受嚴苛考驗，不過即便如此，這項研究依然為阿爾茨海默病治療帶來了全新方向。

這項研究最大的意義，是打破了“阿爾茨海默晚期不可逆”的傳統(tǒng)認知，證明通過修復大腦自身的代謝穩(wěn)態(tài)，晚期患者的認知功能仍有恢復可能，治療阿爾茨海默病不一定非要和致病蛋白“死磕”，增強大腦自身的恢復力或許是更有效的路徑。

雖然從小鼠到人類還有諸多挑戰(zhàn)，但每一次這樣的突破性研究，都在為攻克這一頑疾積累力量，相信隨著研究的不斷深入，未來我們終將找到真正能造福阿爾茨海默病患者的治療方案，讓更多家庭擺脫痛苦。