12月31日，蘇州澤璟生物制藥與艾伯維就ZG006（Alveltamig）的全球開發(fā)及商業(yè)化達(dá)成戰(zhàn)略合作與許可選擇權(quán)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，艾伯維獲得ZG006（Alveltamig）在大中華區(qū)（包含中國大陸、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)）以外地區(qū)獨(dú)家開發(fā)與商業(yè)化權(quán)利，而澤璟將保留在大中華區(qū)ZG006的開發(fā)與商業(yè)化權(quán)利。

根據(jù)協(xié)議，澤璟將獲得1億美元的首付款，及基于臨床進(jìn)展的近期里程碑付款和與許可選擇相關(guān)的付款最高6,000萬美元；如艾伯維行使許可選擇權(quán)，澤璟 還有資格獲得最高達(dá)10.75億美元的里程碑付款，并就包含ZG006的產(chǎn)品在大中 華區(qū)以外的凈銷售額收取從高個(gè)位數(shù)到中雙位數(shù)的階梯式特許權(quán)使用費(fèi)。

ZG006 是一種新型三特異性T細(xì)胞結(jié)合劑，靶向DLL3，目前正處于治療小細(xì) 胞肺癌及其他DLL3表達(dá)惡性腫瘤的臨床開發(fā)后期階段。該藥物已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)， 被NMPA藥品審評中心認(rèn)定為復(fù)發(fā)或進(jìn)展性晚期小細(xì)胞肺癌及DLL3陽性神經(jīng)內(nèi) 分泌癌的突破性療法，并獲美國FDA授予孤兒藥資格認(rèn)定。

在大中華區(qū)內(nèi)澤璟將繼續(xù)主導(dǎo)ZG006的開發(fā)工作直至完成注冊性臨床試驗(yàn)，并保留ZG006在該區(qū)域內(nèi)的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利。

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