中國上海、美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2025年12月29日/美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK），一家專注于免疫性疾病和腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新抗體療法發(fā)現(xiàn)及開發(fā)的全球生物醫(yī)藥公司，今日宣布與煙臺藍納成生物技術(shù)股份有限公司（以下簡稱"藍納成"）達成長期戰(zhàn)略合作，雙方將利用各自資源及優(yōu)勢，共同推進新一代放射性核素偶聯(lián)藥物（Radionuclide Drug Conjugates，RDCs）開發(fā)。

相較于傳統(tǒng)放療，RDC利用腫瘤抗原特異性分子配體，將放射性核素精準遞送至病灶內(nèi)部進行放射治療，有效降低對周圍正常組織的損傷。與抗體偶聯(lián)藥物（ADC）相比，RDC的放射性核素還可對靶細胞鄰近的腫瘤細胞及其微環(huán)境產(chǎn)生殺傷作用，即使這些細胞本身不表達靶抗原，從而在機制上提供了克服腫瘤異質(zhì)性和耐藥性的潛在優(yōu)勢。這一技術(shù)同時具備實現(xiàn)診療一體化的潛力。

和鉑醫(yī)藥依托先進的技術(shù)平臺及深厚的專業(yè)知識，在抗體發(fā)現(xiàn)與開發(fā)領(lǐng)域已建立起堅實的基礎(chǔ)。公司專有的HarbourMice?技術(shù)平臺能夠生成經(jīng)典抗體（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體，無需額外的人源化步驟或復(fù)雜的抗體工程改造。其中，HCAb抗體大小僅為傳統(tǒng)IgG抗體的一半，為新一代抗體療法的開發(fā)提供了顯著優(yōu)勢。在RDC的開發(fā)中，全人源抗體所具有的低免疫原性、優(yōu)異的組織穿透能力、以及高特異性與穩(wěn)定性，能夠顯著提升靶向遞送效率，從而在增強療效的同時，有效降低藥物的毒副作用。

藍納成于2021年創(chuàng)立，是一家處于臨床階段的生物科技公司，致力于腫瘤診療一體化放射性藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化。公司的研發(fā)引擎整合靶點驗證、放射性同位素選擇及連接器設(shè)計，通過自主開發(fā)的藥代動力學(xué)改造技術(shù)及雙靶點藥物開發(fā)技術(shù)進一步強化，從而增強藥代動力學(xué)特性，并推進雙靶點候選核藥的開發(fā)。通過控股股東東誠藥業(yè)支援的研發(fā)、穩(wěn)定放射性同位素供應(yīng)及在煙臺興建中的GMP生產(chǎn)能力的端對端整合，進一步鞏固優(yōu)勢，確保放射性藥物的延續(xù)性、可擴展性及加速創(chuàng)新。

和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示："我們很高興與藍納成建立長期戰(zhàn)略合作，共同推進新一代RDC藥物開發(fā)。和鉑醫(yī)藥致力于通過全球領(lǐng)先的Harbour Mice?全人源抗體平臺，為創(chuàng)新療法的開發(fā)提供高效且極具差異化的抗體解決方案。此次合作將深度融合和鉑在抗體發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的專業(yè)積累與藍納成在放射性藥物研發(fā)及商業(yè)化方面的優(yōu)勢，加速開發(fā)更精準、更高效和更具安全性的腫瘤治療方案，為全球患者帶來新的希望。"

藍納成總經(jīng)理吳曉明表示："我們很高興與和鉑醫(yī)藥建立長期戰(zhàn)略合作，共同推進新一代放射性藥物的研發(fā)與轉(zhuǎn)化。藍納成致力于依托系統(tǒng)化的放射性藥物技術(shù)平臺、完善的產(chǎn)業(yè)化能力及全球合作網(wǎng)絡(luò)，為腫瘤診斷與治療一體化提供高效、創(chuàng)新且差異化的解決方案。此次合作將充分發(fā)揮藍納成在放射性藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化方面的優(yōu)勢，與和鉑醫(yī)藥在抗體發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的專業(yè)積累深度融合，共同加速更精準、更高效、更安全的腫瘤治療方案開發(fā)，為全球患者帶來新的希望。"