編輯丨王多魚

排版丨水成文

在疾病診斷、食品安全與環(huán)境監(jiān)測等應(yīng)用場景中，檢測系統(tǒng)需要在復(fù)雜基質(zhì)干擾、樣本量受限與現(xiàn)場操作條件不穩(wěn)定等條件下，實現(xiàn)可復(fù)現(xiàn)的信號放大、穩(wěn)定讀出與定量判讀。納米酶可通過催化反應(yīng)實現(xiàn)信號放大與多類型信號轉(zhuǎn)換，生物芯片平臺為微量樣本處理、多通道集成與便攜化讀出提供器件載體。隨著檢測任務(wù)從單指標走向多指標、從終點讀數(shù)走向連續(xù)監(jiān)測，信號形態(tài)與數(shù)據(jù)維度進一步增加，經(jīng)驗閾值與人工判讀在一致性、可遷移性與實時性方面存在約束。

因此，有必要從“材料與催化機制-智能化生物芯片-多場景應(yīng)用”的完整鏈路出發(fā)，對納米酶與生物芯片的集成范式、信號轉(zhuǎn)換機制以及 AI 參與的智能化處理路徑進行系統(tǒng)梳理，形成可比較的研究框架與面向應(yīng)用的技術(shù)路線。

近日，北京航空航天大學(xué)常凌乾、董再再及香港城市大學(xué)焦艷麗作為共同通訊作者（陳冬雨、鄭旺、張志輝、于沈平為共同第一作者），在Advanced Science期刊發(fā)表了題為：Nanozymes Integrated Biochips Toward Smart Detection System 的綜述論文。

該綜述圍繞納米酶催化放大、生物芯片信號呈現(xiàn)與AI信號處理三條主線，總結(jié)了納米酶-生物芯片系統(tǒng)用于智能檢測的研究進展，并討論面向應(yīng)用落地的關(guān)鍵約束與后續(xù)方向。

納米酶-生物芯片系統(tǒng)及其在疾病診斷、食品檢測與環(huán)境監(jiān)測中的代表性應(yīng)用概覽

在“材料與催化機制”層面，該綜述對納米酶的酶樣活性譜系進行歸納，形成可用于對照分析的機制與反應(yīng)路徑框架：包括以氧化還原酶樣納米酶為代表的 POD/CAT/GPx/SOD/HPO/OXD 等催化循環(huán)，以及水解酶樣納米酶的磷酸酶、核酸酶、糖苷酶、脂肪酶、蛋白酶等反應(yīng)類型，并進一步覆蓋裂解酶、異構(gòu)酶、連接酶等“其他酶學(xué)活性”的典型反應(yīng)模式。該部分的組織方式為后續(xù)將“催化—界面—器件”進行匹配提供了機制層面的對照坐標。

在“芯片與信號轉(zhuǎn)換”層面，綜述以系統(tǒng)視角梳理納米酶-生物芯片中常見的信號響應(yīng)模式與讀出通道，涵蓋電化學(xué)、比色、熒光與化學(xué)發(fā)光等路徑，并通過時間軸方式概括該領(lǐng)域從“材料驅(qū)動的單一反應(yīng)體系”走向“芯片集成與智能平臺化”的演進脈絡(luò)，用于說明系統(tǒng)集成、可攜帶讀出與數(shù)據(jù)處理能力在不同階段的角色變化。

在“智能化處理”層面，該綜述總結(jié)了機器學(xué)習(xí)與深度學(xué)習(xí)在納米酶-生物芯片系統(tǒng)中的主要落點，包括復(fù)雜信號解碼、分類識別、多模態(tài)融合、以及與手機端/云端平臺結(jié)合的流程化推斷與結(jié)果輸出。該部分同時討論數(shù)據(jù)集構(gòu)建、模型泛化與端側(cè)部署等實現(xiàn)環(huán)節(jié)對系統(tǒng)可用性的影響，為“器件輸出—算法模型—結(jié)果呈現(xiàn)”的閉環(huán)構(gòu)建提供梳理框架。

在“應(yīng)用場景”層面，該綜述圍繞三類代表性方向進行歸類與對照：疾病診斷、食品檢測與環(huán)境監(jiān)測，對納米酶-生物芯片系統(tǒng)的實際部署進行對照式梳理：臨床診斷側(cè)重于面向即時檢測與連續(xù)監(jiān)測的芯片化與便攜化實現(xiàn)；食品安全聚焦于對食源性病原體、真菌毒素、農(nóng)藥殘留與營養(yǎng)成分等目標的現(xiàn)場篩查需求；環(huán)境監(jiān)測則圍繞重金屬離子、酚類污染物與毒素等典型污染物的快速檢測任務(wù)展開?；谏鲜霭咐?，文章進一步歸納“檢測對象—芯片形態(tài)—讀出通道—數(shù)據(jù)處理/智能判讀”之間的常見組合路徑，并指出面向?qū)嶋H應(yīng)用仍需重點解決的共性問題，包括復(fù)雜樣本抗干擾、長期穩(wěn)定性與批次一致性、以及端側(cè)推斷的泛化與部署約束。

展望：走向更智能、更集成的未來

盡管納米酶-生物芯片與 AI 的耦合已形成多類原型系統(tǒng)，但面向規(guī)模化部署仍存在若干關(guān)鍵約束，主要包括：納米酶材料的批次一致性與可標準化表征、芯片制造與界面固定化過程的穩(wěn)定性與可制造性、以及端側(cè)推斷的算力/能耗限制與模型泛化能力。后續(xù)研究可圍繞上述約束推進三類路徑：

其一，在材料層面發(fā)展結(jié)構(gòu)可控的納米酶體系并建立與催化性能相關(guān)的可量化指標與質(zhì)控方法，以提升可重復(fù)性；

其二，在器件層面推動可擴展加工與模塊化集成，形成可復(fù)用的芯片結(jié)構(gòu)與流程化操作接口，以降低跨平臺遷移成本；

其三，在算法層面采用與硬件條件匹配的輕量化模型與穩(wěn)健推斷策略，結(jié)合數(shù)據(jù)集構(gòu)建與跨場景驗證，提升端側(cè)部署的可靠性。通過“材料-器件-算法”協(xié)同優(yōu)化，該方向有望逐步形成面向現(xiàn)場與臨床場景的可部署檢測系統(tǒng)形態(tài)，包括便攜讀出、連續(xù)監(jiān)測與聯(lián)網(wǎng)管理等能力。

論文鏈接：

https://doi.org/10.1002/advs.202519136