財(cái)聯(lián)社12月24日訊（編輯 牛占林）法國(guó)制藥巨頭賽諾菲周三宣布，將以約22億美元(19億歐元)現(xiàn)金收購(gòu)美國(guó)疫苗公司Dynavax Technologies。這筆交易將使賽諾菲獲得一款已獲批的乙型肝炎疫苗，受此消息影響，Dynavax股價(jià)在美股早盤(pán)交易中大漲近40%。

今年以來(lái)，賽諾菲已完成多筆收購(gòu)，旨在降低對(duì)重磅哮喘藥物Dupixent的依賴，實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)多元化。今年7月，該公司以15億美元收購(gòu)英國(guó)私營(yíng)生物科技公司Vicebio，此前不久剛剛完成了對(duì)美國(guó)罕見(jiàn)病藥企BluePrint Medicines的收購(gòu)，后者交易總價(jià)值最高可達(dá)95億美元。

根據(jù)交易條款，賽諾菲將以每股15.50美元的現(xiàn)金價(jià)格收購(gòu)Dynavax，較其周二11.13美元的收盤(pán)價(jià)溢價(jià)39%。

賽諾菲表示，預(yù)計(jì)該項(xiàng)收購(gòu)將于2026年第一季度完成，并將使用現(xiàn)有現(xiàn)金儲(chǔ)備支付，且該交易不會(huì)影響其2025年的財(cái)務(wù)指引。

此次交易是賽諾菲今年第二筆用于擴(kuò)展疫苗業(yè)務(wù)的收購(gòu)，背景是美國(guó)疫苗政策正經(jīng)歷重大調(diào)整。美國(guó)衛(wèi)生部長(zhǎng)小羅伯特·肯尼迪一直對(duì)疫苗持批評(píng)立場(chǎng)，已削減疫苗研究經(jīng)費(fèi)，并撤換了美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心(CDC)負(fù)責(zé)人。

CDC顧問(wèn)委員會(huì)近日取消了一項(xiàng)長(zhǎng)期存在的建議，即所有美國(guó)新生兒應(yīng)接種乙肝疫苗。賽諾菲此前曾指出，疫苗接種率下降部分源于圍繞疫苗的“負(fù)面輿論氛圍”。

英國(guó)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手葛蘭素史克也曾警告稱(chēng)，美國(guó)疫苗銷(xiāo)售面臨壓力；澳大利亞生物科技公司CSL則以“市場(chǎng)波動(dòng)加劇”以及美國(guó)接種率降幅超預(yù)期為由，推遲了其疫苗業(yè)務(wù)分拆計(jì)劃。

此次交易還將使賽諾菲獲得一款處于早期臨床試驗(yàn)階段的實(shí)驗(yàn)性帶狀皰疹疫苗。摩根大通分析師認(rèn)為，這項(xiàng)收購(gòu)與賽諾菲的戰(zhàn)略高度契合?！叭绻缙跀?shù)據(jù)能在更大規(guī)模試驗(yàn)中得到驗(yàn)證，Z-1018(疫苗代號(hào))有望為公司帶來(lái)上行空間?！?/p>

分析師還表示，Dynavax的實(shí)驗(yàn)性疫苗有潛力在帶狀皰疹市場(chǎng)中爭(zhēng)奪份額。目前，該市場(chǎng)由葛蘭素史克的Shingrix主導(dǎo)，預(yù)計(jì)其今年銷(xiāo)售額將達(dá)到40億歐元。

另?yè)?jù)賽諾菲披露，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)拒絕批準(zhǔn)其用于治療某種多發(fā)性硬化癥的實(shí)驗(yàn)性藥物tolebrutinib。

賽諾菲研發(fā)負(fù)責(zé)人Houman Ashrafian表示：“我們認(rèn)為，F(xiàn)DA在這一問(wèn)題上應(yīng)充分采納科學(xué)專(zhuān)家、臨床醫(yī)生和患者的意見(jiàn)，以確保所有觀點(diǎn)都被納入考量?！?/p>