近日，14家歐洲新聞機構(gòu)聯(lián)合調(diào)查曝光的一則消息，引發(fā)了公共衛(wèi)生領(lǐng)域的廣泛關(guān)注。

一名曾長期捐獻精子的男性，被發(fā)現(xiàn)其1/5的精子攜帶罕見致癌突變，而這些精子已在歐洲14個國家被使用，促成至少197名孩子出生。

令人揪心的是，這些孩子中已有部分離世，剩余孩子也大多面臨患上多種癌癥的風(fēng)險。這起事件不僅讓多個家庭陷入痛苦，也暴露了捐精篩查體系中曾存在的漏洞，值得全行業(yè)警惕。

這起事件的時間線要追溯到2005年，當時這名男性開始向丹麥哥本哈根的一家精子庫有償捐獻精子。

捐獻初期，他經(jīng)過了精子庫的所有健康測試，各項指標均顯示正常，順利成為一名合格捐精者。此后，他的精子被逐步分發(fā)到歐洲多個國家，用于輔助生殖。

直到今年5月，在歐洲人類遺傳學(xué)年會上，有科學(xué)家報告了一項關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)——一名精子捐贈者攜帶罕見的致癌突變。

這一報告引發(fā)了相關(guān)機構(gòu)的重視，隨后14家歐洲新聞機構(gòu)聯(lián)手展開深入調(diào)查，最終確認了這名捐贈者的身份，以及其精子的使用范圍和孕育后代的具體情況。

調(diào)查結(jié)果顯示，他的精子已促成至少197名孩子出生，這些孩子分布在歐洲14個國家，而后續(xù)的健康追蹤發(fā)現(xiàn)，部分孩子已經(jīng)不幸離世，剩下的孩子中，不少人被評估為存在患上多種癌癥的高風(fēng)險。

進一步檢測證實，這名男性大約1/5的精子中，攜帶腫瘤蛋白53基因（即TP53基因）的罕見突變。

可能很多人不清楚，TP53基因的這種罕見突變意味著什么。事實上，這種突變會直接引發(fā)一種名為李弗美尼綜合征的罕見遺傳病，而且這種病屬于常染色體顯性遺傳，也就意味著只要遺傳了這個突變基因，就有極大可能發(fā)病。

"李-佛美尼綜合征"的最顯著的危害，就是會大幅增加患者在兒童和青少年時期罹患多種癌癥的風(fēng)險。根據(jù)醫(yī)學(xué)研究，攜帶該突變基因的人，可能患上的癌癥包括腦癌、血癌、骨癌、軟組織癌、腎上腺癌和乳腺癌等多種嚴重疾病。

這也解釋了為什么這名捐精者的后代中會出現(xiàn)離世案例，以及其余孩子面臨的健康風(fēng)險——他們中的不少人很可能已經(jīng)遺傳了這種致癌突變基因，正處于癌癥高發(fā)的風(fēng)險期。

看到這里，很多人會疑惑，精子庫都有嚴格的健康篩查，為什么會讓攜帶癌癥易感基因的人成功捐精？其實核心問題在于兩個關(guān)鍵因素，一個是當時的科學(xué)認知局限，另一個是這名捐精者特殊的身體狀況。

首先從科學(xué)認知來看，這名捐精者開始捐獻的時間是2005年，在那個時期，科學(xué)界還沒有充分認識到TP53基因的這種特定突變與癌癥之間的關(guān)聯(lián)，相關(guān)的篩查技術(shù)和標準自然也沒有涵蓋這一項目。

也就是說，當時的精子庫按照現(xiàn)有標準進行篩查，根本無法發(fā)現(xiàn)這個潛在的基因隱患。

更麻煩的是，這名捐精者還是一位“嵌合體”。簡單來說，嵌合體就是他在胚胎發(fā)育階段，意外融合了自己的雙胞胎兄弟。

這就導(dǎo)致他的身體主體是自己的，但一部分生殖細胞（也就是產(chǎn)生精子的細胞）卻來自雙胞胎兄弟。

這種特殊的身體狀況帶來的直接影響是，他本人的體細胞中并不攜帶這種致病突變，所以他自己沒有表現(xiàn)出任何疾病癥狀，日常的健康檢查也無法發(fā)現(xiàn)異常。

只有在他產(chǎn)生的精子中，才有大約1/5攜帶了來自雙胞胎兄弟的致病突變，這種情況在常規(guī)篩查中幾乎無法被識別，也讓這一風(fēng)險一直隱藏了多年。

總的來說，這起事件是科學(xué)認知局限與特殊生理狀況共同導(dǎo)致的公共衛(wèi)生風(fēng)險事件。197個家庭的遭遇令人痛心，也為全球精子庫的篩查體系敲響了警鐘。

隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進步，如何完善輔助生殖領(lǐng)域的基因篩查標準，彌補潛在的篩查漏洞，避免類似悲劇再次發(fā)生，已經(jīng)成為所有相關(guān)機構(gòu)必須正視和解決的重要課題。