一、美國EPA認(rèn)證是什么檢測

EPA認(rèn)證并非單一 “檢測”，而是美國環(huán)境保護(hù)署（EPA）依據(jù)《清潔空氣法》《聯(lián)邦殺蟲劑、殺菌劑和滅鼠劑法》（FIFRA）等法規(guī)，對可能影響環(huán)境與人體健康的產(chǎn)品實(shí)施的強(qiáng)制性自愿性合規(guī)評估與注冊體系，核心是驗(yàn)證產(chǎn)品符合環(huán)保與健康安全標(biāo)準(zhǔn)，保障市場準(zhǔn)入與合規(guī)運(yùn)營。

EPA是美國環(huán)境保護(hù)局( u.senvironmental protectionagency)的英文簡稱。其主要任務(wù)是保護(hù)本國人民的健康及自然環(huán)境、空氣、水和土地，我們賴以生存的生態(tài)環(huán)境。

EPA認(rèn)證：屬于美國一種強(qiáng)制性環(huán)保認(rèn)證。

二、空氣凈化器EPA認(rèn)證申請

申請表由七部分組成。A 至D 部分（1-3 頁）將由制造商或代表制造商的行業(yè)協(xié)會(huì)或認(rèn)證組織填寫和簽字。E 至F 部分（4-5 頁）將由根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行檢測的檢測實(shí)驗(yàn)室填寫和簽字。這些標(biāo)準(zhǔn)是指2007 年12 月21 日或之后發(fā)布的ANSI/UL 標(biāo)準(zhǔn)867 第37 款（現(xiàn)為第40 款）第四修正版；或者，對于僅機(jī)械過濾裝置而言，指相關(guān)ANSI/UL 標(biāo)準(zhǔn)，一般是指2007 年9 月27 日出版的針對電風(fēng)扇的標(biāo)準(zhǔn)507 第九修正版。含空氣凈化功能的多功能裝置應(yīng)根據(jù)ANSI/UL 標(biāo)準(zhǔn)接受檢測，一般為電氣安全檢測。舉例來說，這些標(biāo)準(zhǔn)包括ANSI/UL 標(biāo)準(zhǔn)484（室內(nèi)空調(diào)）、ANSI/UL 標(biāo)準(zhǔn)1278（可移動(dòng)和壁掛或天花板懸掛式電動(dòng)室內(nèi)取暖器）、ANSI/UL 1017（真空清潔器、鼓風(fēng)式清潔器和家用地板整理器），和ANSI/UL 標(biāo)準(zhǔn)1993（自鎮(zhèn)流燈和燈具適配器）。含非機(jī)械空氣凈化零件的多功能裝置還必須接受第37 款（現(xiàn)第40 款）的臭氧排放檢測。申請表G 部分留作制造商或檢測機(jī)構(gòu)根據(jù)需要添加意見使用。如果需使用G 部分，添加意見的人還須在頁尾簽名。請注意，申請表所有頁面均須一同提交。

A 部分至D 部分，每部分的底部都有一個(gè)框，可以用于將該部分的信息標(biāo)注為專有信息。此等信息將在法律允許范圍內(nèi)保密。

三、EPA認(rèn)證的檢測評估內(nèi)容和常見誤區(qū)解析

產(chǎn)品類別

核心檢測 / 評估項(xiàng)

法規(guī)依據(jù)

合規(guī)要點(diǎn)

發(fā)動(dòng)機(jī)與排放相關(guān)設(shè)備（道路 / 非道路）

尾氣排放測試（CO、NOx、HC、PM 等）、耐久性 / 老化測試

《清潔空氣法》（CAA）

需 EPA 認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室測試，獲符合性證書（COC），加貼排放標(biāo)簽

農(nóng)藥 / 消毒劑 / 驅(qū)蟲劑

毒理學(xué)測試（急性 / 慢性毒性、致癌性）、環(huán)境殘留、功效驗(yàn)證

FIFRA

含活性成分需 EPA 注冊（Reg. No.），設(shè)備類需商號(hào)備案（Est. No.）

化學(xué)品與 VOC 相關(guān)產(chǎn)品

成分分析、VOC 排放測試、環(huán)境影響評估

TSCA/CAA

滿足 VOC 限值，部分需提交毒理與暴露數(shù)據(jù)

水理 / 環(huán)保設(shè)備

污染物去除效率、材質(zhì)安全性、二次污染風(fēng)險(xiǎn)評估

《清潔水法》等

驗(yàn)證處理能力符合 EPA 水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，部分需性能備案

能源與能效產(chǎn)品

能耗測試、能效標(biāo)識(shí)符合性

能源之星計(jì)劃

自愿性認(rèn)證，測試達(dá)標(biāo)后使用 EPA 認(rèn)可標(biāo)識(shí)

EPA認(rèn)證的常見誤區(qū)解析：

EPA 不是 “通用檢測”，而是按產(chǎn)品類別定制的合規(guī)體系，不同產(chǎn)品的檢測項(xiàng)目、流程與費(fèi)用差異極大。

部分產(chǎn)品（如無活性成分的消毒設(shè)備）僅需備案，無需復(fù)雜測試；而發(fā)動(dòng)機(jī)、農(nóng)藥等強(qiáng)制類產(chǎn)品必須完成全流程檢測與注冊。

出口加州的產(chǎn)品可能需額外滿足 CARB（加州空氣資源委員會(huì)）要求，部分檢測可與 EPA 測試結(jié)果互認(rèn)。