2025年12月8日，國家醫(yī)保局正式公布新版醫(yī)保目錄，以嶺藥業(yè)獨家研發(fā)的中藥1.1類創(chuàng)新藥芪防鼻通片成功入選，這是該藥繼2025年1月獲批上市、7月拿下澳門注冊后，實現的又一重要里程碑。此次醫(yī)保準入不僅為2億過敏性鼻炎患者帶來用藥新選擇，更印證了政策對“真創(chuàng)新”中藥的強力支持，為以嶺藥業(yè)的商業(yè)化擴張與行業(yè)地位鞏固注入關鍵動力。

作為本次目錄新增的50種一類創(chuàng)新藥之一，芪防鼻通片的入選恰逢政策向創(chuàng)新藥傾斜的窗口期。2025年醫(yī)保目錄調整明確提出“真支持創(chuàng)新、支持真創(chuàng)新、支持差異化創(chuàng)新”的導向，新增114種藥品中近半數為一類創(chuàng)新藥，凸顯國家對醫(yī)藥創(chuàng)新的重視。而芪防鼻通片憑借理論、組方、應用三重創(chuàng)新，以及扎實的臨床數據，成為政策紅利的直接受益者，其納入醫(yī)保也被行業(yè)視為創(chuàng)新中藥價值兌現的典型案例。

巨大的市場需求為該藥的商業(yè)化奠定基礎。我國過敏性鼻炎發(fā)病率達17%，患者規(guī)模超2億且持續(xù)增長，傳統(tǒng)治療多以緩解癥狀為主，存在反復用藥、藥物依賴等痛點。芪防鼻通片突破傳統(tǒng)治療局限，基于“肺脾兩虛為本、外邪侵襲為標”的中醫(yī)理論，融合“玉屏風散”“辛夷散”經典名方，創(chuàng)新加入高良姜、蟬蛻等藥材，實現“肺脾同調、標本兼治”。

臨床數據進一步驗證其競爭力：Ⅲ期臨床試驗結果發(fā)表于國際SCI期刊《民族藥理學》，顯示該藥臨床癥候改善總有效率達74.71%，患者主觀感受總改善率89%，其中55.01%的患者獲得明顯改善。用藥首周即可顯效，四周達最佳療效，不僅能顯著緩解噴嚏、鼻塞等鼻部癥狀，還能改善眼癢、自汗乏力等全身不適，且不良反應發(fā)生率低，安全性良好。這種“整體調節(jié)”的獨特優(yōu)勢，使其在鼻炎用藥賽道中形成差異化競爭力。

此次芪防鼻通片入醫(yī)保，也讓以嶺藥業(yè)的醫(yī)保矩陣進一步擴容。截至目前，公司已有12個獨家專利中藥品種納入醫(yī)保目錄，覆蓋心腦血管、呼吸、神經等8大臨床疾病系統(tǒng)，形成了強大的產品集群效應。依托“理論-臨床-新藥-產業(yè)-教學”五位一體的創(chuàng)新模式，以嶺藥業(yè)長期保持高強度研發(fā)投入，近年來持續(xù)產出重磅創(chuàng)新藥，此次入選再次彰顯其在中藥創(chuàng)新領域的頭部地位。

對于以嶺藥業(yè)而言，醫(yī)保準入將加速芪防鼻通片的市場滲透。隨著醫(yī)保政策落地，該藥的可及性與可負擔性顯著提升，預計將快速進入基層醫(yī)療機構，覆蓋更廣泛的患者群體。同時，作為首個在澳門獲批的創(chuàng)新中藥，芪防鼻通片還具備出海潛力，未來有望在粵港澳大灣區(qū)及海外市場拓展增量空間。

業(yè)內分析指出，芪防鼻通片納入醫(yī)保后，將憑借療效優(yōu)勢與醫(yī)保加持，快速搶占過敏性鼻炎用藥市場份額，成為以嶺藥業(yè)新的業(yè)績增長極。而以嶺藥業(yè)通過持續(xù)研發(fā)創(chuàng)新與醫(yī)保準入的良性循環(huán)，既鞏固了其在創(chuàng)新中藥領域的競爭壁壘，也為行業(yè)樹立了“研發(fā)-臨床-商業(yè)化”的成熟范本，在中醫(yī)藥高質量發(fā)展的政策東風下，其長期增長值得期待。